Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

RET proto-onkogen v patogenezi medulárního a papilárního karcinomu štítné žlázy u české populace

odpovědný řešitel grantu Běla Bendlová ; nositel grantu Endokrinologický ústav, Praha

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2007
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00159073

Grantová podpora
NR7806 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

MTC je u familiární varianty (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) nádorem s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Detekce zárodečných mutací v RET proto-onkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob ještě bez zjevných klinických projevů. Detekce somatických RET mutací u sporadických forem MTC pro účely diferenciální diagnostiky (definitivní vyloučení možné familiarity) a korelace s klinickým chováním nádoru pro predikci agresivity nádorového onemocnění. Detekce fúzních forem RET/PTC, zjištění jejich zastoupení a fenotypových projevů u českých pacientů s PTC. Součástí výzkumu retrospektivní studie zastoupení RET/PTC před a po černobylské havárii. Zavedení molekulárně genetické diagnostiky PTC a MTC u vzorků bioptické tkáně (FNAB), což by mělo velký význam pro časnou diagnostiku, predikci rozvoje onemocnění a terapii.; Medullary thyroid carcinoma is in familial variants (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) the tumor with autosomal dominant mode of inheritance. Detection of RET proto-oncogene mutations contributes to the early prediction of the disease in presymptomatic persons. Detection of the somatic RET mutations in the sporadic MTC for the differential diagnostics purposes (the definitive exclusion of possible familiarity) and for the correlation with tumor behaviour. Detection of the RET/PTC fused genes, the evaluation of their frequency and phenotypical features in Czech patients with papillary thyroid carcinoma. Introduction of molecular genetic analyses of PTC and MTC in thyroid biopsies (FNAB) that would be important for the early diagnosis, prediction of the disease evolution and therapy.

Doba řešení: 2004-2006

Bibliografie atd.

Obsahuje bibliografii

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3562 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00159073
003      
CZ-PrNML
005      
20141219164826.0
008      
080410s2007 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616.43/.45 $2 h
080    __
$a 612.43 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NR7806 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Bendlová, Běla, $d 1962- $4 aut $7 jo20000074069
245    10
$a RET proto-onkogen v patogenezi medulárního a papilárního karcinomu štítné žlázy u české populace / $c odpovědný řešitel grantu Běla Bendlová ; nositel grantu Endokrinologický ústav, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2007
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2004-2006
504    __
$a Obsahuje bibliografii
520    0_
$a MTC je u familiární varianty (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) nádorem s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Detekce zárodečných mutací v RET proto-onkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob ještě bez zjevných klinických projevů. Detekce somatických RET mutací u sporadických forem MTC pro účely diferenciální diagnostiky (definitivní vyloučení možné familiarity) a korelace s klinickým chováním nádoru pro predikci agresivity nádorového onemocnění. Detekce fúzních forem RET/PTC, zjištění jejich zastoupení a fenotypových projevů u českých pacientů s PTC. Součástí výzkumu retrospektivní studie zastoupení RET/PTC před a po černobylské havárii. Zavedení molekulárně genetické diagnostiky PTC a MTC u vzorků bioptické tkáně (FNAB), což by mělo velký význam pro časnou diagnostiku, predikci rozvoje onemocnění a terapii.
520    9_
$a Medullary thyroid carcinoma is in familial variants (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) the tumor with autosomal dominant mode of inheritance. Detection of RET proto-oncogene mutations contributes to the early prediction of the disease in presymptomatic persons. Detection of the somatic RET mutations in the sporadic MTC for the differential diagnostics purposes (the definitive exclusion of possible familiarity) and for the correlation with tumor behaviour. Detection of the RET/PTC fused genes, the evaluation of their frequency and phenotypical features in Czech patients with papillary thyroid carcinoma. Introduction of molecular genetic analyses of PTC and MTC in thyroid biopsies (FNAB) that would be important for the early diagnosis, prediction of the disease evolution and therapy.
650    07
$a endokrinologie $2 mednas $7 nlk20040147246
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a nádory štítné žlázy $x genetika $2 czmesh $7 D013964
650    07
$a tumor supresorové geny $2 czmesh $7 D016147
650    07
$a medulární karcinom $2 czmesh $7 D018276
650    07
$a papilární karcinom $2 czmesh $7 D002291
650    07
$a molekulární biologie $2 czmesh $7 D008967
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $2 czmesh $7 D025202
650    07
$a protoonkogenní proteiny c-ret $2 czmesh $7 D051096
651    _7
$a Česká republika $2 czmesh $7 D018153
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Endokrinologický ústav $7 nlk20020117249
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00159073 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3562 $y f
990    __
$a 20080331102623 $b ABA008
991    __
$a 20130819100014 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 142052 $s 163003
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 1/31.3.2008