Ze souboru 1170 nemocných s renální biopsií vybráni pacienti s nálezem izolované hematurie.Úvodní klinický,laboratorní a histolog.nález srovnáván s nálezem s minim. 10letým odstupen a hodnocena závažnost jednotlivých nálezů k prognoze.

• MeSH
• glomerulonefritida komplikace   MeSH
• hematurie diagnóza   MeSH
• moč patologie   MeSH
• prognóza MeSH
• transplantace ledvin MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• urologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• reakce příjemce proti štěpu MeSH
• rejekce štěpu MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• nefrologie

• MeSH
• biokompatibilní materiály MeSH
• homologní transplantace MeSH
• klouby transplantace   zranění   MeSH
• psi MeSH
• Check Tag
• psi MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• experimentální medicína
• ortopedie
• transplantologie
• NLK Publikační typ
• studie

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie

7-Methoxytacrine (7-MEOTA) is an acetylcholine-esterase inhibitor that is potentially useful in the therapy of some neurodegenerative disorders. L-carnitine (CRT) is a naturally occuring compound that is known to increase penetration of some compounds through biological barriers. Aim of this study was how CRT influenced transintestinal absorption transport 7-MEOTA in rat using single-pass intestinal in situ perfusion method. The rate of absorption of 7-MEOTA during luminal perfusion with single 7-MEOTA was compared with rate of absorption during simultaneous perfusion with 7-MEOTA and CRT and with absorption rate after the premedication with CRT for period of three days before beginning of perfusion. The methodical system was the perfusion of mesenterial bed (from arteria mesenterica superior to vena portae) and intestinal luminal perfusion (from duodenum to ileum). The lower transintestinal absorption in the course of simultaneously administration of CRT than just in case of perfusion with single 7-MEOTA has been found. On the contrary a significantly higher absorption of 7-MEOTA has been noted in group of rats premedicated with CRT for three consecutive days. The interpretation suggested that molecules of CRT incorporated into the metabolism of intestinal cells facilitated transport of 7-MEOTA (as a representative substance which is at least partly transferred by carrier mechanism). In case of simultaneous luminal perfusion with CRT and 7-MEOTA competitive over-saturation of carrier systems is probably.

• MeSH
• cholinesterasové inhibitory farmakokinetika   MeSH
• intestinální absorpce účinky léků   MeSH
• karnitin farmakologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• perfuze metody   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• takrin analogy a deriváty   farmakokinetika   MeSH
• vitamin B komplex farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• časové faktory MeSH
• dospělí MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• plicní tuberkulóza diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• příznaky a symptomy patologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Chronické selhání ledvin (CHSL) samo o sobě oslabuje imunitní odpovědi (IO). U pacientů (P) léčených HD pozorovali Nocker a spol., 1995, snížení počtu CD14 buněk proti nemocným s CHSL nebo kontrolám (K). P léčení polysulfonovými (PSF) (M) měli nižší počty CD14 než P léčení kuprofanovými (CU) M 15 min. po zahájení HD, po HD však počty vyšší. Vyšetření CD14/DR a CD14/38 M při jedné nebo pravidelné HD jsme v literatuře nenašli. Dlouhodobé sledování lidského makrofágového proteinu zánětu 1 alfa (MIP-1-alfa) ani monocytárního chemotaktického proteinu (MCP-1) jsme v literatuře nenašli. Vyšetřili jsme počty CD14/DR, CD14/38 a hladiny MIP-1alfa a MCP-1 u P zařazených nově do HD před (0) 1. HD (42P CD, 32P MIP,MCP), za 1 (30P CD, 24P MIP,MCP), 3 (28P CD, 25P MIP,MCP), 6 (20P CD, 19P MIP,MCP) a 12 (12P CD, 13P MIP,MCP) měsíců. Hodnotili jsme změny párovým (TP) i nepárovým T (TN) testem celkově (0,1,3,6,12 měs.) a rovněž u nemocných HD pouze CU (Gambro GFS16) a PSF (Fresenius F6) M (0,1,3,6,12 měs.). Relativní počet CD14/DR a CD14/38 se neměnil, absolutní počet CD14/DR se zvýšil u HD (3,6) a PSF (6,12), CD14/38 se nezměnil. Nebyly rozdíly mezi CU a PSF v průběhu roku mezi CD14/DR i 38, ani MIP a MCP. Závěr: V průběhu roční HD nebyly zjištěny rozdíly počtů aktivovaných M ani MIP a MCP mezi CU a PSF membránami.

• MeSH
• dialýza ledvin metody   škodlivé účinky   využití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• membrány umělé MeSH
• monocyty imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

Chronické selhání ledvin (CHSL) oslabuje imunitní odpovědi (IO), více buněčné než humorální. Sami jsme pozorovali (Štilec a spol., 2000) významný pokles celkových BL (CD19) v průběhu jedné kuprofánové (CU), ne však polysulfonové (PSF) HD. Dlouhodobé sledování CD19 BL, celkových ani aktivovaných (CD5/19, CD23/19), jsme v literatuře nenalezli. Vyšetřili jsme počty CD19, CD5/19 a CD23/19 u P zařazených nově do HD před (0) 1. HD (42P), za 1 (30P), 3 (28P), 6 (20P) a 12 (12P) měsíců. Hodnotili jsme změny párovým (TP) i nepárovým T (TN) testem celkově (0, 1, 3, 6, 12 měs.) a rovněž u nemocných HD pouze CU (Gambro GFS16) a PSF (Fresenius F6) M (0, 1, 3, 6, 12 měs.). Relativní i absolutní počet CD19 se zvýšil u PSF HD (1), v dalších měsících nebyly rozdíly statisticky významné, i když vždy bylo CD19 buněk více u PSF než CU. Zda tyto výsledky lze hodnotit jako trend k lepší obranyschopnosti je otazné. CD5/19 buňky byly vyšší u PSF pouze v 1. měsíci, CD23/19 pouze v 6. měsíci, obojí opět pravděpodobně hlavně v důsledku vyšších absolutních počtů CD19. Závěr: V průběhu roční HD byla tendence ke zvýšení celkových i aktivovaných B lymfocytů nemocných léčených PSF membránami při srovnání s nemocnými léčenými membránami CU.

• MeSH
• B-lymfocyty imunologie   MeSH
• dialýza ledvin metody   škodlivé účinky   využití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• membrány umělé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

Chronické selhání ledvin (CHSL) je nepochybně imunodeficitním stavem. Kuprofánové (CU) a polysulfonové (PSF) membrány jsou na základě akutních změn v průběhu jedné HD považovány za představitele bioinkompatibilních a biokompatibilních M. Proto jsme sledovali hladiny některých cytokinů (IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, TNF-alfa, sIL-2R-alfa, sTNF-RI) odrážejících či regulujících jak funkce monocytů/makrofágů (M), tak lymfocytů (L), v průběhu 1 roku. Vyšetřili jsme tyto hladiny u P zařazených nově do HD před (0) 1. HD, za 1, 3, 6 a 12 měsíců. Hodnotili jsme změny párovým (TP) i nepárovým T (TN) testem celkově (0, 1, 3, 6, 12 měs.) a rovněž u nemocných HD pouze CU (Gambro GFS16) a PSF (Fresenius F6) M (0, 1, 3, 6, 12 měs.). Hladiny IL-1 byly vyšší ve 12. měsíci, IL-2 pouze u CU ve 3. měsíci, IL-4 normální, IL-6, IL-8, TNF, sIL-2R i sTNF-RI vyšší před i po celých 12 měsíců, ve všech obdobích však nebyl rozdíl mezi CU a PSF. Závěr: V průběhu roční HD nebyly nalezeny rozdíly mezi nemocným léčenými PSF a CU membránami v hladinách IL-1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, TNF-alfa, sIL-2R-alfa a sTNF-RI.

• MeSH
• cytokiny krev   MeSH
• dialýza ledvin metody   škodlivé účinky   využití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• membrány umělé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• dialýza ledvin MeSH
• imunita MeSH
• lidé MeSH
• peritoneální dialýza MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH