Mikrodelece 22q11 u konotrunkálních malformací srdce - Homola, Jaroslav; Karamanov, Sultán; Satrapa, Vladimír; Kofer, Josef; Homola, Petr (Cor et Vasa (Brno), 2003)
Keywords: Research Support as Topic; chromozomální delece; Heart Defects, Congenital; Cytogenetic Analysis; Signs and Symptoms; Genetic Techniques; lidé; Chromosome Deletion; vrozené srdeční vady; cytogenetické vyšetření; finanční podpora výzkumu jako téma; genetické techniky; Humans; prenatální diagnóza; Genetic Counseling; příznaky a symptomy; Prenatal Diagnosis; genetické poradenství