Multiple system atrophy (MSA) is generally a sporadic neurodegenerative disease which ranks among atypical Parkinson's syndromes. The main clinical manifestation is a combination of autonomic dysfunction and parkinsonism and/or cerebellar disability. The disease may resemble other Parkinsonian syndromes, such as Parkinson's disease (PD) or progressive supranuclear palsy (PSP), from which MSA could be hardly distinguishable during the first years of progression. Due to the lack of a reliable and easily accessible biomarker, the diagnosis is still based primarily on the clinical picture. Recently, reduced levels of coenzyme Q10 (CoQ10) were described in MSA in various tissues, including the central nervous system. The aim of our study was to verify whether the level of CoQ10 in plasma and lymphocytes could serve as an easily available diagnostic biomarker of MSA. The study reported significantly lower levels of CoQ10 in the lymphocytes of patients with MSA compared to patients with PD and controls. The reduction in CoQ10 levels in lymphocytes correlated with the increasing degree of clinical involvement of patients with MSA. CoQ10 levels in lymphocytes seem to be a potential biomarker of disease progression.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Progresivní supranukleární obrna je onemocnění z okruhu atypických parkinsonských syndromů řadící se mezi tauopatie. Mezi jeho hlavní příznaky patří poruchy okulomotoriky, časná posturální instabilita, symetrický hypokineticko-rigidní syndrom s axiální převahou a kognitivní deficit. Spektrum příznaků a rychlost progrese se liší v závislosti na konkrétní variantě onemocnění. Diagnostika se opírá především o klinický nález a z podpůrných metod zůstává na prvním místě MR. Text je zaměřen především na klinický obraz a současný pohled na diagnostiku, reflektující nově vznikající doporučení. Kauzální terapie neexistuje, proto je třeba maximálně využít možnosti symptomatické terapie.

Progressive supranuclear palsy is a tauopathy belonging to atypical Parkinsonian syndromes. The main clinical symptoms include oculomotor dysfunctions, early postural instability, symmetrical hypokinetic-rigid syndrome with axial predominance and cognitive decline. The symptom variability and rate of progression depend on disease subtype. Diagnostics are based on clinical symptoms; MRI remains the most useful auxiliary method. The article is focused mainly on clinical perspectives and recent diagnostic approaches considering the latest recommendations. Symptomatic therapy remains of great importance as causal treatment is still lacking.

• Klíčová slova
• paréza vertikálního pohledu, posturální instabilita,
• MeSH
• amantadin terapeutické užití   MeSH
• kognitivní dysfunkce MeSH
• levodopa terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• parkinsonské poruchy MeSH
• posturální rovnováha MeSH
• progresivní supranukleární obrna * diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• tauopatie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Obsah knihy je vygradován od základních informací o hormonech, změnách těla v době puberty, skladbě pohlavní ústrojí, rozdílech v rozmnožování u rostlin, zvířat a lidí až ke konečnému spojení muže a ženy. Nakladatelská anotace. Kráceno; Zvláštností publikace je, že je oboustranná - čtení pro chlapce je z jedné strany, pro dívky z druhé. Než se uprostřed knihy sejdou, dozví se, jak fungují hormony, jak se tělo v pubertě mění, s čeho sestává pohlavní ústrojí, jak probíhá rozmnožování u rostlin, jak u zvířat a jak u lidí.

• MeSH
• dítě MeSH
• mladiství MeSH
• sexuální výchova MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Hygiena. Lidské zdraví
• Literatura pro děti a mládež (naučná)
• NLK Obory
• sexuologie
• NLK Publikační typ
• literatura pro děti a mládež