• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• lipolýza MeSH
• mastné kyseliny MeSH
• metabolické nemoci MeSH
• obstrukční spánková apnoe MeSH
• svaly MeSH
• tuková tkáň MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Obstructive sleep apnea syndrome (OSA) is a disease affecting 5-15% of population and 50-80% of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obese subjects. OSA causally contributes to the development of glucose intolerance and T2DM. Our project is targeting the gap in providing effective treatment of metabolic impairments associated with OSA, particularly T2DM. In contrast to proved benefits of OSA treatment with CPAP (continuous positive airway pressure) on cardiovascular morbidity/mortality, studies on the impact of CPAP on diabetes control are disappointing. In fact, OSA-induced metabolic impairments might not be reversible with CPAP treatment, as we suggested recently. Clearly, the search for additional treatments, probably pharmacological, is warranted. We hypothesize that elevated levels of free fatty acids (FFA), as detected in OSA patients, are linking OSA with the T2DM development. We aim to target adipose tissue and muscle dysfunction leading to elevated FFA and develop thus novel pharmacological treatments based on lipolysis inhibition and stimulation of FFA oxidation.

Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSA) postihuje 5-15% populace a 50-80% pacientů s diabetes mellitus 2.typu (T2DM) či těžkou obezitou. OSA kauzálně přispívá k rozvoji poruch v metabolismu glukózy a T2DM. Předložený projekt cílí na v současnosti nedostatečnou léčbu metabolických poruch asociovaných s OSA, zejména pak T2DM. Na rozdíl od již prokázaného přínosu léčby OSA pomocí CPAP (kontinuální přetlak v dýchacích cestách) na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu, výsledky studií zabývající se vlivem CPAP na kontrolu diabetu jsou spíše negativní. Poruchy metabolismu glukózy indukované OSA navíc nemusí být reverzibilní ani při terapii CPAP, jak bylo nedávno zjištěno. Je zřejmé, že bude zapotřebí nových terapeutických opatření, nejspíše farmakologických. V projektu předpokládáme, že zvýšená hladina volných mastných kyselin (VMK), často zjištěná u pacientů s OSA, je klíčovým faktorem rozvoje T2DM. Cílem projektu je na základě pochopení dysfunkce tukové a svalové tkáně poskytnou nové farmakologické možnosti pro terapii T2DM u OSA.

Impaired Free Fatty Acids Metabolism in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

Doba řešení: 2015-2018

Obsahuje literaturu

000      

00000ntm 2200000 i 4500

001      

MED00204780

003      

CZ-PrNML

005      

20210329122136.0

007      

ta

008      

201010s2019 xr a e 000 0|cze||

009      

ND

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda

041    0_

$a cze

044    __

$a xr

072    _7

$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316

086    __

$a NV15-30155A $p MZ0

100    1_

$a Polák, Jan $4 aut $7 xx0102455

245    10

$a Poruchy metabolizmu mastných kyselin při syndromu obstrukční spánkové apnoe / $c řešitel Jan Polák, příjemce Univerzita Karlova

246    31

$a Impaired Free Fatty Acids Metabolism in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

264    _0

$c 2019

300    __

$a Nestr.

336    __

$a text $b txt $2 rdacontent

337    __

$a počítač $b c $2 rdamedia

338    __

$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier

347    __

$a textový soubor $b PDF $2 rda

490    1_

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR

500    __

$a Doba řešení: 2015-2018

504    __

$a Obsahuje literaturu

520    0_

$a Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSA) postihuje 5-15% populace a 50-80% pacientů s diabetes mellitus 2.typu (T2DM) či těžkou obezitou. OSA kauzálně přispívá k rozvoji poruch v metabolismu glukózy a T2DM. Předložený projekt cílí na v současnosti nedostatečnou léčbu metabolických poruch asociovaných s OSA, zejména pak T2DM. Na rozdíl od již prokázaného přínosu léčby OSA pomocí CPAP (kontinuální přetlak v dýchacích cestách) na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu, výsledky studií zabývající se vlivem CPAP na kontrolu diabetu jsou spíše negativní. Poruchy metabolismu glukózy indukované OSA navíc nemusí být reverzibilní ani při terapii CPAP, jak bylo nedávno zjištěno. Je zřejmé, že bude zapotřebí nových terapeutických opatření, nejspíše farmakologických. V projektu předpokládáme, že zvýšená hladina volných mastných kyselin (VMK), často zjištěná u pacientů s OSA, je klíčovým faktorem rozvoje T2DM. Cílem projektu je na základě pochopení dysfunkce tukové a svalové tkáně poskytnou nové farmakologické možnosti pro terapii T2DM u OSA.

520    9_

$a Obstructive sleep apnea syndrome (OSA) is a disease affecting 5-15% of population and 50-80% of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obese subjects. OSA causally contributes to the development of glucose intolerance and T2DM. Our project is targeting the gap in providing effective treatment of metabolic impairments associated with OSA, particularly T2DM. In contrast to proved benefits of OSA treatment with CPAP (continuous positive airway pressure) on cardiovascular morbidity/mortality, studies on the impact of CPAP on diabetes control are disappointing. In fact, OSA-induced metabolic impairments might not be reversible with CPAP treatment, as we suggested recently. Clearly, the search for additional treatments, probably pharmacological, is warranted. We hypothesize that elevated levels of free fatty acids (FFA), as detected in OSA patients, are linking OSA with the T2DM development. We aim to target adipose tissue and muscle dysfunction leading to elevated FFA and develop thus novel pharmacological treatments based on lipolysis inhibition and stimulation of FFA oxidation.

650    _7

$a pneumologie a ftizeologie $7 nlk20040148018 $2 mednas

650    _7

$a vnitřní lékařství $7 nlk20040147916 $2 mednas

650    _7

$a obstrukční spánková apnoe $7 D020181 $2 czmesh

650    _7

$a tuková tkáň $7 D000273 $2 czmesh

650    _7

$a lipolýza $7 D008066 $2 czmesh

650    _7

$a mastné kyseliny $7 D005227 $2 czmesh

650    _7

$a metabolické nemoci $7 D008659 $2 czmesh

650    _7

$a diabetes mellitus 2. typu $7 D003924 $2 czmesh

650    _7

$a svaly $7 D009132 $2 czmesh

650    _7

$a komplikace diabetu $7 D048909 $2 czmesh

655    _4

$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193

700    1_

$a Gojda, Jan, $d 1983- $7 xx0212530 $4 aut

710    2_

$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 3. $7 kn20010709368

710    2_

$a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady (Praha, Česko) $7 kn20020909008

810    1_

$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu

856    4_

$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00204780-fb800260-1f9f-4c08-9597-59cbe824a573 $y Digitální knihovna

910    __

$a ABA008 $b online $y 0

990    __

$a 20201010 $b ABA008

991    __

$a 20210329122134 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 1571737 $s 220799

BAS    __

$a 30

LZP    __

$b AZV-2018-20201010