Stanovit solubilní a na buňky vázané angiogenní faktory odrážející růstovou aktivitu karcinomu ledviny a stanovit prognostický význam. Pomocí vybraných parametrů (VEGF, bFGF, TGF a CD105) stanovit riziko progrese karcinomu ledviny v čase stanovení diagnózy. Pomocí průtokové cytometrie stanovit expresi CD105 (endoglin) na nádorových buňkách a buňkách cévních epitelií. Zjistit, zda opakovaná stanovení hladin angiogenních faktorů mohou odhalit progresi karcinomu ledviny.; To verify the soluble and membrane associated angiogenic factors reflected the growth activity of renal cell carcinoma and set up there prognostic value. To pick out some parameters (VEGF, bFGF, TGF, CD105) to determine the risk of progression of RCC intime of diagnosis. To use the flow cytometry for detection of CD105 expression on membranes of tumor and endothelial vessel cells. To verify the diagnostic importance of repeated detection of angiogenic factors during the relaps of disease.

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• erbB receptory MeSH
• fibroblastový růstový faktor 2 MeSH
• intracelulární signální peptidy a proteiny diagnostické užití   MeSH
• karcinom z renálních buněk MeSH
• látky indukující angiogenezi MeSH
• protein - isoformy diagnostické užití   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• vaskulární endoteliální růstové faktory MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• nefrologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• financování organizované MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Řada pozorování nasvědčuje tomu, že u nemocných s renálním karcinomem (renal cell carcinoma ? RCC) hraje imunitní systém důležitou roli při kontrole růstu nádoru. RCC je více než jiné nádory infiltrován leukocyty (Tumor Infiltrating Lymphocytes ? TIL). Dominantní populaci TIL buněk tvoří T-lymfocyty. Názory na úlohu T-lymfocytárních subpopulací, B-lymfocytů a NK buněk v protinádorové odezvě nejsou jednotné. Cíl: Stanovit fenotyp a aktivaci lymfocytárních buněk a porovnat jejich zastoupení v nádorovém stromatu (TIL), v periferní krvi a v krvi z renální žíly u nemocných s RCC. Soubor nemocných a metodika: Vzorky periferní krve z kubitální a renální žíly a buňky nádorového stromatu byly získány od 60 pacientů v průběhu operace pro primární RCC. TIL byly izolovány z mechanicky dezintegrované nádorové tkáně. PBL a TIL byly podrobeny imunofenotypové multiparametrové analýze. Pomocí průtokového cytometru byly charakterizovány jejich povrchové a aktivační znaky. Výsledky: Hlavní populací TIL byly T-lymfocyty CD3+ (70,4 %). Počet CD3+/CD8+ T-lymfocytů byl signifikantně vyšší v TIL, 39,7 % (p < 0,01), zatímco CD4+ T-lymfocyty byly většinovou populací v periferní krvi, 41,35 % (p < 0,001). Zastoupení CD3+/69+ T-lymfocytů bylo signifikantně vyšší v TIL (32,05 %) než v PBL (p < 0,001). Naopak, počty CD3+/CD25+, CD8+/57+ a CD4+/RA+ (naivní CD4+ T-lymfocyty) byly vyšší v PBL (p < 0,001). Rozdíly v zastoupení NK buněk (CD3?/16+56+) a CD3+/DR+ T buněk v TIL a PBL nebyly signifikantní. Závěr: Uvedené výsledky dokazují, že v porovnávaných kompartmentech (tumor/PBL) jsou charakteristiky a intenzita protinádorové odezvy rozdílné. CD3+/CD8+ T-lymfocyty jsou dominantní lymfocytární populací TIL. Znalost fenotypu a funkcí efektorových buněk zodpovědných za protinádorovou odpověď jsou základní podmínkou pochopení protinádorové imunitní odpovědi a jejího selhání.

• MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty cytologie   MeSH
• CD8-pozitivní T-lymfocyty cytologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• karcinom z renálních buněk imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• tumor infiltrující lymfocyty cytologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Using the protein array method we determined the serum levels of a number of angiogenic factors. We identified serum levels of angiogenin, PDGF and MCP-1 (CCL2 chemokine) in serum of 32 patients with RCC, and 14 healthy volunteers by means of antibody array analysis. The patients were divided into three groups according to their disease stages (I+II, III, and IV). We found significant differences between the controls and patients with RCC both pre-operatively and post-operatively in angiogenin, PDGF and MCP-1 serum levels. The increase in angiogenin, PDGF and MCP-1 lasted in patients with RCC stages I-III even without metastases eight weeks post-operatively. The patients with stage IV RCC showed disturbed production of PDGF and MCP-1. Protein array analysis is a powerful tool for the identification of large numbers of trace proteins. Multiplex antibody array is able to provide data more precisely reflecting the nature of pathological processes.

• MeSH
• chemokin CCL2 krev   MeSH
• čipová analýza proteinů MeSH
• destičkový růstový faktor metabolismus   MeSH
• karcinom z renálních buněk chirurgie   krev   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• pankreatická ribonukleasa krev   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Tumour progression requires the presence of a rich vascular supply. A number of cytokines, chemokines and proteases participate in the process of tumour angiogenesis. We evaluated serum levels of angiogenin, panGRO (Growth Related Oncogene) (CXCL 1,2,3) and ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating) (CXCL5) in the serum of 32 patients with RCC (renal cell carcinoma) and 14 healthy blood donors by means of a protein array analysis. The patients were divided into three groups according to their disease stages (I+II, III, IV). We discovered significant differences between the blood donors and patients with RCC both in pre-operative and post-operative angiogenin, panGRO and ENA-78 levels. The increase in angiogenic factors lasted in patients even without metastases 2 months after surgery. We found no correlation between the levels of angiogenin and stages I+II, III and IV RCC. Patients with advanced carcinoma (stage III) had pre-operatively higher serum levels of ENA-78 than patients with stages I+II (p = 0,009) and IV (p< 0.001). Eight weeks after surgery the patients with stages I+II had significantly higher levels of panGRO than patients with stage IV.

• MeSH
• chemokin CXCL1 krev   MeSH
• chemokin CXCL5 krev   MeSH
• dospělí MeSH
• karcinom z renálních buněk chirurgie   krev   patologie   MeSH
• látky indukující angiogenezi krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory ledvin chirurgie   krev   patologie   MeSH
• pankreatická ribonukleasa krev   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Světlobuněčný renální karcinom (RCC – renal cell carcinoma) představuje asi 3 % malignit u dospělých.17,24 V době diagnózy má 45 % pacientů lokalizovanou chorobu, 25 % má lokálně pokročilé onemocnění s postižením lymfatických uzlin a lokální invazí a 30 % má vzdálené metastázy.6 Nemocní s metastázami mají pětileté přežití méně než 10 % a medián přežití méně než 12 měsíců. Vyléčení je velmi sporadické, léčebné úsilí se zaměřuje na efektivní kontrolu symptomů a představuje šanci na prodloužení přežití.9 Přežití však může být velmi variabilní v závislosti na výkonnostním stavu (PS – performance status), hladině laktátdehydrogenázy, hemoglobinu a kalcia, provedení nebo neprovedení nefrektomie.

• MeSH
• buňky K aktivované lymfokiny fyziologie   MeSH
• chemorezistence MeSH
• financování organizované MeSH
• interferon alfa aplikace a dávkování   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• interleukin-2 aplikace a dávkování   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• karcinom z renálních buněk farmakoterapie   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Předkládaný článek podává základní charakteristiky vzniku a průběhu zánětlivé reakce, která je významným adaptačním mechanizmem organizmu na působení různých škodlivin vnějšího i vnitřního prostředí. Hlavní pozornost je zaměřena na úlohu imunitního systému v průběhu zánětlivé reakce. Podrobně se zabývá přítomností a významem zánětlivé reakce v nádorovém prostředí. Podává stručnou informaci o imunitních mechanizmech protinádorové obrany. Charakterizuje podíl zánětlivé reakce na vzniku, rozvoji a progresi nádorového onemocnění.

• MeSH
• cytotoxicita imunologická fyziologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• fyziologická adaptace fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• mediátory zánětu fyziologie   klasifikace   MeSH
• metastázy nádorů imunologie   patofyziologie   MeSH
• nádorové procesy MeSH
• přirozená imunita fyziologie   MeSH
• protilátky nádorové fyziologie   MeSH
• zánět patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH