Lék při perorálním podání prochází gastrointestinálním traktem (GIT), který ovlivňuje jeho další osud v organismu. Jde-li o systémové podání, léčivo se zde uvolňuje z lékové formy, rozpouští se a nakonec vstřebává, případně se jeho zbytky vylučují stolicí. Hlavními faktory, které ovlivňují podaný lék, jsou zejména hodnota pH, doba pasáže, solubilizační schopnost nebo oxido-redukční potenciál v jednotlivých částech GIT. Tyto faktory souvisejí přímo s uvolňováním, vstřebáváním eventuálně stabilitou léčiva a lze je využít v prostředí in vitro k simulaci prostředí GIT a k celkovému designu lékové formy in vivo. Jelikož některé literární údaje nebývají uvedeny v souvislostech a navíc se často liší, tato práce shromažďuje základní hodnoty výše zmiňovaných fyziologických parametrů ve formě přehledového článku.

Orally administered drugs are passed through the gastrointestinal tract (GIT), which influences their next metabolism in the body. In the case of systemic administration, the drug is released from the dosage form, is dissolved and eventually absorbed. The residual amount is excreted in the faeces. The main factors influencing administered drugs are particularly pH, passage time, solubilizers or the oxido-reductive potential in different parts of the GIT. These factors are directly related to the release, absorption and stability of drugs. They can be used for simulation of the GIT environment in vitro and for the overall design of the dosage form in vivo. Because some literature data are not given in context and sometimes they are contradictory, this paper summarizes elementary values of the above-mentioned physiological parameters in the form of a review.

Department of Pharmaceutics Faculty of Pharmacy Veterinary and Pharmaceutical University Brno

Fyziologické faktory ovlivňující osud léčiva v gastrointestinálním traktu