Familial hypertrophic cardiomyopathy owing to double heterozygosity for a 403Arg->Trp mutation in exon 13 of the MYH7 gene and a novel mutation, 453Arg->His, in exon 14 of the MYH7 gene: A case report - Haluza, Radovan; Halouzková, Štěpánka; Bunček, Martin; Šmíd, Ondřej; Kvasnička, Jiří (Experimental and clinical cardiology, 2001)
Keywords: exony; Exons; amplifikace genu; srdeční myosiny; hypertrofická kardiomyopatie; Myosin Heavy Chains; Adult; Male; Mutation; mutace; lidé; dospělí; mužské pohlaví; Cardiac Myosins; Humans; těžké řetězce myosinu; Gene Amplification; Cardiomyopathy, Hypertrophic