• Something wrong with this record ?

Rozlišení a oprava poškození DNA platinovými cytostatiky : vztah k vývoji nových léčiv proti rakovině

řešitel grantu Jana Kašpárková ; nositel grantu Biofyzikální ústav AV ČR

Published
Praha : Iga MZ ČR, 2003
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00114289

Grant support
NL6058 MZ0 - CZ CEP Register

Links

Cytotoxicita platinových komplexů závisí v nádorových buňkách na typu,počtu a distribuci neopravitelných poškození DNA.Oprava poškozené DNA je tedy důležitým faktorem,který určuje klinickou účinnost.Testovány budou následující pracovní hypotézy. Rozpoznání aduktů vytvořených na DNA komplexy platiny složkami nukleotidové excizní opravy(NER),vyskytujícími se v lidských buňkách,závisí na schopnosti těchto aduktů destabilizovat dvoušroubovici DNA. Aby bylo dosaženo klinicky využitelné protinádorové účinnosti,je nezbytný vznik takového aduktu,který narušuje pravidelné uspořádání dvojité šroubovice DNA,aniž by došlo ve výrazné míře k vyvolání dějů vedoucích k NER. S cílem prověřit tyto hypotézy experimentálně,budou připraveny próby DNA obsahující jediný adukt komplexu platiny v předem zvolených sekvencích nukleotidů.Testována bude účinnost složek lidského NER tyto adukty opravovat.; Cytotoxicity of platinum antitumor drugs depends on the type, number and distribution of unrepaired DNA lesions in cancer cells.Dna repair is likely to be an important determinant of clinical efficacy.The following hypothesis will be tested: Recognitionof platinum-DNA adducts by human nucleotide excision repair (NER) depends on their ability to destabilize DNA double-helix. To achieve biological and clinical efficacy,it is necessary to obtain platinum-DNA adducts that distort the double helix without eliciting substantial exision repair responses. To test these hypotheses experimentally,a series of DNA substrates containing a single site-specific platinum adduct at a specific position will be designed and purified.The capacity of human NER to processthese site-directed adducts will be tested.

Doba řešení 2000-2002

Bibliography, etc.

Skrytá bibl.

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 2893 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
01889nam 2200469 a 4500
001      
MED00114289
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152748.0
008      
031121s2003 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 konspekt $7 sk135921
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 615.03/.099 $2 h
080    __
$a 615.2 $2 h
086    __
$a NL6058 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Kašpárková, Jana, $d 1969- $4 aut $7 xx0068609
245    10
$a Rozlišení a oprava poškození DNA platinovými cytostatiky : $b vztah k vývoji nových léčiv proti rakovině / $c řešitel grantu Jana Kašpárková ; nositel grantu Biofyzikální ústav AV ČR
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2003
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 2000-2002
504    __
$a Skrytá bibl.
520    0_
$a Cytotoxicita platinových komplexů závisí v nádorových buňkách na typu,počtu a distribuci neopravitelných poškození DNA.Oprava poškozené DNA je tedy důležitým faktorem,který určuje klinickou účinnost.Testovány budou následující pracovní hypotézy. Rozpoznání aduktů vytvořených na DNA komplexy platiny složkami nukleotidové excizní opravy(NER),vyskytujícími se v lidských buňkách,závisí na schopnosti těchto aduktů destabilizovat dvoušroubovici DNA. Aby bylo dosaženo klinicky využitelné protinádorové účinnosti,je nezbytný vznik takového aduktu,který narušuje pravidelné uspořádání dvojité šroubovice DNA,aniž by došlo ve výrazné míře k vyvolání dějů vedoucích k NER. S cílem prověřit tyto hypotézy experimentálně,budou připraveny próby DNA obsahující jediný adukt komplexu platiny v předem zvolených sekvencích nukleotidů.Testována bude účinnost složek lidského NER tyto adukty opravovat.
520    9_
$a Cytotoxicity of platinum antitumor drugs depends on the type, number and distribution of unrepaired DNA lesions in cancer cells.Dna repair is likely to be an important determinant of clinical efficacy.The following hypothesis will be tested: Recognitionof platinum-DNA adducts by human nucleotide excision repair (NER) depends on their ability to destabilize DNA double-helix. To achieve biological and clinical efficacy,it is necessary to obtain platinum-DNA adducts that distort the double helix without eliciting substantial exision repair responses. To test these hypotheses experimentally,a series of DNA substrates containing a single site-specific platinum adduct at a specific position will be designed and purified.The capacity of human NER to processthese site-directed adducts will be tested.
650    07
$a cisplatina $x farmakologie $2 czmesh $7 D002945
650    07
$a reagencia zkříženě vázaná $2 czmesh $7 D003432
650    07
$a oprava DNA $2 czmesh $7 D004260
650    07
$a DNA vazebné proteiny $2 czmesh $7 D004268
650    07
$a adukty DNA $2 czmesh $7 D018736
650    07
$a fyzika, biofyzika $2 mednas $7 nlk20040147078
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Biofyzikální ústav (Akademie věd ČR) $7 kn20030827003
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
910    __
$a ABA008 $b G 2893 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20071030103938 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 30/26.8.2003