-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému
[Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems]
M. Pazourková, A. Lojek, M. Číž
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- STOBADIN,
- MeSH
- acetamidy MeSH
- alkylace MeSH
- antioxidancia MeSH
- indoly MeSH
- luminiscence MeSH
- pyridinové sloučeniny MeSH
Metodami luminol-dependentní chemiluminiscence byla sledována antioxidační aktivita N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamidů zkoumaných pro své potenciálně pozitivní působení na kognitivní funkce, stobadinu a jeho acylderivátů, které tvoří tzv. prodrug formu této látky se zvýšenou lipofilitou. V pokusech in vitro byl sledován vliv na produkci reaktivních kyslíkových metabolitů aktivovanými leukocyty. Dále byla stanovena celková antioxidační aktivita odpovídající schopnosti vychytávat peroxylový radikál a antioxidační aktivita vůči superoxidovému radikálu (generovaném v enzymatickém systému hypoxantin/xantinoxidasa) a hydroxylovému radikálu (generovanému Fentonovou reakcí). Antioxidační aktivita testovaných látek byla ve všech případech porovnána se stobadin dihydrochloridem. Antioxidační aktivita byla ve všech systémech ověřena u stobadinu a stanovena u jeho butyrylderivátu. Cinnamoylstobadin účinně snižoval pouze chemiluminiscenční aktivitu leukocytů. Potenciální zesilovače kognitivních funkcí byly antioxidačně neúčinné.
The luminol-enhanced chemiluminiscence method was used to investigate the antioxidative activity of N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamides studied as potential cognitive enhancers and stobadine acylderivatives which form prodrugs with increased lipophilicity. The effect on the production of reactive oxygen metabolites by activated leukocytes was studied in vitro. Furthermore, the total radical-trapping antioxidant parameter was evaluated as the peroxyl radical-trapping capacity and the scavenging effect on the superoxide anion radical (generated by the enzymatic system hypoxanthine/xanthine oxidase) and on the hydroxyl radical (produced in Fenton reaction) were studied. The antioxidative properties of the tested substances were compared with that of stobadine dihydrochloride. Only stobadine and its butyrylderivative have been demonstrated to possess free radical scavenging activity in all systems. Cinnamoylstobadine inhibited only the leukocyte chemiluminiscence activity. The potential cognitive enhancers did not show any antioxidant activity.
Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems
Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému = Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems /
Lit: 18
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc03014235
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200102104105.0
- 008
- 030900s2003 xr u cze||
- 009
- AR
- 035 __
- $a (PubMed)12924067
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Pazourková, Marie $4 aut $7 xx0031051
- 245 10
- $a Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému = $b Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems / $c M. Pazourková, A. Lojek, M. Číž
- 246 11
- $a Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems
- 314 __
- $a Ústav chemických léčiv Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit: 18
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Metodami luminol-dependentní chemiluminiscence byla sledována antioxidační aktivita N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamidů zkoumaných pro své potenciálně pozitivní působení na kognitivní funkce, stobadinu a jeho acylderivátů, které tvoří tzv. prodrug formu této látky se zvýšenou lipofilitou. V pokusech in vitro byl sledován vliv na produkci reaktivních kyslíkových metabolitů aktivovanými leukocyty. Dále byla stanovena celková antioxidační aktivita odpovídající schopnosti vychytávat peroxylový radikál a antioxidační aktivita vůči superoxidovému radikálu (generovaném v enzymatickém systému hypoxantin/xantinoxidasa) a hydroxylovému radikálu (generovanému Fentonovou reakcí). Antioxidační aktivita testovaných látek byla ve všech případech porovnána se stobadin dihydrochloridem. Antioxidační aktivita byla ve všech systémech ověřena u stobadinu a stanovena u jeho butyrylderivátu. Cinnamoylstobadin účinně snižoval pouze chemiluminiscenční aktivitu leukocytů. Potenciální zesilovače kognitivních funkcí byly antioxidačně neúčinné.
- 520 9_
- $a The luminol-enhanced chemiluminiscence method was used to investigate the antioxidative activity of N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamides studied as potential cognitive enhancers and stobadine acylderivatives which form prodrugs with increased lipophilicity. The effect on the production of reactive oxygen metabolites by activated leukocytes was studied in vitro. Furthermore, the total radical-trapping antioxidant parameter was evaluated as the peroxyl radical-trapping capacity and the scavenging effect on the superoxide anion radical (generated by the enzymatic system hypoxanthine/xanthine oxidase) and on the hydroxyl radical (produced in Fenton reaction) were studied. The antioxidative properties of the tested substances were compared with that of stobadine dihydrochloride. Only stobadine and its butyrylderivative have been demonstrated to possess free radical scavenging activity in all systems. Cinnamoylstobadine inhibited only the leukocyte chemiluminiscence activity. The potential cognitive enhancers did not show any antioxidant activity.
- 650 _2
- $a luminiscence $7 D049449
- 650 _2
- $a antioxidancia $7 D000975
- 650 _2
- $a acetamidy $7 D000081
- 650 _2
- $a alkylace $7 D000478
- 650 _2
- $a pyridinové sloučeniny $7 D011726
- 650 _2
- $a indoly $7 D007211
- 653 00
- $a STOBADIN
- 700 1_
- $a Lojek, Antonín, $d 1954- $4 aut $7 xx0063943
- 700 1_
- $a Číž, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Kubala, L. $4 aut
- 700 1_
- $a Beneš, Luděk $4 aut
- 700 1_
- $a Farsa, Oldřich, $d 1971- $4 aut $7 mzk2005279207
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 4 (2003), s. 171-175 $x 1210-7816
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20031108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200102104427 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2003 $b Roč. 52 $c č. 4 $d s. 171-175 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu