Prunella vulgaris extract and rosmarinic acid prevent UVB-induced DNA damage and oxidative stress in HaCaT keratinocytes
Jazyk angličtina Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- antioxidancia farmakologie MeSH
- apoptóza účinky léků účinky záření MeSH
- buněčná membrána účinky léků účinky záření MeSH
- cinnamáty farmakologie MeSH
- depsidy farmakologie MeSH
- interleukin-6 metabolismus MeSH
- keratinocyty účinky léků metabolismus patologie účinky záření MeSH
- kyselina rozmarýnová MeSH
- lidé MeSH
- nadzemní části rostlin MeSH
- oxidační stres účinky léků účinky záření MeSH
- poškození DNA účinky léků MeSH
- přípravky chránící proti slunci farmakologie MeSH
- proliferace buněk účinky léků účinky záření MeSH
- Prunella * MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- rostlinné extrakty farmakologie MeSH
- transformované buněčné linie MeSH
- ultrafialové záření * MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antioxidancia MeSH
- cinnamáty MeSH
- depsidy MeSH
- IL6 protein, human MeSH Prohlížeč
- interleukin-6 MeSH
- přípravky chránící proti slunci MeSH
- reaktivní formy kyslíku MeSH
- rostlinné extrakty MeSH
Solar radiation is a very important exogenous factor in skin pathogenesis and can lead to the development of a number of skin disorders. UVB irradiation is known to induce oxidative stress, inflammation and especially DNA lesions in exposed cells. It is important, therefore, to identify agents that can offer protection against UVB-caused skin damage. Natural compounds have been studied for their possible ability to control/modulate various lifestyle-related diseases. The application of plant compounds/extracts with screening, antioxidant and anti-inflammatory activities may also successfully protect the skin against UV-caused injury. We assessed the potency of Prunella vulgaris extract (PVE) and its main phenolic acid component, rosmarinic acid (RA), to suppress UVB-induced (295-315 nm) alterations to human keratinocytes HaCaT using a solar simulator. Pre- and post-treatment of HaCaT cells with PVE (5-50 mg/l) and RA (0.18-1.8 mg/l) reduced breakage together with the apoptotic process. PVE and RA also significantly eliminated ROS production and diminished IL-6 release. Taken together, both PVE and RA prevent UVB-caused injury to keratinocytes. However their efficacy needs to be demonstrated in vivo.
Citace poskytuje Crossref.org