- MeSH
- COVID-19 epidemiologie MeSH
- lidé MeSH
- pandemie MeSH
- SARS-CoV-2 MeSH
- testování na COVID-19 MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- rozhovory MeSH
- MeSH
- Betacoronavirus MeSH
- COVID-19 MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- koronavirové infekce MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- rozhovory MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
26 l., [8] l. příl. : il., tab. ; 31 cm
Akutní myeloidní leukémie (AML) je klonálním maligním onemocněním krvetvorby. Byly identifikovány molekulární markery, dovolující stratifikovat AML pacienty do prognostických skupin, s návazností na cílenou terapii. Interní tandemové duplikace genu FLT3(FLT3/ITD) jsou nepříznivým prognostickým faktorem u AML. Nicméně patogeneze FLT3/ITD- indukovaného fenotypu AML blastů není dosud uspokojivě rozřešena. Expresní profilování rozsáhlého souboru 32D linií nesoucích autentické FLT3/ITD mutanty původem z lidských blastů pomocí RNA micoarrays a 2DE LC/MS proteomiky umožní identifikovat charakteristické rysy FLT3/ITD, nicméně může odhalit i drobné, ač biologicky významné rozdíly mezi typovými FLT3/ITD mutacemi. Korelace výsledků získaných na myším 32D systémus lidským materiálem primárních AML blastů umožní identifikovat biologicky relevantní prognostické markery vyskytující se v kontextu FLT3/ITD, s potenciálním využitím v diagnostice a cílené terapii pacientů s AML.; Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal disorder of hematopoiesis. Molecular markers have been identified allowing to stratify AML patients into prognostic subgroups, with relevance to the therapy. Internal tandem duplications of FLT3 gene (FLT3/ITD) represent an unfavorable prognostic marker in AML. Despite this fact, the pathogenesis of the FLT3/ITD-induced phenotype has not been elucidated to satisfaction. Expression profiling of a large set of 32D cell lines carrying authentic FLT3/ITDs derived from human AML blasts, using the microarray technology, allows to identify characteristic features of FLT3/ITDs. Nevertheless, it might disclose subtle, yet biologically important differences between typical FLT3/ITD mutants. Correlation of the data obtained on the murine 32D system with the data obtained on authentic human AML blasts might reveal novel biologically relevant prognostic markers with potential usage in diagnostics and tailored treatment of patients with AML.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie patofyziologie MeSH
- genetické inženýrství MeSH
- mutace MeSH
- proteomika MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- signální transdukce MeSH
- tandemové repetitivní sekvence MeSH
- tyrosinkinasa 3 podobná fms MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
44 l., [10] l. příl. : il., tab. ; 31 cm
Alelická exkluze je unikátním fenoménem, který zajišťuje protilátkovou monospecifitu B-lymfocytů. Alelická exkluze je velmi přísně kontrolována a aberantní B-lymfocyty jsou v naprosté většině případů eliminovány. Chronická lymfocytární leukémie (CLL) jeklonální onemocnění B-lymfocytů. U 5-8 % případů byl pozorován unikátní jev alelické inkluze, neboli přítomnosti dvou produktivních IgVH přestaveb v jedné buňce. CLL s fenoménem alelické inkluze představuje unikátní model ke studiu procesu alelické exkluze. Srovnáním RNA expresních profilů klonálních CLL buněk s alelickou exkluzí, alelickou inkluzí a zdravých B lymfocytů je možné identifikovat diferenciálně exprimované geny, kterých produkty mohou hrát roli v procesu alelické exkluze. Pomocí technik genového inženýrství lze in vitro otestovat funkci kandidátních genů identifikovaných pomocí RNA microarrays a pokusit se osvětlit molekulární signální dráhy, důležité pro unikátní proces alelické exkluze B-lymfocytů.; Allelic exclusion is a unique phenomenon, ensuring antibody monospecificity of B-lymphocytes. The process is strictly controlled and aberrant B-lymphocytes, expressing two IgVH alleles, are eliminated. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a clonal disorder of B-lymphocytes. In 5-8% of cases, expression of two productive IgVH rearrangements have been observed, a process referred to as allelic inclusion. CLL exhibiting allelic inclusion represents a unique model to study the process of allelic exclusion.By microarray RNA expression profiling of clonal CLL cells with allelic exclusion, allelic inclusion and peripheral B-lymphocytes from healthy donors it is possible to identify genes that might play a role in the process of allelic exclusion. By employing gene modulating techniques and tissue cultures it is possible to test the biological effects of candidate genes as identified by RNA microarrays in vitro and delineate signaling pathways involved in the process of allelic exclusion of B- lymphocytes.
- MeSH
- alely MeSH
- chronická lymfatická leukemie MeSH
- genetické inženýrství MeSH
- mikro RNA MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- signální transdukce MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie * diagnóza genetika patologie MeSH
- akutní myeloidní leukemie * diagnóza genetika patologie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření * MeSH
- genetické markery genetika účinky léků MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- karyotypizace klasifikace využití MeSH
- lidé MeSH
- spektrální karyotypizace metody přístrojové vybavení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
