ADAR1 entraps sinister cellular dsRNAs, thresholding antiviral responses
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
34642093
DOI
10.1016/j.it.2021.09.013
PII: S1471-4906(21)00204-0
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenosindeaminasa * genetika metabolismus MeSH
- antivirové látky MeSH
- autoimunitní nemoci nervového systému * genetika MeSH
- dvouvláknová RNA MeSH
- editace RNA MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- ADAR1 protein, mouse MeSH Prohlížeč
- adenosindeaminasa * MeSH
- antivirové látky MeSH
- dvouvláknová RNA MeSH
ADAR1 edits adenosines to inosines in cellular double-stranded (ds)RNA, thereby preventing aberrant activation of antiviral dsRNA sensors, as well as interferon (IFN) induction in Aicardi-Goutières syndrome (AGS) encephalopathy. Recently, Nakahama et al., Tang et al., Maurano et al., and de Reuver et al. demonstrated that Adar1 Zα domain-mutant mice show aberrant MDA5 and PKR activation, developing encephalopathies; short Z-RNA patches within cellular dsRNA are unexpectedly crucial in causing aberrant antiviral responses.
Citace poskytuje Crossref.org
