Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Lupusová nefritida - účinnosti a toxicita imunosupresivní léčby : multicentrická randomizovaná srovnávací studie Cyklosporinu proti Cyklofosfamidu

řešitelé grantu Ctibor Dostál, Vladimír Tesař ; nositel grantu Revmatologický ústav, Praha

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2008
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab., il. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00165670

Grantová podpora
NR8444 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

V randomizovaném výběru (dle centrálního automatizovaného počítačového programu) jsou zařazováni nemocní s lupusovou nefritidou tř.III.-IV. dle SZO ve dvou větvích: A-cyklosporin per os, a B-cyklofosfamid v pulzní iv a per os formě. .Kritéria pro zařazení nemocného do studie: 1/definitivní diagnóza SLE podle Amer.College of Rheumatology, 2/bioptický průkaz lupusové nefritidy aktivní ve třídě III.-IV. SZO, 3/muži a ženy ve věku 18-50 let. 1/Primární výsledek: úplná renální remise dosažená do 9 měsíců odzahájení léčení a další průběh bez relapsů ledvinového onemocnění ("renal disease free period") do konce 18 měsíčního trvání studie. 2/Sekundární výsledek: a)dosažení úplné renální a extrarenální remise (SLEDAI nulového hodnoty) do 9 měsíců léčby, b)vysoká tolerance obou podávaných léků vyjádřená minimalizací přerušení léčby pro jejich nežádoucí účinky.; By way of a strictly randomized selection (using a special computer program-me) pts with lupus nephritis class III.-IV. WHO are enrolled in two lines: A-cyclosporine per os, and B-cyclophosphamide in pulse iv ane per os form. Patients´ inclusion criteria: 1/ definitive diagnosis of SLE according to ARA (39) Bioptic proof of active lupus nephritis of WHO class III or IV (40) three months after admission biopsy at the latest Age - 18 - 50 years Primary result: complete renal remission attained within ninemonths of the start of treatment, and subsequent clinical course without renal disease exacerbations ("renal disease free period") for 18 months of the study duration. Secondary results: a) inducing complete renal and extrarenal remission (SLEDAI zero value) in 9 months of therapy, b) high tolerance of both drugs expressed by minimalization of treatment interruptions due to undesired side effects.

Lupusová nefritida - účinnost a toxicita imunosupresivní léčby: multicentrická kontrolovaná randomizovaná srovnávací studie Cyklosporinu proti Cyklofosfamidu (CYCLOFA-LUNE 2005)- 2.fáze

Doba řešení: 2005-2007

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3861 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00165670
003      
CZ-PrNML
005      
20141219170529.0
008      
090909s2008 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Farmacie. Farmakologie $a 615 $2 Konspekt $7 sk136315
080    __
$a 616.6 $2 h
080    __
$a 615 $2 h
080    __
$a 616-097 $2 h
080    __
$a 616-022 $2 h
080    __
$a 616-002.77 $2 h
080    __
$a 616.72 $2 h
086    __
$a NR8444 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Dostál, Ctibor, $d 1927-2013 $4 aut $7 jn20000400512
245    10
$a Lupusová nefritida - účinnosti a toxicita imunosupresivní léčby : $b multicentrická randomizovaná srovnávací studie Cyklosporinu proti Cyklofosfamidu / $c řešitelé grantu Ctibor Dostál, Vladimír Tesař ; nositel grantu Revmatologický ústav, Praha
246    13
$a Lupusová nefritida - účinnost a toxicita imunosupresivní léčby: multicentrická kontrolovaná randomizovaná srovnávací studie Cyklosporinu proti Cyklofosfamidu (CYCLOFA-LUNE 2005)- 2.fáze
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2008
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., il. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2005-2007
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V randomizovaném výběru (dle centrálního automatizovaného počítačového programu) jsou zařazováni nemocní s lupusovou nefritidou tř.III.-IV. dle SZO ve dvou větvích: A-cyklosporin per os, a B-cyklofosfamid v pulzní iv a per os formě. .Kritéria pro zařazení nemocného do studie: 1/definitivní diagnóza SLE podle Amer.College of Rheumatology, 2/bioptický průkaz lupusové nefritidy aktivní ve třídě III.-IV. SZO, 3/muži a ženy ve věku 18-50 let. 1/Primární výsledek: úplná renální remise dosažená do 9 měsíců odzahájení léčení a další průběh bez relapsů ledvinového onemocnění ("renal disease free period") do konce 18 měsíčního trvání studie. 2/Sekundární výsledek: a)dosažení úplné renální a extrarenální remise (SLEDAI nulového hodnoty) do 9 měsíců léčby, b)vysoká tolerance obou podávaných léků vyjádřená minimalizací přerušení léčby pro jejich nežádoucí účinky.
520    9_
$a By way of a strictly randomized selection (using a special computer program-me) pts with lupus nephritis class III.-IV. WHO are enrolled in two lines: A-cyclosporine per os, and B-cyclophosphamide in pulse iv ane per os form. Patients´ inclusion criteria: 1/ definitive diagnosis of SLE according to ARA (39) Bioptic proof of active lupus nephritis of WHO class III or IV (40) three months after admission biopsy at the latest Age - 18 - 50 years Primary result: complete renal remission attained within ninemonths of the start of treatment, and subsequent clinical course without renal disease exacerbations ("renal disease free period") for 18 months of the study duration. Secondary results: a) inducing complete renal and extrarenal remission (SLEDAI zero value) in 9 months of therapy, b) high tolerance of both drugs expressed by minimalization of treatment interruptions due to undesired side effects.
650    07
$a nefrologie $2 mednas $7 nlk20040147995
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a alergologie a imunologie $2 mednas $7 nlk20040147037
650    07
$a nefritida při lupus erythematodes $x farmakoterapie $x imunologie $2 czmesh $7 D008181
650    07
$a imunosupresivní léčba $x škodlivé účinky $2 czmesh $7 D007165
650    07
$a dlouhodobá péče $2 czmesh $7 D008134
650    07
$a cyklosporin $x farmakokinetika $x farmakologie $x toxicita $2 czmesh $7 D016572
650    07
$a cyklofosfamid $x farmakokinetika $x farmakologie $x toxicita $2 czmesh $7 D003520
650    07
$a randomizované kontrolované studie jako téma $2 czmesh $7 D016032
650    07
$a revmatologie $2 mednas $7 nlk20040148264
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Tesař, Vladimír, $d 1957- $4 aut $7 jn20000402349
710    2_
$a Revmatologický ústav $7 nlk20030127364
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00165670 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3861 $y f
990    __
$a 20090810090640 $b ABA008
991    __
$a 20131014144947 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 148367 $s 169645
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 8/14.8.2009
Zpět