-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Tkáňové inženýrství autologní perikardiální chlopenní náhrady
řešitel Jan Pirk ; závěrečnou zprávu vypracovali : Jan Pirk, František Straka, Elena Filová ; nositel grantu Institut klinické a experimentální nedicíny
- Publikováno
- Praha : Iga MZ ČR, 2014
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 285 l. : il. ; 31 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT11270
MZ0 - CZ
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- autologní transplantace MeSH
- biomechanika MeSH
- chirurgická náhrada chlopně MeSH
- hrudní chirurgické výkony metody trendy MeSH
- kardiochirurgické výkony metody trendy MeSH
- perikard chirurgie transplantace MeSH
- srdeční chlopně umělé MeSH
- srdeční chlopně chirurgie transplantace MeSH
- tkáňové inženýrství metody trendy využití MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- kardiochirurgie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Používání biologických i mechanických chlopenních náhrad je v současnosti spojeno s celou řadou rizik pro pacienta. Cílem našeho projektu je vývoj autologní biologické aortální chlopenní náhrady z lidského perikardu metodou tkáňového inženýrství. Perikard a aortální chlopeň budou odebrány od jednoho pacienta při kardiochirurgické operaci. Budou izolovány autologní endotelové buňky a intersticiální buňky chlopně. Perikard bude: a) upraven decelularizací, b) chemicky sesíťován, nebo c) pokryt tenkými vrstvami proteinů. Následně bude osazen buňkami pacienta a dlouhodobě kultivován v dynamickém perfuzním systému s pulzním a zvyšujícím se průtokem média. Během této kultivace bude perikard prorůstat buňkami a vlivem zátěže se bude vytvářet a remodelovat mezibuněčná hmota. Tím dojde ke zlepšení jeho biomechanických vlastností. Výhodou nové chlopenní náhrady, ve srovnání se současnými, bude i kompletní endotelizace jejího povrchu. Připravenou autologní chlopeň plánujeme v budoucnu testovat na zvířecím modelu.; Biological and mechanical valve replacements are presently connected with a variety of risks for a patient. The aim of our project is to make an autologous biological aortic valve from human pericardium using tissue engineering. Pericardium and aortic valve will be obtained from a patient during cardiac surgery. Autologous endothelial cells and valve interstitial cells will be isolated from the valve. Pericardium will be: a) decellularized, b) chemically cross-linked, or c) coated with thin protein layers. Then it will be seeded with the patient?s cells and cultured in a dynamic perfusion system with pulsed and increasing medium flow for several weeks. During culture, the cells will grow through the pericardium and extracellular matrix will be formed and remodelled by the process of conditioning resulting in improved biomechanical properties. An advantage of the new valve replacement is that it will be completely endothelialized. Our future aim is to test the new autologous valve in an animal model.
Doba řešení: 2010-2013
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000nam 2200000 a 4500
- 001
- MED00185130
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150728124920.0
- 008
- 141114s2014 xr e cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABC048 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr $c CZ
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $7 sk136316
- 080 __
- $a 616.13 $2 h
- 080 __
- $a 612.17 $2 h
- 080 __
- $a 616-005 $2 h
- 086 __
- $a NT11270 $p MZ0 $2 CZ
- 100 1_
- $a Pirk, Jan, $d 1948- $4 aut $7 nlk19990073700
- 245 10
- $a Tkáňové inženýrství autologní perikardiální chlopenní náhrady / $c řešitel Jan Pirk ; závěrečnou zprávu vypracovali : Jan Pirk, František Straka, Elena Filová ; nositel grantu Institut klinické a experimentální nedicíny
- 260 __
- $a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2014
- 300 __
- $a 285 l. : $b il. ; $c 31 cm
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2010-2013
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Používání biologických i mechanických chlopenních náhrad je v současnosti spojeno s celou řadou rizik pro pacienta. Cílem našeho projektu je vývoj autologní biologické aortální chlopenní náhrady z lidského perikardu metodou tkáňového inženýrství. Perikard a aortální chlopeň budou odebrány od jednoho pacienta při kardiochirurgické operaci. Budou izolovány autologní endotelové buňky a intersticiální buňky chlopně. Perikard bude: a) upraven decelularizací, b) chemicky sesíťován, nebo c) pokryt tenkými vrstvami proteinů. Následně bude osazen buňkami pacienta a dlouhodobě kultivován v dynamickém perfuzním systému s pulzním a zvyšujícím se průtokem média. Během této kultivace bude perikard prorůstat buňkami a vlivem zátěže se bude vytvářet a remodelovat mezibuněčná hmota. Tím dojde ke zlepšení jeho biomechanických vlastností. Výhodou nové chlopenní náhrady, ve srovnání se současnými, bude i kompletní endotelizace jejího povrchu. Připravenou autologní chlopeň plánujeme v budoucnu testovat na zvířecím modelu.
- 520 9_
- $a Biological and mechanical valve replacements are presently connected with a variety of risks for a patient. The aim of our project is to make an autologous biological aortic valve from human pericardium using tissue engineering. Pericardium and aortic valve will be obtained from a patient during cardiac surgery. Autologous endothelial cells and valve interstitial cells will be isolated from the valve. Pericardium will be: a) decellularized, b) chemically cross-linked, or c) coated with thin protein layers. Then it will be seeded with the patient?s cells and cultured in a dynamic perfusion system with pulsed and increasing medium flow for several weeks. During culture, the cells will grow through the pericardium and extracellular matrix will be formed and remodelled by the process of conditioning resulting in improved biomechanical properties. An advantage of the new valve replacement is that it will be completely endothelialized. Our future aim is to test the new autologous valve in an animal model.
- 650 07
- $a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
- 650 07
- $a kardiochirurgie $2 mednas $7 nlk20140174279
- 650 07
- $a srdeční chlopně $x chirurgie $x transplantace $2 czmesh $7 D006351
- 650 07
- $a autologní transplantace $2 czmesh $7 D014182
- 650 07
- $a perikard $x chirurgie $x transplantace $2 czmesh $7 D010496
- 650 07
- $a chirurgická náhrada chlopně $2 czmesh $7 D019918
- 650 07
- $a srdeční chlopně umělé $2 czmesh $7 D006350
- 650 07
- $a tkáňové inženýrství $x metody $x trendy $x využití $2 czmesh $7 D023822
- 650 07
- $a biomechanika $2 czmesh $7 D001696
- 650 07
- $a kardiochirurgické výkony $x metody $x trendy $2 czmesh $7 D006348
- 650 07
- $a hrudní chirurgické výkony $x metody $x trendy $2 czmesh $7 D019616
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Straka, František $4 aut $7 xx0142695
- 700 1_
- $a Filová, Elena, $d 1973- $4 aut $7 xx0074200
- 710 2_
- $a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
- 830 _0
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 856 41
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185130-b04be8dd-534b-48c8-be87-821f33dcb412 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4675 $y f
- 910 __
- $a ABC048 $b VZ 4/13 $y 0
- 990 __
- $a 20141112105046 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150728125005 $b ABC048
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1047221 $s 191376
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 11
- BAS __
- $a 01 $a 05 $a 11
- LZP __
- $b Granty 3/2014