-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Akutní promyelocytární leukemie variantní RARα translokace - kazuistika
[Acute promyelocytic leukemia of variant RARα translocation - a case report]
MUDr. Radka Šimečková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- akutní promyelocytární leukemie * diagnóza MeSH
- buňky kostní dřeně patologie MeSH
- cytologické techniky MeSH
- dospělí MeSH
- fúze genů MeSH
- histologické techniky MeSH
- krevní buňky patologie MeSH
- lidé MeSH
- odmítnutí terapie pacientem MeSH
- recidiva MeSH
- translokace genetická * MeSH
- vyšetřování kostní dřeně MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří mezi vzácná nádorová onemocnění. Charakteristickým znakem je závažná získaná porucha krevního srážení. Vznik a vývoj onemocnění je v 99 % spojený s reciprokou translokací genu pro receptor kyseliny alfa-retinové (RARα) z chromosomu 17 na chromosom 15, do oblasti genu označovaného promyelocytic leukemia gene (PML). Touto translokací vzniká na chromosomu 15 leukemický fúzní gen PML/RARα. Gen RARα výjimečně fúzuje s jinými variantními geny než PML. V tomto článku je uveden případ APL s variantní RARα translokací, zaměřený na morfologické nálezy.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a rare disease. APL is frequently associated with disseminated intravascular coagulation and increased fibrinolysis. The origin and development of the disease is 99 % associated with the reciprocal translocation of the alpha-retinoic acid (RARα) gene from chromosome 17 on chromosome 15 to the region of the gene called the promyelocytic leukemia gene (PML). The result of this translocation is the PML/RARα fusion gene. In less than 1%, the RARα gene fuses with other variant genes than PML. This article presents the case of APL with variant RARα translocation, focused on morphological findings.
Acute promyelocytic leukemia of variant RARα translocation - a case report
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19014260
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200108223756.0
- 007
- ta
- 008
- 190414s2019 xr cad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Šimečková, Radka $7 xx0127219 $u Morfologicko-cytochemické laboratoř, Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
- 245 10
- $a Akutní promyelocytární leukemie variantní RARα translokace - kazuistika / $c MUDr. Radka Šimečková
- 246 31
- $a Acute promyelocytic leukemia of variant RARα translocation - a case report
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří mezi vzácná nádorová onemocnění. Charakteristickým znakem je závažná získaná porucha krevního srážení. Vznik a vývoj onemocnění je v 99 % spojený s reciprokou translokací genu pro receptor kyseliny alfa-retinové (RARα) z chromosomu 17 na chromosom 15, do oblasti genu označovaného promyelocytic leukemia gene (PML). Touto translokací vzniká na chromosomu 15 leukemický fúzní gen PML/RARα. Gen RARα výjimečně fúzuje s jinými variantními geny než PML. V tomto článku je uveden případ APL s variantní RARα translokací, zaměřený na morfologické nálezy.
- 520 9_
- $a Acute promyelocytic leukemia (APL) is a rare disease. APL is frequently associated with disseminated intravascular coagulation and increased fibrinolysis. The origin and development of the disease is 99 % associated with the reciprocal translocation of the alpha-retinoic acid (RARα) gene from chromosome 17 on chromosome 15 to the region of the gene called the promyelocytic leukemia gene (PML). The result of this translocation is the PML/RARα fusion gene. In less than 1%, the RARα gene fuses with other variant genes than PML. This article presents the case of APL with variant RARα translocation, focused on morphological findings.
- 650 12
- $a akutní promyelocytární leukemie $x diagnóza $7 D015473
- 650 12
- $a translokace genetická $7 D014178
- 650 _2
- $a vyšetřování kostní dřeně $7 D001856
- 650 _2
- $a krevní buňky $x patologie $7 D001773
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x patologie $7 D001854
- 650 _2
- $a fúze genů $7 D050939
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a odmítnutí terapie pacientem $7 D016312
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a cytologické techniky $7 D003584
- 650 _2
- $a histologické techniky $7 D006652
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 6, č. 2 (2019), s. 76-79 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190414073211 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200108224123 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1395190 $s 1052580
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 6 $c 2 $d 76-79 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK189 $d 20200107 $a NLK 2019-23/vt