• MeSH
• B-Lymphocytes physiology   immunology   MeSH
• Dendritic Cells MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 1 genetics   immunology   MeSH
• Child MeSH
• Longitudinal Studies MeSH
• Immunity, Innate genetics   MeSH
• T-Lymphocytes physiology   immunology   MeSH
• Toll-Like Receptors MeSH
• Check Tag
• Child MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• diabetologie
• alergologie a imunologie
• pediatrie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Diabetes 1.typu (T1D) je autoimunitní onemocnění neznámé etiologie. V patogeneze onemocnění se uplatňují mechanismy adaptivní imunity zprostředkované T i B lymfocyty. Úloha reakcí vrozené imunity u T1D je daleko méně známa. První poznatky se objevují ažve zcela nedávné době, kdy byly popsány změny v subpopulacích dendritických buněk u T1D. Zajímavá data vzešla ze studií na zvířatech, které se zabývaly mechanismy TLR zprostředkovaného zánětu. Na podkladě těchto nových dat předkládáme studii u dětí T1D.V projektu, který je zaměřen hlavně na populace DC, plánujeme studie mechanismů vrozené imunity v době vzniku a počáteční progrese onemocnění. Chceme specificky zaměřit na populace plasmacytoidních DC, které jsou, v aktivaci přes TLR receptory (včetně TLR9), obzvláště důležité v rozpoznání virové infekce. Kromě studované kohorty dětí s T1D zformujeme skupiny zdravých kontrol a příbuzných pacientů. Očekáváme získání nových dat, přispívajících k poznání patogeneze T1D.; Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease of unknown etiology. The involvement of T and B cells mediated adaptive immunity was clearly demonstrated. Much less is known about innate immunity in the disease onset and progression. Recent studies showedthe disturbances in dendritic cells subsets in T1D. Interesting data were also found on animal models, including studies on inflammation mediated by TLR activation. Thus, we propose a study of innate immunity in a cohort of children with T1D, in the time of the onset and during first year of the disease duration. The studies will concentrate on DCs subsets and their respective function. Specific attention would be paid to pDCs, a population crucial for viral recognition and decreased in T1D and their activation upon TLR9 ligation. Healthy age matched controls and the groups of the first degree relatives of patients will be investigated. We expect to get new, so far unknown facts about the immune response in the critical period of diabetes onset.

Doba řešení: 2010-2014