Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem
[Interstitial lung diseases and granulomatoses associated common variable immunodeficiency]
Jazyk čeština Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
25813254
PII: 51593
- MeSH
- agamaglobulinemie etiologie MeSH
- běžná variabilní imunodeficience komplikace diagnóza epidemiologie MeSH
- bronchiektazie etiologie MeSH
- dospělí MeSH
- intersticiální plicní nemoci etiologie MeSH
- lidé MeSH
- pneumonie etiologie MeSH
- prevalence MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Common variable immunodeficiency disorder belongs to the most common primary human immunodeficiencies and it is characterized by primary defective immunoglobulin production. Hypogammaglobulinemia manifests in every age, usually in adult people. There is no gender predisposition. The prevalence is 1 : 25 000-1 : 50 000. The ethiopathogenesis of the majority of CVIDs is unknown. The main clinical respiratory symptoms include recurrent respiratory infects, especially bacterial etiology, sinusitis, bronchitis, pneumonia, leading to bronchiectasis and lung fibrosis. Interstitial lung fibrosis and granulomatosis often manifest at diagnosis of CVID and they are negative prognostic factors of the disease.