An Activity-Based Probe for Cathepsin K Imaging with Excellent Potency and Selectivity
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- akrylamidy chemická syntéza chemie metabolismus MeSH
- fluorescenční barviva chemická syntéza chemie metabolismus MeSH
- fluorescenční mikroskopie MeSH
- inhibitory cysteinových proteinas chemická syntéza chemie metabolismus MeSH
- katalytická doména MeSH
- kathepsin K antagonisté a inhibitory chemie metabolismus MeSH
- konfokální mikroskopie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- racionální návrh léčiv MeSH
- vazba proteinů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- akrylamidy MeSH
- CTSK protein, human MeSH Prohlížeč
- fluorescenční barviva MeSH
- inhibitory cysteinových proteinas MeSH
- kathepsin K MeSH
The cysteine protease cathepsin K is a target for the treatment of diseases associated with high bone turnover. Cathepsin K is mainly expressed in osteoclasts and responsible for the destruction of the proteinaceous components of the bone matrix. We designed various fluorescent activity-based probes (ABPs) and their precursors that bind to and inactivate cathepsin K. ABP 25 exhibited extraordinary potency (kinac/Ki = 35,300 M-1s-1) and selectivity for human cathepsin K. Crystal structures of cathepsin K in complex with ABP 25 and its nonfluorescent precursor 21 were determined to characterize the binding mode of this new type of acrylamide-based Michael acceptor with the particular orientation of the dibenzylamine moiety to the primed subsite region. The cyanine-5 containing probe 25 allowed for sensitive detection of cathepsin K, selective visualization in complex proteomes, and live cell imaging of a human osteosarcoma cell line, underlining its applicability in a pathophysiological environment.
Citace poskytuje Crossref.org
