• MeSH
• Arginine Vasopressin analysis   MeSH
• Bulimia Nervosa etiology   genetics   MeSH
• Phenotype MeSH
• Genetic Predisposition to Disease MeSH
• Insulin-Like Growth Factor II analysis   MeSH
• Anorexia Nervosa etiology   genetics   MeSH
• Nerve Growth Factors analysis   MeSH
• Polymorphism, Genetic MeSH
• Eating MeSH
• Heat-Shock Proteins analysis   MeSH
• Receptors, Dopamine analysis   MeSH
• Receptors, Cannabinoid analysis   MeSH
• Receptors, Serotonin analysis   MeSH
• Nitric Oxide Synthase MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• biologie
• psychiatrie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Genetic studies of eating disorders (AN a BN), which have a multifactorial etiology, require a precise and sophisticated phenotypization of various subtypes, of their relations to each other, the stability of symptoms and personality characteristics. Thecurrent phenotypization does not always correlate with the clinically used classification. Therefore, the authors propose the addition of neurophysiologic correlates: pain perception, hyperactive and autoaggressive behavior measurements, to establishedquestionnaire methods. The genetic part of the project will address a batery of genes related to the development of AN and BN and/or modify their course and outcome. We will focus on genes influencing the central regulation of food intake and on stress,personality and autoaggressive factors: serotonin, dopamin and cannabinoid receptors, stress proteins (Hsp 70 and 32), neurotrophic factors, insulin-like growth factor-2; arginine vasopressin 1a receptor, COMT and polymorphisms within nNOS.

Genetické studie poruch příjmu potravy (AN a BN), které mají multifaktoriální příčinu vzniku, vyžadují přesnou a sofistikovanou fenotypizaci jednotlivých subtypů, vztahů mezi nimi, stability symptomů a osobnostních charakteristik. Současná fenotypizace nemusí odpovídat klinicky používané klasifikaci. Proto autoři navrhují přidat k dotazníkovým metodám charakteristik onemocnění neurofyziologické koreláty: měření bolesti, hyperaktivního a sebepoškozujícího chování. V genetické části projektu budou studovány varianty baterie genů, souvisejí se vznikem AN a BN a/nebo modifikují jejich průběh a vyústění. Zaměříme se na geny ovlivňující centrální mechanismus regulace příjmu potravy, související se stresovými, osobnostními a autoagresivními faktory: receptoryserotoninu, dopaminu a kanabinoidů, stresové proteiny (Hsp70 a 32), neurotrofní faktor; insulin-like growth factor-2; arginin vasopressin1a, COMT a poprvé u PPP gen pro neuronální syntázu oxidu dusnatého.

Doba řešení: 2008-2011

Obsahuje literaturu