Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Adjuvantní léčba u I. stádia germinálních nádorů varlat
[Adjuvant treatment for stage I of testicular germ cell tumours]

Radek Lakomý, Alexandr Poprach, Radim Němeček, Jiří Vyskočil, Barbora Ondrová, Ivo Kocák, Ilona Kocáková, Zdeněk Řehák, Rostislav Vyzula

. 2009 ; 22 (1) : 22-26.

Language Czech Country Czech Republic

Germinální nádory varlat jsou nejčastější malignitou u mladých mužů. Pravděpodobnost vyléčení u časných stadií je více jak 95%. V případě I. klinického stádia je možno využít několik léčebných postupů. U seminomu můžeme použít adjuvantní radioterapii nebo adjuvantní chemoterapii s karboplatinou nebo sledování, u pacientů s neseminomy můžeme volit mezi adjuvantní chemoterapií, retroperitoneální disekcí uzlin (RPLND) nebo sledováním. Metoda a výsledky: Retrospektivně jsme vyhodnotili výsledky léčby pacientů I. klinického stádia s germinálními nádory varlat léčenými v Masarykově onkologickém ústavu od ledna 2000 do prosince 2004. Sledovali jsme vlastnosti nádoru (histologický podtyp, rizikové faktory relapsu), věk v době diagnózy, léčebnou strategii, pozdní toxicitu, počet relapsů atd.. I přes limitovaný počet pacientů – 55 (20 mužů se seminomy, 35 mužů s neseminomy) jsme potvrdili dominantní postavení adjuvantní radioterapie u seminomů (95%) a adjuvantní chemoterapie u neseminomů (97%). Medián follow-up u pacientů se seminomy byl 5,6 roku, u neseminomů 5,7 roku. Relaps onemocnění byl zjištěn ve dvou případech, a to u seminomů, vždy mimo ozařované pole. Jeden pacient ze souboru zemřel na duplicitní nádorové onemocnění – karcinom tlustého střeva, ostatní žijí. Akutní toxicita byla zvládnutelná, nebylo zaznamenáno žádné úmrtí, pozdní toxicita není závažná. Závěr: Počet vyléčených pacientů v našem souboru je velmi optimistický a toxicita léčby přijatelná. Použití karboplatiny u seminomů je stále diskutováno. Dostatečné informace o rizikových faktorech relapsu nám mohou pomoci k výběru optimální léčby

Testicular germ cell tumors (TGCT) are the most frequent malignancy seen in young men. More than 95% of patients diagnosed with early stage TGCT are cured. In management of stage I seminoma there are several treatment options, including adjuvant radiotherapy, adjuvant chemotherapy with one cycle of carboplatin or surveillance. Patients with stage I nonseminoma are treated with adjuvant chemotherapy, with nerve sparing retroperitoneal lymph node dissection or surveillance being considered another treatment alternatives for stage I disease. METHODS AND RESULTS: Fifty five patients with stage I TGCT were diagnosed and treated in Masaryk Memorial Cancer Institute between January 2000 to December 2004. In a retrospective analysis, we reviewed treatment outcome and treatment strategy used in these patients. Patients characteristics also included histological subtype, risk status, age at the time of diagnosis, relapse rate, delayed toxicity, etc. Despite the small number of patients included in the analysis (55), there was observed a clear preference toward adjuvant radiotherapy in seminoma patients (95%) and adjuvant chemotherapy in nonseminoma patients (97%). During median follow up (5,6 years in seminoma group, 5,7 years in nonseminoma group) only two patients experienced relapse of disease in the seminoma group and none in the nonseminoma group. One patient died of metastatic colorectal cancer. Acute toxicity was acceptable, with no treatment related death. The long- term side effects were not significant (no grade 3 or 4 toxicity). CONCLUSION: The achieved cure rates were high, with acceptable toxicity. The role of adjuvant chemotherapy with carboplatin in stage I seminoma remains controversial. Further management of TGCT should be guided by complete and correct assessment of known risk factors to ensure the potential for cure.

Adjuvant treatment for stage I of testicular germ cell tumours

Bibliography, etc.

Lit.: 30

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07526917
003      
CZ-PrNML
005      
20111210143514.0
008      
090803s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Lakomý, Radek $7 xx0164218
245    10
$a Adjuvantní léčba u I. stádia germinálních nádorů varlat / $c Radek Lakomý, Alexandr Poprach, Radim Němeček, Jiří Vyskočil, Barbora Ondrová, Ivo Kocák, Ilona Kocáková, Zdeněk Řehák, Rostislav Vyzula
246    11
$a Adjuvant treatment for stage I of testicular germ cell tumours
314    __
$a Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno lakomy@mou.cz
504    __
$a Lit.: 30
520    3_
$a Germinální nádory varlat jsou nejčastější malignitou u mladých mužů. Pravděpodobnost vyléčení u časných stadií je více jak 95%. V případě I. klinického stádia je možno využít několik léčebných postupů. U seminomu můžeme použít adjuvantní radioterapii nebo adjuvantní chemoterapii s karboplatinou nebo sledování, u pacientů s neseminomy můžeme volit mezi adjuvantní chemoterapií, retroperitoneální disekcí uzlin (RPLND) nebo sledováním. Metoda a výsledky: Retrospektivně jsme vyhodnotili výsledky léčby pacientů I. klinického stádia s germinálními nádory varlat léčenými v Masarykově onkologickém ústavu od ledna 2000 do prosince 2004. Sledovali jsme vlastnosti nádoru (histologický podtyp, rizikové faktory relapsu), věk v době diagnózy, léčebnou strategii, pozdní toxicitu, počet relapsů atd.. I přes limitovaný počet pacientů – 55 (20 mužů se seminomy, 35 mužů s neseminomy) jsme potvrdili dominantní postavení adjuvantní radioterapie u seminomů (95%) a adjuvantní chemoterapie u neseminomů (97%). Medián follow-up u pacientů se seminomy byl 5,6 roku, u neseminomů 5,7 roku. Relaps onemocnění byl zjištěn ve dvou případech, a to u seminomů, vždy mimo ozařované pole. Jeden pacient ze souboru zemřel na duplicitní nádorové onemocnění – karcinom tlustého střeva, ostatní žijí. Akutní toxicita byla zvládnutelná, nebylo zaznamenáno žádné úmrtí, pozdní toxicita není závažná. Závěr: Počet vyléčených pacientů v našem souboru je velmi optimistický a toxicita léčby přijatelná. Použití karboplatiny u seminomů je stále diskutováno. Dostatečné informace o rizikových faktorech relapsu nám mohou pomoci k výběru optimální léčby
520    9_
$a Testicular germ cell tumors (TGCT) are the most frequent malignancy seen in young men. More than 95% of patients diagnosed with early stage TGCT are cured. In management of stage I seminoma there are several treatment options, including adjuvant radiotherapy, adjuvant chemotherapy with one cycle of carboplatin or surveillance. Patients with stage I nonseminoma are treated with adjuvant chemotherapy, with nerve sparing retroperitoneal lymph node dissection or surveillance being considered another treatment alternatives for stage I disease. METHODS AND RESULTS: Fifty five patients with stage I TGCT were diagnosed and treated in Masaryk Memorial Cancer Institute between January 2000 to December 2004. In a retrospective analysis, we reviewed treatment outcome and treatment strategy used in these patients. Patients characteristics also included histological subtype, risk status, age at the time of diagnosis, relapse rate, delayed toxicity, etc. Despite the small number of patients included in the analysis (55), there was observed a clear preference toward adjuvant radiotherapy in seminoma patients (95%) and adjuvant chemotherapy in nonseminoma patients (97%). During median follow up (5,6 years in seminoma group, 5,7 years in nonseminoma group) only two patients experienced relapse of disease in the seminoma group and none in the nonseminoma group. One patient died of metastatic colorectal cancer. Acute toxicity was acceptable, with no treatment related death. The long- term side effects were not significant (no grade 3 or 4 toxicity). CONCLUSION: The achieved cure rates were high, with acceptable toxicity. The role of adjuvant chemotherapy with carboplatin in stage I seminoma remains controversial. Further management of TGCT should be guided by complete and correct assessment of known risk factors to ensure the potential for cure.
650    _2
$a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a mladiství $7 D000293
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a adjuvantní radioterapie $7 D018714
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a seminom $x terapie $7 D018239
650    _2
$a testikulární nádory $x terapie $7 D013736
650    _2
$a mladý dospělý $7 D055815
700    1_
$a Němeček, Radim $7 xx0128809
700    1_
$a Poprach, Alexandr $7 xx0165788
700    1_
$a Vyskočil, Jiří. $7 xx0249084
700    1_
$a Ondrová, Barbora $7 xx0101574
700    1_
$a Kocák, Ivo $7 xx0041535
700    1_
$a Kocáková, Ilona, $d 1959- $7 xx0018907
700    1_
$a Řehák, Zdeněk $7 xx0101561
700    1_
$a Vyzula, Rostislav, $d 1952- $7 nlk20000083661
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $g Roč. 22, č. 1 (2009), s. 22-26 $x 0862-495X
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/147/3405.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 9
990    __
$a 20090803141657 $b ABA008
991    __
$a 20110627062005 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 670921 $s 530084
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 22 $c 1 $d 22-26 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030
LZP    __
$a 2009-27/mkme

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...