• Something wrong with this record ?

Farmaceutická analýza, studium farmakokinetiky a biotransformace nových thiosemikarbazonových protinádorových léčiv

řešitel projektu Petra Kovaříková ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Published
Praha : Iga MZ ČR, 2014
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
53 l., [21] l. příl. : il., tab. ; 30 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00185176

Grant support
NT12403 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

V tomto projektu budou vyvinuty a validovány moderní analytické a bioanalytické metody (LC/MS/MS) vhodné pro studium osudu dvou nových thiosemikarbazonových protinádorových léčiv (Dp44mT a Dpcyc) v organismu. Tyto metody budou posléze využity jako validní nástroje pro studium biotransformace (in vitro i in vivo) a farmakokinetiky těchto léčiv. Zvláštní pozornost bude věnována metabolismu i způsobu eliminace uvedených látek, ale také studiu možného vztahu mezi biotransformací a toxikologickým profilem (především kardiotoxicitou, jenž byla zaznamenána u Dp44mT). Na základě výsledků bude navržena konkrétní obměna struktury léčiva s cílem optimalizovat farmakokinetický, popřípadě toxikologický profil uvedených thiosemikarbazonů.; Novel, modern analytical and bioanalytical methods (LC/MS/MS) will be developed and validated in order to study the fate of two novel thiosemicarbazone anti-cancer drugs (Dp44mT and Dpcyc) in an organism. Thereafter, these methods will be utilized as valid tools to study biotransformation of these compounds both in vitro and in vivo and to evaluate their pharmacokinetics. Particular attention will be paid on elimination and metabolism of the thiosemicarbazones as well as the investigation of the possible involvement of particular Dp44mT metabolite in cardiotoxicity observed after administration of this compound. Based on the results of this project the rational chemical structure modification of the thiosemicarbazones will be suggested to optimize pharmacokinetic profile and potentially also toxicological profile.

Doba řešení: 2011-2013

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 4696 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00185176
003      
CZ-PrNML
005      
20150121135442.0
008      
141209s2014 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 615 $x Farmacie. Farmakologie $2 Konspekt $7 sk136315
080    __
$a 615 $2 h
086    __
$a NT12403 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Štěrbová-Kovaříková, Petra, $4 aut $7 mzk2007411146
245    10
$a Farmaceutická analýza, studium farmakokinetiky a biotransformace nových thiosemikarbazonových protinádorových léčiv / $c řešitel projektu Petra Kovaříková ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2014
300    __
$a 53 l., [21] l. příl. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2013
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V tomto projektu budou vyvinuty a validovány moderní analytické a bioanalytické metody (LC/MS/MS) vhodné pro studium osudu dvou nových thiosemikarbazonových protinádorových léčiv (Dp44mT a Dpcyc) v organismu. Tyto metody budou posléze využity jako validní nástroje pro studium biotransformace (in vitro i in vivo) a farmakokinetiky těchto léčiv. Zvláštní pozornost bude věnována metabolismu i způsobu eliminace uvedených látek, ale také studiu možného vztahu mezi biotransformací a toxikologickým profilem (především kardiotoxicitou, jenž byla zaznamenána u Dp44mT). Na základě výsledků bude navržena konkrétní obměna struktury léčiva s cílem optimalizovat farmakokinetický, popřípadě toxikologický profil uvedených thiosemikarbazonů.
520    9_
$a Novel, modern analytical and bioanalytical methods (LC/MS/MS) will be developed and validated in order to study the fate of two novel thiosemicarbazone anti-cancer drugs (Dp44mT and Dpcyc) in an organism. Thereafter, these methods will be utilized as valid tools to study biotransformation of these compounds both in vitro and in vivo and to evaluate their pharmacokinetics. Particular attention will be paid on elimination and metabolism of the thiosemicarbazones as well as the investigation of the possible involvement of particular Dp44mT metabolite in cardiotoxicity observed after administration of this compound. Based on the results of this project the rational chemical structure modification of the thiosemicarbazones will be suggested to optimize pharmacokinetic profile and potentially also toxicological profile.
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a nádory $x farmakoterapie $2 czmesh $7 D009369
650    07
$a cytostatické látky $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D054697
650    07
$a thiosemikarbazony $x farmakokinetika $x farmakologie $x chemie $x klasifikace $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D013882
650    07
$a biotransformace $x účinky léků $2 czmesh $7 D001711
650    07
$a vztahy mezi strukturou a aktivitou $2 czmesh $7 D013329
650    07
$a klinické laboratorní techniky $x metody $x využití $2 czmesh $7 D019411
650    07
$a proliferace buněk $x účinky léků $2 czmesh $7 D049109
650    07
$a medicína založená na důkazech $2 czmesh $7 D019317
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Farmaceutická fakulta v Hradci Králové $7 kn20010710339
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    41
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185176 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4696 $y f
990    __
$a 20141121143611 $b ABA008
991    __
$a 20150121135630 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1048011 $s 191429
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11
LZP    __
$b Granty 6/2014
Back