-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Cytokeratins and lung carcinomas
N.V. Nhung, P. Miřejovský, T. Miřejovský, L. Melínová
Jazyk angličtina Země Česko
Grantová podpora
IZ4187
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Část
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- dospělí MeSH
- imunohistochemie MeSH
- keratiny analogy a deriváty analýza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory plic diagnóza MeSH
- nádory podle histologického typu patologie MeSH
- přežití MeSH
- staging nádorů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Situace: V poslední době jsou cytokeratiny (CK) studovány jako markery řady karcinomů. U karcinomů plic by mohly být užitečné pro rozlišení primárních a sekundárních karcinomů, pro histologickou typizaci a prognostické hodnocení. Studie sledovala expresi CK7, CKlO/13, CK18, CK19, CK20 v sestavě 72 plicních resekátů, která zahrnovala 31 adenokarcinomů, 30 dlaždicových karcinomu a 11 neuroendokrinních nádorů (z toho 7 karcinomů a 4 karcinoidy). Cytokeratinový imunoienotyp nádorů byl porovnáván s jejich histologickou charakteristikou, TNM stagingem a přežíváním pacientů. Výsledky: Cytokeratiny 7,10/13 a 18 se dají využít pro rozlišování plicních adenokarcinomů (CK7 +, CKlO/13 ., CK18+) od plicních dlaždicových karcinomů (CK7 -, CKlO/13 +, CK18 -). Relativně vyšší imunopozitivity CK7 a CK18 v dlaždicových karcinomech silně rohovějících s četnými zanikajícími buňkami a v pokročilém stadiu nemoci nasvědčovaly prognostické významnosti, porovnáním skupin s různým přežíváním se však tento předpoldad nepotvrdil. Adenokarcinomy i dlaždicové karcinomy exprimovaly CK19 (v 90,3 % a 86,7 %), ), zatímco pozitivity CK20 vykazovaly nízké (v 9,7 % a 3,3 %). Neuroendokrinní karcinomy byly obecně s anticytokeratinovými protilátkami areaktivní s výjimkou CK18, zatímco všechny 4 karcinoidy bohatě cytokeratiny exprimovaly.
Background: Recently, cytokeratins (CK) were studied as tumor markers for many carcinomas. In lung cancer they appeared to be useful in distinguishing primary from secondary tumors, in histological typing as well as in evaluating patient's prognosis. However, the results have yet to be conclusive. In this study, expression of CK7, CKlO/13, CK18, CK19, CK20 was investigated in a group of 72 surgically resected specimens of lung including 31 adenocarcinomas, 30 squamous cell carcinomas and 11 neuroendocrine carcinomas. Cytokeratin immunophenotypes were analyzed in comparison to histological characteristics of tumors, TNM stages and patients survival. Results: CK7, CKlO/13 and CK18 can be used in distinguishing the lung adenocarcinomas from the lung squamous cell carcinomas: CK7(+), CK10/13(-), CK18(+) for adenocarcinomas; CK7(-), CK10/13(+), CK18(-) for squamous cell carcinomas. Relatively higher CK7 and CK18 immunostaining rates of the squamous cell carcinomas with high keratinization, with high percentage of dead cells and with late stages of disease suggested their progrnostic significance but is was not confirmed when comparing different survival groups. Both adenocarcinomas and squamous cell carcinomas were stained strongly with antibody against CK19 (90.3% and 86.7% respectively) but much less with anti-CK20 antibody (9.7% and 3.3% respectively). In general, neuroendocrine tumors of the lung were non-reactive for these cytokeratins except CK18, among them all carcinoid tumors expressed CK18 abundantly.
Hlava Institute of Pathology 1st Medical Faculty Charles University Prague
Hlava Institute of Pathology 1st Medical Faculty Charles University Prague Prague
Pneumological Clinic 1st Medical Faculty Charles University Prague
Lit: 9
Bibliografie atd.Souhrn: cs
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc99017073
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150714104752.0
- 008
- 990900s1999 xr u eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Nhung, N. V. $4 aut $u Hlava Institute of Pathology, 1st Medical Faculty, Charles University in Prague
- 245 10
- $a Cytokeratins and lung carcinomas / $c N.V. Nhung, P. Miřejovský, T. Miřejovský, L. Melínová
- 314 __
- $a Hlava Institute of Pathology. 1st Medical Faculty. Charles University in Prague, Prague, CZ
- 504 __
- $a Lit: 9
- 504 __
- $a Souhrn: cs
- 520 3_
- $a Situace: V poslední době jsou cytokeratiny (CK) studovány jako markery řady karcinomů. U karcinomů plic by mohly být užitečné pro rozlišení primárních a sekundárních karcinomů, pro histologickou typizaci a prognostické hodnocení. Studie sledovala expresi CK7, CKlO/13, CK18, CK19, CK20 v sestavě 72 plicních resekátů, která zahrnovala 31 adenokarcinomů, 30 dlaždicových karcinomu a 11 neuroendokrinních nádorů (z toho 7 karcinomů a 4 karcinoidy). Cytokeratinový imunoienotyp nádorů byl porovnáván s jejich histologickou charakteristikou, TNM stagingem a přežíváním pacientů. Výsledky: Cytokeratiny 7,10/13 a 18 se dají využít pro rozlišování plicních adenokarcinomů (CK7 +, CKlO/13 ., CK18+) od plicních dlaždicových karcinomů (CK7 -, CKlO/13 +, CK18 -). Relativně vyšší imunopozitivity CK7 a CK18 v dlaždicových karcinomech silně rohovějících s četnými zanikajícími buňkami a v pokročilém stadiu nemoci nasvědčovaly prognostické významnosti, porovnáním skupin s různým přežíváním se však tento předpoldad nepotvrdil. Adenokarcinomy i dlaždicové karcinomy exprimovaly CK19 (v 90,3 % a 86,7 %), ), zatímco pozitivity CK20 vykazovaly nízké (v 9,7 % a 3,3 %). Neuroendokrinní karcinomy byly obecně s anticytokeratinovými protilátkami areaktivní s výjimkou CK18, zatímco všechny 4 karcinoidy bohatě cytokeratiny exprimovaly.
- 520 9_
- $a Background: Recently, cytokeratins (CK) were studied as tumor markers for many carcinomas. In lung cancer they appeared to be useful in distinguishing primary from secondary tumors, in histological typing as well as in evaluating patient's prognosis. However, the results have yet to be conclusive. In this study, expression of CK7, CKlO/13, CK18, CK19, CK20 was investigated in a group of 72 surgically resected specimens of lung including 31 adenocarcinomas, 30 squamous cell carcinomas and 11 neuroendocrine carcinomas. Cytokeratin immunophenotypes were analyzed in comparison to histological characteristics of tumors, TNM stages and patients survival. Results: CK7, CKlO/13 and CK18 can be used in distinguishing the lung adenocarcinomas from the lung squamous cell carcinomas: CK7(+), CK10/13(-), CK18(+) for adenocarcinomas; CK7(-), CK10/13(+), CK18(-) for squamous cell carcinomas. Relatively higher CK7 and CK18 immunostaining rates of the squamous cell carcinomas with high keratinization, with high percentage of dead cells and with late stages of disease suggested their progrnostic significance but is was not confirmed when comparing different survival groups. Both adenocarcinomas and squamous cell carcinomas were stained strongly with antibody against CK19 (90.3% and 86.7% respectively) but much less with anti-CK20 antibody (9.7% and 3.3% respectively). In general, neuroendocrine tumors of the lung were non-reactive for these cytokeratins except CK18, among them all carcinoid tumors expressed CK18 abundantly.
- 650 _2
- $a nádory plic $x DIAGNÓZA $7 D008175
- 650 _2
- $a přežití $7 D013534
- 650 _2
- $a keratiny $x ANALOGY A DERIVÁTY $x ANALÝZA $7 D007633
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $7 D014408
- 650 _2
- $a nádory podle histologického typu $x PATOLOGIE $7 D009370
- 650 _2
- $a staging nádorů $7 D009367
- 650 _2
- $a imunohistochemie $7 D007150
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 700 1_
- $a Miřejovský, Pavel, $d 1933-1999 $4 aut $7 jn20000620232 $u Hlava Institute of Pathology, 1st Medical Faculty, Charles University in Prague
- 700 1_
- $a Miřejovský, T. $4 aut $u Hlava Institute of Pathology, 1st Medical Faculty, Charles University in Prague
- 700 1_
- $a Melínová, L. $4 aut $u Pneumological Clinic, 1st Medical Faculty, Charles University in Prague
- 773 0_
- $w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $g Roč. 35, č. 3 (1999), s. 80-84 $x 1210-7875
- 910 __
- $a ABA008 $b A 3670 $c 753a $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20000413 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150714104819 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1999 $b Roč. 35 $c č. 3 $d s. 80-84 $i 1210-7875 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993
- GRA __
- $a IZ4187 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu