Detail
Report
Web resource
FT
Medvik - Catalogs
  • Something wrong with this record ?

Porucha hemato-encefalické bariéry jako časný biomarker postischemické epileptogeneze [Blood-brain barrier disruption as early biomarker of postischemic epileptogenesis]

řešitel Jakub Otáhal, příjemce Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

Published
2020
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Pagination
Nestr.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NV15-33115A MZ0 CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Cévní mozková příhoda (CMP) je nejčastější příčinou epilepsie u dospělých starších 35let a je zodpovědná za více než 50% nových případů epilepsie ve starší populaci. Pacienti po prodělané CMP mají větší riziko rozvoje epilepsie (až 10%) a pacienti, u kterých se epilepsie rozvine, mají signifikantně větší postižení a při běžných denních aktivitách jsou závislý na pomoci druhých osob. I přes významný rozvoj znalostí o dějích, které provázejí epileptogenezu, není k dispozici žádná účinná antiepileptogenní terapie vhodná pro klinické použití. Limitujícím faktorem pro další rozvoj a verifikaci léčebných postupů je nedostupnost vhodného biomarkeru. Předpokládáme, že rozsah poškození hematoencefalické bariéry (BBB) a zánětu vzniklých po ischemické CMP korelují s výskytem epileptiformních fenoménů a epileptogenezou. Cílem tohoto projektu je ověřit, že MR zobrazení poruchy BBB, hladiny vybraných cytokinů a high density EEG jsou vhodné biomarkery epileptogeneze.; Stroke is the most commonly identified cause of epilepsy in adults older than 35 years and accounts for more than 50% of all new cases of epilepsy in the elderly population. Stroke patients have higher risk of developing epilepsy (up to 10%) and those patients who develop it have significantly higher disability and are less likely to be independent in activities of daily living. Despite increasing knowledge about processes that underlie epileptogenesis no effective antiepiletogenic therapy is available for clinical use. Lack of reliable biomarker limits further development and verification of new therapeutic strategies. We assume that severity of blood-brain barrier (BBB) dysfunction and neuroinflammation induced by vascular stroke correlate with occurrence of epileptiform phenomena and epileptogenesis. The aim of this project is to verify MR imaging of BBB dysfunction, cytokines levels and high density EEG as biomarkers of postichemic epileptogenesis.

Blood-brain barrier disruption as early biomarker of postischemic epileptogenesis

Doba řešení: 2015-2019

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. online [0] see E-resources
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00208082
003      
CZ-PrNML
005      
20230623142109.0
007      
ta
008      
211020s2020 xr a e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
086    __
$a NV15-33115A $p MZ0
100    1_
$a Otáhal, Jakub $4 aut $7 xx0105144
245    10
$a Porucha hemato-encefalické bariéry jako časný biomarker postischemické epileptogeneze / $c řešitel Jakub Otáhal, příjemce Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.
246    31
$a Blood-brain barrier disruption as early biomarker of postischemic epileptogenesis
264    _0
$c 2020
300    __
$a Nestr.
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a počítač $b c $2 rdamedia
338    __
$a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
347    __
$a textový soubor $b PDF $2 rda
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2015-2019
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Cévní mozková příhoda (CMP) je nejčastější příčinou epilepsie u dospělých starších 35let a je zodpovědná za více než 50% nových případů epilepsie ve starší populaci. Pacienti po prodělané CMP mají větší riziko rozvoje epilepsie (až 10%) a pacienti, u kterých se epilepsie rozvine, mají signifikantně větší postižení a při běžných denních aktivitách jsou závislý na pomoci druhých osob. I přes významný rozvoj znalostí o dějích, které provázejí epileptogenezu, není k dispozici žádná účinná antiepileptogenní terapie vhodná pro klinické použití. Limitujícím faktorem pro další rozvoj a verifikaci léčebných postupů je nedostupnost vhodného biomarkeru. Předpokládáme, že rozsah poškození hematoencefalické bariéry (BBB) a zánětu vzniklých po ischemické CMP korelují s výskytem epileptiformních fenoménů a epileptogenezou. Cílem tohoto projektu je ověřit, že MR zobrazení poruchy BBB, hladiny vybraných cytokinů a high density EEG jsou vhodné biomarkery epileptogeneze.
520    9_
$a Stroke is the most commonly identified cause of epilepsy in adults older than 35 years and accounts for more than 50% of all new cases of epilepsy in the elderly population. Stroke patients have higher risk of developing epilepsy (up to 10%) and those patients who develop it have significantly higher disability and are less likely to be independent in activities of daily living. Despite increasing knowledge about processes that underlie epileptogenesis no effective antiepiletogenic therapy is available for clinical use. Lack of reliable biomarker limits further development and verification of new therapeutic strategies. We assume that severity of blood-brain barrier (BBB) dysfunction and neuroinflammation induced by vascular stroke correlate with occurrence of epileptiform phenomena and epileptogenesis. The aim of this project is to verify MR imaging of BBB dysfunction, cytokines levels and high density EEG as biomarkers of postichemic epileptogenesis.
650    07
$a neurologie $7 nlk20040148033 $2 mednas
650    07
$a angiologie $7 nlk20040148017 $2 mednas
650    07
$a epilepsie $x etiologie $7 D004827 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    07
$a ischemická cévní mozková příhoda $x komplikace $7 D000083242 $2 czmesh
650    07
$a neurozánětlivé nemoci $x etiologie $7 D000090862 $2 czmesh
650    07
$a hematoencefalická bariéra $x patologie $7 D001812 $2 czmesh
650    07
$a biologické markery $7 D015415 $2 czmesh
650    07
$a elektroencefalografie $x metody $7 D004569 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
700    1_
$a Tomek, Aleš $4 aut
710    2_
$a Fyziologický ústav (Akademie věd ČR) $7 nlk20030132612
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    4_
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:ff016d8a-4b4a-4a43-b75b-628a90a18c73 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b online $y 0
990    __
$a 20211020 $b ABA008
991    __
$a 20230623142102 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1711595 $s 224795
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b AZV-2019-20211020