Hypouricemia and hyperuricosuria in a pubescent girl: Answers - Stiburkova, Blanka; Sebesta, Ivan (Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 2018)
Keywords: diferenciální diagnóza; genetické testování; Acute Kidney Injury; Excretion fraction of uric acid; přenašeče organických aniontů; vrozené poruchy tubulárního transportu; Antioxidants; Inappropriate ADH Syndrome; proteiny usnadňující transport glukosy; proteiny přenášející organické kationty; Organic Cation Transport Proteins; Organic Anion Transporters; Fanconiho syndrom; syndrom nepřiměřené sekrece ADH; kyselina močová; alopurinol; dítě; Renal Reabsorption; Urate transport; Child; antioxidancia; renální reabsorpce; Renal Tubular Transport, Inborn Errors; ledvinové kanálky; SLC22A12; ženské pohlaví; Kidney Tubules; Cystinosis; Humans; Glucose Transport Proteins, Facilitative; Uric Acid; Fanconi Syndrome; akutní poškození ledvin; močové kameny; cystinóza; Diagnosis, Differential; Urinary Calculi; URAT1; Genetic Testing; Allopurinol; Female; Hypouricemia; lidé