• Something wrong with this record ?

Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů

řešitel Miloš Pešek ; spoluřešitel Marek Minárik ; nositel grantu Fakultní nemocnice Plzeň, Genomac International, s.r.o., Praha

Published
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
57 l. : il., tab. ; 31 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00179732

Grant support
NS9718 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

Projekt zkoumá novou možnost časného záchytu progrese NSCLC na bázi molekulárně-genetické detekce hypermetylace. Analýzy jsou zaměřeny na vyšetření metylací u vybraných genů ve vzorcích tkání NSCLC pacientů, odebíraných během bronchoskopického vyšetření.Studie bude zahrnovat 150 pacientů, u metylačně pozitivních bude následně vyšetřována přítomnost metylace ve volné cirkulující nádorové DNA v průběhu 3 měsíčních cyklů sledování během léčby. Bude provedeno vyhodnocení využití metylace jako potenciálníhobiomarkeru NSCLC onemocnění. Současně bude provedena korelace výskytu metylace a klinických faktorů jako např. riziko časné progrese onemocnění, frekvence léčebné odpovědi na daný typ terapie.; This project investigates a new possibility for early detection of NSCLC progression based on methylation analysis. Testing is directed at methylation of specific genes in tumour tissue samples from NSCLC patients acquired during routine bronchoscopy examination. The study will include 150 patients, the methylation changes will subsequently be investigated also in circulating free tumor DNA at 3-month cycles during the therapy. The methylation will be evaluated as a potential biomarker for NSCLC. At thesame time the methylation will be correlated to clinical factors such as the risk of early disease progression, frequency of the therapy response, etc.

Doba řešení: 2008-2011

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 4627 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179732
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174332.0
008      
121211s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 616.25 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS9718 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Pešek, Miloš, $d 1950- $4 aut $7 jn20021014008
245    10
$a Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů / $c řešitel Miloš Pešek ; spoluřešitel Marek Minárik ; nositel grantu Fakultní nemocnice Plzeň, Genomac International, s.r.o., Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a 57 l. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2008-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Projekt zkoumá novou možnost časného záchytu progrese NSCLC na bázi molekulárně-genetické detekce hypermetylace. Analýzy jsou zaměřeny na vyšetření metylací u vybraných genů ve vzorcích tkání NSCLC pacientů, odebíraných během bronchoskopického vyšetření.Studie bude zahrnovat 150 pacientů, u metylačně pozitivních bude následně vyšetřována přítomnost metylace ve volné cirkulující nádorové DNA v průběhu 3 měsíčních cyklů sledování během léčby. Bude provedeno vyhodnocení využití metylace jako potenciálníhobiomarkeru NSCLC onemocnění. Současně bude provedena korelace výskytu metylace a klinických faktorů jako např. riziko časné progrese onemocnění, frekvence léčebné odpovědi na daný typ terapie.
520    9_
$a This project investigates a new possibility for early detection of NSCLC progression based on methylation analysis. Testing is directed at methylation of specific genes in tumour tissue samples from NSCLC patients acquired during routine bronchoscopy examination. The study will include 150 patients, the methylation changes will subsequently be investigated also in circulating free tumor DNA at 3-month cycles during the therapy. The methylation will be evaluated as a potential biomarker for NSCLC. At thesame time the methylation will be correlated to clinical factors such as the risk of early disease progression, frequency of the therapy response, etc.
650    07
$a pneumologie a ftizeologie $2 mednas $7 nlk20040148018
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a nemalobuněčný karcinom plic $x diagnóza $2 czmesh $7 D002289
650    07
$a epigeneze genetická $2 czmesh $7 D044127
650    07
$a metylace DNA $2 czmesh $7 D019175
650    07
$a prognóza $2 czmesh $7 D011379
650    07
$a lokální recidiva nádoru $2 czmesh $7 D009364
650    07
$a mutační analýza DNA $2 czmesh $7 D004252
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Minárik, Marek, $d 1970- $4 aut $7 xx0071043
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Plzeň, Česko) $7 nlk20020121055
710    2_
$a Genomac International (firma) $7 xx0159350
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179732-69d481f4-96eb-403f-96a4-75662bed2e4f $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4627 $y f
990    __
$a 20121016095640 $b ABA008
991    __
$a 20141211110520 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 955025 $s 183777
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 22/2012