G(M2) aktivátorový protein [G(M2) Activator Protein]
- Termíny
-
GM(2) Activating Protein
GM2 Activator Protein
Hexosaminidase Activator
Esenciální kofaktor pro degradaci G(M2) gangliosidu lyzozomálními beta-N-acetylhexosaminidázami. Genetické mutace vedoucí ke ztrátě G(M2) aktivátorového proteinu jsou jednou z příčin Tay-Sachsovy nemoci - varianty AB.
An essential cofactor for the degradation of G(M2)GANGLIOSIDE by lysosomal BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES. Genetic mutations resulting in loss of G(M2) activator protein are one of the causes of TAY-SACHS DISEASE, AB VARIANT.
- DUI
- D049289 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0111676
- Předchozí užití
- Proteins (1983-2004)
- Historická pozn.
- 2005(1983)
- Veřejná pozn.
- 2005; G(M2) ACTIVATOR PROTEIN was indexed under PROTEINS 1983-2004
Povolená podhesla
- AG
- agonisté
- AN
- analýza
- AI
- antagonisté a inhibitory
- AD
- aplikace a dávkování
- BI
- biosyntéza
- CS
- chemická syntéza
- CH
- chemie 1
- HI
- dějiny
- EC
- ekonomika
- PK
- farmakokinetika
- PD
- farmakologie
- PH
- fyziologie
- GE
- genetika
- IM
- imunologie
- IP
- izolace a purifikace
- CL
- klasifikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus 1
- UR
- moč
- CF
- mozkomíšní mok
- DF
- nedostatek
- ST
- normy
- PO
- otrava
- AE
- škodlivé účinky
- TU
- terapeutické užití
- TO
- toxicita
- DE
- účinky léků
- RE
- účinky záření
- UL
- ultrastruktura
- SD
- zásobování a distribuce
GM2-N-acetyl-beta-D-galactosaminidase Chemical MeSH Prohlížeč