Extensive research has been conducted on the SARS-CoV-2 virus in association with various infectious diseases to understand the pathophysiology of the infection and potential co-infections. In tropical countries, exposure to local viruses may alter the course of SARS-CoV-2 infection and coinfection. Notably, only a portion of the antibodies produced against SARS-CoV-2 proteins demonstrate neutralizing properties, and the immune response following natural infection tends to be temporary. In contrast, long-lasting IgG antibodies are common after dengue virus infections. In cases where preexisting antibodies from an initial dengue virus infection bind to a different dengue serotype during a subsequent infection, there is a potential for antibody-dependent enhancement (ADE) and the formation of immune complexes associated with disease severity. Both SARS-CoV-2 and dengue infections can result in immunodeficiency. Viral proteins of both viruses interfere with the host's IFN-I signaling. Additionally, a cytokine storm can occur after viral infection, impairing a proper response, and autoantibodies against a wide array of proteins can appear during convalescence. Most of the reported autoantibodies are typically short-lived. Vaccines against both viruses alter the immune response, affecting the course of viral infection and enhancing clearance. A comprehensive analysis of both viral infections and pathogenicity is revisited to prevent infection, severity, and mortality.

• MeSH
• COVID-19 * imunologie   virologie   MeSH
• dengue * imunologie   virologie   MeSH
• koinfekce imunologie   virologie   MeSH
• lidé MeSH
• protilátky virové * imunologie   MeSH
• SARS-CoV-2 * imunologie   MeSH
• virus dengue * imunologie   MeSH
• zvýšená infektivita v přítomnosti protilátek imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Článek popisuje nynější pohled na imunopatogenezi HIV infekce včetně možných příčin selhání imunitního systému při její kontrole. Diskutována je především role jednotlivých složek imunitního systému, jejichž souhra je narušena interakcí s virem, což zásadně ovlivňuje průběh onemocnění. Důsledkem primární infekce HIV je likvidace CD4+ efektorových paměťových T lymfocytů v extralymfoidních kompartmentech, která je zprvu vyvažována proliferací CD4+ T lymfocytů. Nicméně nakonec dojde k vyčerpání regenerační kapacity a k rozvoji oportunních infekcí. Hlavní roli při kontrole HIV replikace hrají HIV-specifické cytotoxické CD8+ T lymfocyty, které likvidují infikované buňky a brání progresi infekce. Proto je většina vakcinačních strategií založena právě na vyvolání silné cytotoxické odpovědi. U HIV+ osob je dobře prostudována generalizovaná nespecifická imunitní aktivace, která postupně rozbíjí funkční organizaci imunitního systému. V poslední době se jako příčina chronické imunitní aktivace uvádějí rovněž cirkulující mikrobiální produkty Z gastrointestinálního traktu v návaznosti na úbytek slizničních CD4+ T lymfocytů a poškození střevní mukózy. Lepší pochopění imunopatogenetických mechanizmů HIV infekce je nezbytné pro určení cílů pro imunoterapeutické intervence a vakcinační strategie.

This review describes a current view on immunopathogenesis of HIV infection including potentional causes of immune failure in control of the infection. Above all, the role of different components of immune system is being discussed. Their interplay is disturbed during interaction with the virus and determines the course of the infection. HIV primary infection causes depletion of CD4+ effector memory T cells in extra-lymphoid compartments that are first replaced by CD4+ T cells proliferation. However, at the end the regenerative capacity is exhausted and opportunistic infections occur. A crucial role in controUing HIV replication is played by HIV-specific cytotoxic CD8+ T cells that eliminate virus-infected cells and delay progression of the infection. Thus, the majority of vaccination strategies is based on stimulation of a potent cytotoxic response. Chronic nonspecific immune activation that gradually destroys functional organization of immune system has been well documented in HIV+ patients. Also, several circulating microbial products from gastrointestinal tract have been recently suggested as a cause of chronic immune activation following depletion of mucosal CD4+ T cells and intestinal mucosa damage. Better understanding of immunopathogenetic mechanisms of HIV infection is necessary to determine further aims for immunotherapeutic interventions and vaccination strategies

• MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty imunologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• HIV antigeny diagnostické užití   MeSH
• HIV infekce imunologie   terapie   MeSH
• HIV imunologie   patogenita   MeSH
• imunologická odpověď na dávku MeSH
• lidé MeSH
• poměr CD4 a CD8 lymfocytů normy   využití   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• zvýšená infektivita v přítomnosti protilátek imunologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH