Stolnaya, Larisa* Dotaz Zobrazit nápovědu
1
záznamů v
Autoři
Ústav dědičných metabolických poruch 1. LF UK a VFN, Praha.
-
- Země
- Česko
Ústav dědičných metabolických poruch 1 LF UK a VFN Praha
Lenka Dvořáková, Hana Vlášková, GabrielA Štorkánová, Michaela Boučková-Hnízdová, Larisa Stolnaya, Helena Jahnová, Jiří Zeman, Milan Elleder, Martin Hřebíček: Molekulárně genetická diagnostika u vzácných dědičných neurodegenerativních onemocnění - Niemann-Pickovy choroby typu C a X-vázané adrenoleukodystrofie. Časopis lékařů českých, 2012, roč. 151, č. 3, s. 154.
Sdílet
Název dokumentu
Po ukončení testovacího provozu bude odkaz přesměrován adresu produkční verze portálu Medvik.