V současné době není léčba pacientů s karcinomem pankreatu individualizovaná na základě výsledků genetických vyšetření. Tento projekt se skládá z genetické analýzy a analýzy jejich funkčních důsledků (in silico, in vivo, in vitro) vzácných specifických podskupin duktálního adenokarcinomu pankreatu. Cílem projektu je vyhledávání relativně vzácné, léčbu ovlivňující mutace u specifických podskupin pacientů s karcinomem slinivky břišní s lepší prognózou (i/ chemosensitivních pacientů s mutacemi DNA-repair genů a ii/ dlouho přežívajících pacientů s izolovanými plicními metastázami). Biologie těchto nádorů je v podstatě neznámá a může přinést významné poznatky pro výzkum nádorového onemocnění obecně. Navíc, identifikací těchto genetických alterací u pacientů budeme moci poskytnout informace pro případné genetické poradenství a terapeutické strategie. Tento projekt tedy má připravit cestu pro individualizovanou léčbu pacientů s karcinomem pankreatu.; Individualized therapy of pancreatic cancer patients is currently not based on results of genetic studies. This project consists of the genetic analysis and functional conseqences (in silico, in vitro, and in vivo) of unique rare entities of pancreatic ductal adenokarcinoma. The aim of the project is searching for relatively rare druggable mutations in specific subgroups of pancreatic cancer patients with better prognosis (i/ chemosensitive patients with DNA-repair mutations, and ii/ long surviving patients with isolated metachronous lung metastases). Tumor biology of such cancers is basically unknown and may provide unique data with general importance for human cancer. Finally, by indentification of druggable and potentially also driver mutations in patients we will be able to provide information for future genetic counseling and therapeutic strategies. Thus, this project shall pave the avenue to genetic management of pancreatic cancer patiens.

The analysis of unique rare entities of pancreatic ductal adenocarcinoma

Doba řešení: 2019-2022

Obsahuje literaturu