Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Tkáňové inženýrství autologní perikardiální chlopenní náhrady

řešitel Jan Pirk ; závěrečnou zprávu vypracovali : Jan Pirk, František Straka, Elena Filová ; nositel grantu Institut klinické a experimentální nedicíny

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2014
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
285 l. : il. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00185130

Grantová podpora
NT11270 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Používání biologických i mechanických chlopenních náhrad je v současnosti spojeno s celou řadou rizik pro pacienta. Cílem našeho projektu je vývoj autologní biologické aortální chlopenní náhrady z lidského perikardu metodou tkáňového inženýrství. Perikard a aortální chlopeň budou odebrány od jednoho pacienta při kardiochirurgické operaci. Budou izolovány autologní endotelové buňky a intersticiální buňky chlopně. Perikard bude: a) upraven decelularizací, b) chemicky sesíťován, nebo c) pokryt tenkými vrstvami proteinů. Následně bude osazen buňkami pacienta a dlouhodobě kultivován v dynamickém perfuzním systému s pulzním a zvyšujícím se průtokem média. Během této kultivace bude perikard prorůstat buňkami a vlivem zátěže se bude vytvářet a remodelovat mezibuněčná hmota. Tím dojde ke zlepšení jeho biomechanických vlastností. Výhodou nové chlopenní náhrady, ve srovnání se současnými, bude i kompletní endotelizace jejího povrchu. Připravenou autologní chlopeň plánujeme v budoucnu testovat na zvířecím modelu.; Biological and mechanical valve replacements are presently connected with a variety of risks for a patient. The aim of our project is to make an autologous biological aortic valve from human pericardium using tissue engineering. Pericardium and aortic valve will be obtained from a patient during cardiac surgery. Autologous endothelial cells and valve interstitial cells will be isolated from the valve. Pericardium will be: a) decellularized, b) chemically cross-linked, or c) coated with thin protein layers. Then it will be seeded with the patient?s cells and cultured in a dynamic perfusion system with pulsed and increasing medium flow for several weeks. During culture, the cells will grow through the pericardium and extracellular matrix will be formed and remodelled by the process of conditioning resulting in improved biomechanical properties. An advantage of the new valve replacement is that it will be completely endothelialized. Our future aim is to test the new autologous valve in an animal model.

Doba řešení: 2010-2013

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4675 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
IKEM IKEM Signatura VZ 4/13 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00185130
003      
CZ-PrNML
005      
20150728124920.0
008      
141114s2014 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABC048 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616.13 $2 h
080    __
$a 612.17 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
086    __
$a NT11270 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Pirk, Jan, $d 1948- $4 aut $7 nlk19990073700
245    10
$a Tkáňové inženýrství autologní perikardiální chlopenní náhrady / $c řešitel Jan Pirk ; závěrečnou zprávu vypracovali : Jan Pirk, František Straka, Elena Filová ; nositel grantu Institut klinické a experimentální nedicíny
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2014
300    __
$a 285 l. : $b il. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2010-2013
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Používání biologických i mechanických chlopenních náhrad je v současnosti spojeno s celou řadou rizik pro pacienta. Cílem našeho projektu je vývoj autologní biologické aortální chlopenní náhrady z lidského perikardu metodou tkáňového inženýrství. Perikard a aortální chlopeň budou odebrány od jednoho pacienta při kardiochirurgické operaci. Budou izolovány autologní endotelové buňky a intersticiální buňky chlopně. Perikard bude: a) upraven decelularizací, b) chemicky sesíťován, nebo c) pokryt tenkými vrstvami proteinů. Následně bude osazen buňkami pacienta a dlouhodobě kultivován v dynamickém perfuzním systému s pulzním a zvyšujícím se průtokem média. Během této kultivace bude perikard prorůstat buňkami a vlivem zátěže se bude vytvářet a remodelovat mezibuněčná hmota. Tím dojde ke zlepšení jeho biomechanických vlastností. Výhodou nové chlopenní náhrady, ve srovnání se současnými, bude i kompletní endotelizace jejího povrchu. Připravenou autologní chlopeň plánujeme v budoucnu testovat na zvířecím modelu.
520    9_
$a Biological and mechanical valve replacements are presently connected with a variety of risks for a patient. The aim of our project is to make an autologous biological aortic valve from human pericardium using tissue engineering. Pericardium and aortic valve will be obtained from a patient during cardiac surgery. Autologous endothelial cells and valve interstitial cells will be isolated from the valve. Pericardium will be: a) decellularized, b) chemically cross-linked, or c) coated with thin protein layers. Then it will be seeded with the patient?s cells and cultured in a dynamic perfusion system with pulsed and increasing medium flow for several weeks. During culture, the cells will grow through the pericardium and extracellular matrix will be formed and remodelled by the process of conditioning resulting in improved biomechanical properties. An advantage of the new valve replacement is that it will be completely endothelialized. Our future aim is to test the new autologous valve in an animal model.
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a kardiochirurgie $2 mednas $7 nlk20140174279
650    07
$a srdeční chlopně $x chirurgie $x transplantace $2 czmesh $7 D006351
650    07
$a autologní transplantace $2 czmesh $7 D014182
650    07
$a perikard $x chirurgie $x transplantace $2 czmesh $7 D010496
650    07
$a chirurgická náhrada chlopně $2 czmesh $7 D019918
650    07
$a srdeční chlopně umělé $2 czmesh $7 D006350
650    07
$a tkáňové inženýrství $x metody $x trendy $x využití $2 czmesh $7 D023822
650    07
$a biomechanika $2 czmesh $7 D001696
650    07
$a kardiochirurgické výkony $x metody $x trendy $2 czmesh $7 D006348
650    07
$a hrudní chirurgické výkony $x metody $x trendy $2 czmesh $7 D019616
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Straka, František $4 aut $7 xx0142695
700    1_
$a Filová, Elena, $d 1973- $4 aut $7 xx0074200
710    2_
$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    41
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185130-b04be8dd-534b-48c8-be87-821f33dcb412 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4675 $y f
910    __
$a ABC048 $b VZ 4/13 $y 0
990    __
$a 20141112105046 $b ABA008
991    __
$a 20150728125005 $b ABC048
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1047221 $s 191376
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11
LZP    __
$b Granty 3/2014