Kryšpínová, Lenka* Dotaz Zobrazit nápovědu
Ústav dědičných metabolických poruch Molekulová, buněčná a patofyziologická podstata nemocí
Institute of Inherited Metabolic Disorders Charles University Prague Ke Karlovu 2 128 08 Prague 2 Czech Republic
STIBURKOVA, Blanka, Ivan SEBESTA, Kimiyoshi ICHIDA, Makiko NAKAMURA, Helena HULKOVA, Vladimir KRYLOV, Lenka KRYSPINOVA a Helena JAHNOVÁ. Novel allelic variants and evidence for a prevalent mutation in URAT1 causing renal hypouricemia: biochemical, genetics and functional analysis. European journal of human genetics EJHG. 2013, 21(10), 1067-1073. DOI: 10.1038/ejhg.2013.3. ISSN 1476-5438. Dostupné také z: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23386035
www(https://is.cuni.cz/webapps/whois2/osoba/1453452020218629/?lang=cs) cit. 21.4.2017
Sdílet
Název dokumentu
Po ukončení testovacího provozu bude odkaz přesměrován adresu produkční verze portálu Medvik.