Familial hydronephrosis unlinked to the HLA complex
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
PubMed
9128928
DOI
10.1002/(sici)1096-8628(19970516)70:2<118::aid-ajmg3>3.0.co;2-u
PII: 10.1002/(SICI)1096-8628(19970516)70:2<118::AID-AJMG3>3.0.CO;2-U
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- dítě MeSH
- genetická vazba MeSH
- hydronefróza vrozené genetika MeSH
- kojenec MeSH
- ledviny abnormality MeSH
- lidé MeSH
- MHC antigeny I. třídy genetika MeSH
- MHC antigeny II. třídy genetika MeSH
- obstrukce močovodu vrozené genetika MeSH
- předškolní dítě MeSH
- rodokmen MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Názvy látek
- MHC antigeny I. třídy MeSH
- MHC antigeny II. třídy MeSH
Clinical findings, management, and possible linkage of congenital hydronephrosis caused by ureteropelvic junction stenosis to the HLA complex were studied in four families. These families provide evidence of possible autosomal dominant inheritance. HLA class I antigen studies in all four and class II (HLA-DR) in three families were performed. These studies failed to show close linkage to the chromosome 6 markers in two families but there was consistent inheritance in the other two. Although formal linkage calculations are not presented, it is apparent that in some families HLA haplotyping is not useful in predicting prevence of renal obstruction.
Citace poskytuje Crossref.org