Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Sekvenování nové generace pro analýzu přestaveb receptorů pro antigeny a jeho využití v hodnocení patologických stavů imunity

hlavní řešitel Eva Froňková ; řešitelský tým Jan Trka Karel Fišer, Michaela Kotrová, Martina Vášková ; nositelé Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta, Fakultní nemocnice v Motole

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00190198

Grantová podpora
NT14343 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Sekvenování nové generace (NGS) je převratnou metodou s výstupem statisíců až milionů přečtených sekvencí, která začíná být dostupná v běžné laboratorní praxi. NGS se nabízí jako ideální metoda pro určení spektra přestaveb genů pro imunoglobuliny (Ig) a T-buněčné receptory (TCR), která přinese komplexní informaci o zastoupení a kinetice lymfocytárních klonů s konkrétními sekvencemi receptorů pro antigeny. V předkládaném projektu plánujeme tuto metodu validovat pro účely sledování minimální reziduální nemoci (MRN) u lymfoidních malignit s předpokladem, že NGS předčí stávající metodu kvantifikace konkrétního klonu ve všech aspektech, včetně finančního. Současně s MRN bude možno studovat obnovování repertoáru Ig a TCR po iniciální chemoterapii a po transplantaci hemopoetických progenitorů u dětské akutní lymfoblastické leukémie a kinetiku konkrétních populací nemaligních lymfocytů cílených proti infekcím, reziduálním leukemickým buňkám, případně vlastním antigenům v případě reakce štěpu proti hostiteli.; Next generation sequencing is a ground-breaking method resulting in hundreds of thousands to millions of sequences that becomes accessible in common laboratory practice. NGS offers an ideal tool for assessment of immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor gene (TCR) rearrangement spectrum that would give complex information on representation and kinetics of lymphocyte clones with particular sequences of antigen receptors. In this project we want to validate the method for minimal residual disease (MRD) evaluation in lymphoid malignancies, assuming that NGS will outperform the current method of concrete clone quantification in every aspect, including costs. Concurrently with MRD, it will be possible to study restoring of Ig and TCR repertoire after initial chemotherapy and stem cell transplantation in childhood acute lymphoblastic leukemia and kinetics of particular non-malignant lymphocyte populations targeting infections, residual leukemic cells, or self-antigens in case of graft-versus-host disease

Doba řešení: 2013-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4897 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190198
003      
CZ-PrNML
005      
20181211142558.0
007      
ta
008      
161223s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT14343 $p MZ0
100    1_
$a Froňková, Eva, $d 1977- $7 xx0105058 $4 aut
245    10
$a Sekvenování nové generace pro analýzu přestaveb receptorů pro antigeny a jeho využití v hodnocení patologických stavů imunity / $c hlavní řešitel Eva Froňková ; řešitelský tým Jan Trka Karel Fišer, Michaela Kotrová, Martina Vášková ; nositelé Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta, Fakultní nemocnice v Motole
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2013-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Sekvenování nové generace (NGS) je převratnou metodou s výstupem statisíců až milionů přečtených sekvencí, která začíná být dostupná v běžné laboratorní praxi. NGS se nabízí jako ideální metoda pro určení spektra přestaveb genů pro imunoglobuliny (Ig) a T-buněčné receptory (TCR), která přinese komplexní informaci o zastoupení a kinetice lymfocytárních klonů s konkrétními sekvencemi receptorů pro antigeny. V předkládaném projektu plánujeme tuto metodu validovat pro účely sledování minimální reziduální nemoci (MRN) u lymfoidních malignit s předpokladem, že NGS předčí stávající metodu kvantifikace konkrétního klonu ve všech aspektech, včetně finančního. Současně s MRN bude možno studovat obnovování repertoáru Ig a TCR po iniciální chemoterapii a po transplantaci hemopoetických progenitorů u dětské akutní lymfoblastické leukémie a kinetiku konkrétních populací nemaligních lymfocytů cílených proti infekcím, reziduálním leukemickým buňkám, případně vlastním antigenům v případě reakce štěpu proti hostiteli.
520    9_
$a Next generation sequencing is a ground-breaking method resulting in hundreds of thousands to millions of sequences that becomes accessible in common laboratory practice. NGS offers an ideal tool for assessment of immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor gene (TCR) rearrangement spectrum that would give complex information on representation and kinetics of lymphocyte clones with particular sequences of antigen receptors. In this project we want to validate the method for minimal residual disease (MRD) evaluation in lymphoid malignancies, assuming that NGS will outperform the current method of concrete clone quantification in every aspect, including costs. Concurrently with MRD, it will be possible to study restoring of Ig and TCR repertoire after initial chemotherapy and stem cell transplantation in childhood acute lymphoblastic leukemia and kinetics of particular non-malignant lymphocyte populations targeting infections, residual leukemic cells, or self-antigens in case of graft-versus-host disease
650    07
$a biologie $7 nlk20040147082 $2 mednas
650    07
$a alergologie a imunologie $7 nlk20040147037 $2 mednas
650    07
$a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
650    07
$a genetické testování $7 D005820 $2 czmesh
650    07
$a sekvenční analýza DNA $7 D017422 $2 czmesh
650    07
$a vysoce účinné nukleotidové sekvenování $7 D059014 $2 czmesh
650    07
$a imunoglobuliny $x analýza $7 D007136 $2 czmesh
650    07
$a receptory antigenů T-buněk $x analýza $7 D011948 $2 czmesh
650    07
$a protoonkogenní protein MLL $7 D051788 $2 czmesh
650    07
$a akutní lymfatická leukemie $x diagnóza $7 D054198 $2 czmesh
650    07
$a diagnostické techniky molekulární $x metody $x trendy $7 D025202 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Trka, Jan, $d 1966- $7 xx0036261 $4 aut
700    1_
$a Fišer, Karel $7 xx0116772 $4 aut
700    1_
$a Kotrová, Michaela $7 xx0209776 $4 aut
700    1_
$a Vášková, Martina, $d 1979- $7 xx0106094 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190198-5aaa652c-fb15-4bb5-8b1b-891e15540a6f $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4897 $y 0
990    __
$a 20161202144432 $b ABA008
991    __
$a 20181211142721 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1175540 $s 204281
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 14/2016