Familiární výskyt EMG syndromu - Čermák, František; Preclík, P; Marečková, O; Plzáková, E; Kofer, J; Pajerek, J (Československá pediatrie, 1993)
Keywords: hyperinzulinismus; novorozenec; DNA; Child; novorozenecké nemoci a abnormality (non mesh); Beckwith-Wiedemann Syndrome; Infant, Newborn; Humans; Infant; ženské pohlaví; mužské pohlaví; rodokmen; Pedigree; Male; Beckwithův-Wiedemannův syndrom; genetické nemoci vrozené; kojenec; dítě; lidé; Genetic Diseases, Inborn; Hyperinsulinism; Female