Cíl: Analyzovat souvislost mezi podáním reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných dělení na různé typy buněk. Metoda: Vykultivované buňky DFAT byly rozděleny do čtyř skupin podle dávky reversinu: na kontrolní (bez reversinu) skupinu a na skupiny s aplikací reversinu v dávkách 10 nM, 20 nM a 40 nM. Každá skupina prochází několika stadii vývoje před další diferenciací na kardiomyocyty (identifikované expresí cTnT), buňky hladké svaloviny (vascular smooth muscle cells, VSMC) (označené expresí afta-SMA) a buňky cévního endotelu (identifikované expresí CD31). Výsledek: V každé skupině buněk DFAT s aplikací reversinu byly nalezeny statisticky významné rozdíly v expresi cTnT, alfa-SMA a CD31 (p = 0,003; resp. < 0,001 a < 0,001). Post hoc analýza s použitím Tukeyova testu prokázala, že pouze ve skupině s reversinem v dávce 10 nM došlo ke statisticky významnému rozdílu oproti kontrolní skupině (p = 0,002) v expresi cTnT a ve skupinách s reversinem v dávkách 10 nM a 20 nM k rozdílu v expresi alfa-SMA a CD31 (p = 0,028, resp. p < 0,001). Závěry: Tato studie prokázala vztah mezi dávkou reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných diferenciace na kardiomyocyty (cTnT), VSMC (alfa-SMA) a buňky cévního endotelu (CD31).

Aim: To analyze the association between reversine and increased plasticity of DFAT into cardiac derivative cells. Method: The cultured DFAT cells were divided into four groups based on reversine dose: control (no reversine), 10 nM, 20 nM, and 40 nM reversine. Each group will go through several stages of passage before further differentiation into cardiomyocytes (marked by cTnT expression), VSCMs (marked by alpha-SMA expression), and vascular endothelial cells (marked by alpha-SMA expression) (marked by CD31 expression). Result: There were significant differences in the expression of cTnT, alpha-SMA, and CD31 (p = 0.003, p <0.001, and p <0.001, respectively) in each group of DFAT cells that received reversine. From post-hoc analysis with Tukey test, it was found that only the 10 nM reversine group produced a significant difference compared to the control group (p = 0.002) for cTnT expression and reversine 10 nM and 20 nM group for α-SMA expression and CD31 expression (p = 0.028 and p <0.001, respectively). Conclusions: This study proves that there is a relationship between reversine and increased plasticity of DFAT cells into cardiac derived cells in the form of cardiomyocytes (cTnT), VSMCs (alpha-SMA), and vascular endothelial cells (CD31).

Department of Cardiology and Vascular Medicine Faculty of Medicine Universitas Airlangga Dr Soetomo General Hospital Surabaya East Java Indonesia

References provided by Crossref.org