• MeSH
• distální tubuly ledvin MeSH
• hypertenze MeSH
• kalikrein-kininový systém MeSH
• myši transgenní MeSH
• oxid dusnatý MeSH
• receptor bradykininu B2 MeSH
• renin-angiotensin systém MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Experimentální medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• experimentální medicína
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The kallikrein–kinin system (KKS) has been considered to play a physiological role in controlling vascular tone, renal henodynamics and tubular function. An integrative role in cross-talk between KKS and other systems such as the renin-angiotensin system (RAS) and nitric oxide (NO) has been suggested. However, the exact role of KKS in these physiological mechanisms needs to be addressed more conclusively. In this project, we propose to study these mechanisms in unique transgenic mouse model with the Cre/lox recombination system, in our case, the gene for bradykinin B2 receptor is inactivated only in the distal tubule. This mouse strain will be tested under various salt conditions or experimental hypertension will be induced. Thus our proposal should provide the novel evidence related to the functional interactions between KKS, RAS and NO system that might be involved in the regulation of renal function and blood pressure, and thus could contribute in pathophysiology of hypertension and renal injury.

Kalikrein-kininový systém (KKS) je zařazován mezi důležité systémy řídící cévní tonus, hemodynamiku a tubulární funkce ledvin. Tato integrativní úloha spojuje KKS s jinými systémy řídících funkci orgánů jako je renin-angiotenzinový systém (RAS) a systém oxidu dusnatého (NO). Nicméně, přesnou úlohu KKS v těchto řídících mechanismech je třeba více objasnit. Proto jsou v tomto projektu navrženy studie těchto mechanismů na unikátním modelu transgenních myší kde je využita technika Cre/lox rekombinace pro funkční analýzu genu in vivo, v našem případě touto technikou bude inaktivován gen pro bradykininový B2 receptor v distálním tubulu. Tento myší kmen bude testován za podmínek zvýšeného příjmu soli nebo mu bude experimentálně navozena hypertenze. Tímto navrhovaný projekt přinese nové poznatky zaměřené na mezisystémové funkční interakce mezi KKS, RAS a NO, které se mohou výrazně uplatnit v patofyziologii hypertenze a přidruženého poškození ledvin.

Doba řešení: 2013-2015

000      

00000ntm 2200000 i 4500

001      

MED00188871

003      

CZ-PrNML

005      

20190919143910.0

007      

ta

008      

160527s2016 xr ad e 000 0|cze||

009      

ND

040    __

$a ABC048 $b cze $d ABA008 $e rda

041    0_

$a cze

044    __

$a xr

072    _7

$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316

072    _7

$a 616-092 $x Experimentální medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk174710

086    __

$a NT14011 $p MZ0

100    1_

$a Kopkan, Libor $7 xx0107287 $4 aut

245    10

$a Vliv genové inaktivace B2 receptorů pro bradykinin v distálním tubulu myši na transport sodíku u experimentálních modelů hypertenze / $c řešitel projektu Libor Kopkan ; nositel Institut klinické a experimentální medicíny

264    _0

$c 2016

300    __

$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm

336    __

$a text $b txt $2 rdacontent

337    __

$a bez média $b n $2 rdamedia

338    __

$a svazek $b nc $2 rdacarrier

490    1_

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

500    __

$a Doba řešení: 2013-2015

520    0_

$a Kalikrein-kininový systém (KKS) je zařazován mezi důležité systémy řídící cévní tonus, hemodynamiku a tubulární funkce ledvin. Tato integrativní úloha spojuje KKS s jinými systémy řídících funkci orgánů jako je renin-angiotenzinový systém (RAS) a systém oxidu dusnatého (NO). Nicméně, přesnou úlohu KKS v těchto řídících mechanismech je třeba více objasnit. Proto jsou v tomto projektu navrženy studie těchto mechanismů na unikátním modelu transgenních myší kde je využita technika Cre/lox rekombinace pro funkční analýzu genu in vivo, v našem případě touto technikou bude inaktivován gen pro bradykininový B2 receptor v distálním tubulu. Tento myší kmen bude testován za podmínek zvýšeného příjmu soli nebo mu bude experimentálně navozena hypertenze. Tímto navrhovaný projekt přinese nové poznatky zaměřené na mezisystémové funkční interakce mezi KKS, RAS a NO, které se mohou výrazně uplatnit v patofyziologii hypertenze a přidruženého poškození ledvin.

520    9_

$a The kallikrein–kinin system (KKS) has been considered to play a physiological role in controlling vascular tone, renal henodynamics and tubular function. An integrative role in cross-talk between KKS and other systems such as the renin-angiotensin system (RAS) and nitric oxide (NO) has been suggested. However, the exact role of KKS in these physiological mechanisms needs to be addressed more conclusively. In this project, we propose to study these mechanisms in unique transgenic mouse model with the Cre/lox recombination system, in our case, the gene for bradykinin B2 receptor is inactivated only in the distal tubule. This mouse strain will be tested under various salt conditions or experimental hypertension will be induced. Thus our proposal should provide the novel evidence related to the functional interactions between KKS, RAS and NO system that might be involved in the regulation of renal function and blood pressure, and thus could contribute in pathophysiology of hypertension and renal injury.

650    _7

$a kardiologie $7 nlk20040147870 $2 mednas

650    _7

$a experimentální medicína $7 nlk20040151788 $2 mednas

650    _7

$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas

650    _7

$a kalikrein-kininový systém $7 D016234 $2 czmesh

650    _7

$a renin-angiotensin systém $7 D012084 $2 czmesh

650    _7

$a oxid dusnatý $7 D009569 $2 czmesh

650    _7

$a distální tubuly ledvin $7 D007686 $2 czmesh

650    _7

$a receptor bradykininu B2 $7 D043782 $2 czmesh

650    _7

$a hypertenze $7 D006973 $2 czmesh

650    _7

$a myši transgenní $7 D008822 $2 czmesh

655    _4

$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176

710    2_

$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147

810    1_

$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu

856    41

$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00188871-f8798bf5-a305-4e99-883b-11f17be96e93 $y Digitální knihovna

910    __

$y f $y f $a ABA008 $b G 4985

910    __

$a ABC048 $b VZ 17/15 $y 0

990    __

$a 20160527114214 $b ABC048

991    __

$a 20190919144301 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 1125735 $s 202950

BAS    __

$a 30

LZP    __

$b granty 28/2016