• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému
[Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems]

M. Pazourková, A. Lojek, M. Číž

. 2003 ; Roč. 52 (č. 4) : s. 171-175.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc03014235

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online
Odkazy

PubMed 12924067

Metodami luminol-dependentní chemiluminiscence byla sledována antioxidační aktivita N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamidů zkoumaných pro své potenciálně pozitivní působení na kognitivní funkce, stobadinu a jeho acylderivátů, které tvoří tzv. prodrug formu této látky se zvýšenou lipofilitou. V pokusech in vitro byl sledován vliv na produkci reaktivních kyslíkových metabolitů aktivovanými leukocyty. Dále byla stanovena celková antioxidační aktivita odpovídající schopnosti vychytávat peroxylový radikál a antioxidační aktivita vůči superoxidovému radikálu (generovaném v enzymatickém systému hypoxantin/xantinoxidasa) a hydroxylovému radikálu (generovanému Fentonovou reakcí). Antioxidační aktivita testovaných látek byla ve všech případech porovnána se stobadin dihydrochloridem. Antioxidační aktivita byla ve všech systémech ověřena u stobadinu a stanovena u jeho butyrylderivátu. Cinnamoylstobadin účinně snižoval pouze chemiluminiscenční aktivitu leukocytů. Potenciální zesilovače kognitivních funkcí byly antioxidačně neúčinné.

The luminol-enhanced chemiluminiscence method was used to investigate the antioxidative activity of N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamides studied as potential cognitive enhancers and stobadine acylderivatives which form prodrugs with increased lipophilicity. The effect on the production of reactive oxygen metabolites by activated leukocytes was studied in vitro. Furthermore, the total radical-trapping antioxidant parameter was evaluated as the peroxyl radical-trapping capacity and the scavenging effect on the superoxide anion radical (generated by the enzymatic system hypoxanthine/xanthine oxidase) and on the hydroxyl radical (produced in Fenton reaction) were studied. The antioxidative properties of the tested substances were compared with that of stobadine dihydrochloride. Only stobadine and its butyrylderivative have been demonstrated to possess free radical scavenging activity in all systems. Cinnamoylstobadine inhibited only the leukocyte chemiluminiscence activity. The potential cognitive enhancers did not show any antioxidant activity.

Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems

Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému = Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems /

Bibliografie atd.

Lit: 18

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03014235
003      
CZ-PrNML
005      
20200102104105.0
008      
030900s2003 xr u cze||
009      
AR
035    __
$a (PubMed)12924067
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pazourková, Marie $4 aut $7 xx0031051
245    10
$a Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetaminů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému = $b Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems / $c M. Pazourková, A. Lojek, M. Číž
246    11
$a Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems
314    __
$a Ústav chemických léčiv Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno, CZ
504    __
$a Lit: 18
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Metodami luminol-dependentní chemiluminiscence byla sledována antioxidační aktivita N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamidů zkoumaných pro své potenciálně pozitivní působení na kognitivní funkce, stobadinu a jeho acylderivátů, které tvoří tzv. prodrug formu této látky se zvýšenou lipofilitou. V pokusech in vitro byl sledován vliv na produkci reaktivních kyslíkových metabolitů aktivovanými leukocyty. Dále byla stanovena celková antioxidační aktivita odpovídající schopnosti vychytávat peroxylový radikál a antioxidační aktivita vůči superoxidovému radikálu (generovaném v enzymatickém systému hypoxantin/xantinoxidasa) a hydroxylovému radikálu (generovanému Fentonovou reakcí). Antioxidační aktivita testovaných látek byla ve všech případech porovnána se stobadin dihydrochloridem. Antioxidační aktivita byla ve všech systémech ověřena u stobadinu a stanovena u jeho butyrylderivátu. Cinnamoylstobadin účinně snižoval pouze chemiluminiscenční aktivitu leukocytů. Potenciální zesilovače kognitivních funkcí byly antioxidačně neúčinné.
520    9_
$a The luminol-enhanced chemiluminiscence method was used to investigate the antioxidative activity of N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-l-aza-l-cykloalkyl) acetamides studied as potential cognitive enhancers and stobadine acylderivatives which form prodrugs with increased lipophilicity. The effect on the production of reactive oxygen metabolites by activated leukocytes was studied in vitro. Furthermore, the total radical-trapping antioxidant parameter was evaluated as the peroxyl radical-trapping capacity and the scavenging effect on the superoxide anion radical (generated by the enzymatic system hypoxanthine/xanthine oxidase) and on the hydroxyl radical (produced in Fenton reaction) were studied. The antioxidative properties of the tested substances were compared with that of stobadine dihydrochloride. Only stobadine and its butyrylderivative have been demonstrated to possess free radical scavenging activity in all systems. Cinnamoylstobadine inhibited only the leukocyte chemiluminiscence activity. The potential cognitive enhancers did not show any antioxidant activity.
650    _2
$a luminiscence $7 D049449
650    _2
$a antioxidancia $7 D000975
650    _2
$a acetamidy $7 D000081
650    _2
$a alkylace $7 D000478
650    _2
$a pyridinové sloučeniny $7 D011726
650    _2
$a indoly $7 D007211
653    00
$a STOBADIN
700    1_
$a Lojek, Antonín, $d 1954- $4 aut $7 xx0063943
700    1_
$a Číž, M. $4 aut
700    1_
$a Kubala, L. $4 aut
700    1_
$a Beneš, Luděk $4 aut
700    1_
$a Farsa, Oldřich, $d 1971- $4 aut $7 mzk2005279207
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 4 (2003), s. 171-175 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20031108 $b ABA008
991    __
$a 20200102104427 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 52 $c č. 4 $d s. 171-175 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...