- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- antitumorózní látky terapeutické užití MeSH
- antracykliny terapeutické užití MeSH
- azacytidin terapeutické užití MeSH
- cytarabin terapeutické užití MeSH
- indukční chemoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- recidiva MeSH
- udržovací chemoterapie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Již tři roky je na Ústavu hematologie a krevní transfuze (ÚHKT) v Praze přípravek gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) zařazen do standardního schématu indukční léčby spolu s klasickým režimem 3 + 7 (daunorubicin + cytosinarabinosid). V tomto sdělení shrneme dosavadní praktické zkušenosti, dokreslené kazuistickým příkladem a první stručné výsledky s použitím této terapeutické kombinace v léčbě pacientů s akutní myeloidní leukemií s nízkým či středním rizikem podle kritérií European LeukemiaNet 2017 na našem pracovišti.
For three years now, gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) has been a standard treatment in combination with the classical 3 + 7 (daunorubicin + cytosinarabinosid) induction at the Institute of Haematology and Blood Transfusion, Prague. This article summarises our practical experience to date, including a case report and preliminary results of this treatment in patients with European LeukemiaNet 2017 low to intermediate-risk acute myeloid leukemia treated at our institution.
Preparát CPX-351, marketingovým označením Vyxeos liposomal, je nově schváleným léčivem určeným k terapii vysoce rizikových forem akutní myeloidní leukemie (AML) vzniklých na podkladě předchozího myelodysplastického syndromu či v souvislosti s předchozí protinádorovou terapií. Preparát je v České republice hrazen u nemocných s uvedenými typy AML pro pacienty ve věku od 60 let. Následující práce popisuje ve svém úvodu indikaci a dávkovací schéma CPX-351, dále jeho mechanizmus účinku a ve stručnosti také zmiňuje terapeutické výsledky a bezpečnostní profil CPX-351, zjištěné v registrační studii produktu. V hlavní části článek popisuje aktuální klinické zkušenosti s CPX-351 získané od roku 2022 na ÚHKT Praha a detailně rozebírá kazuistiky dvou pacientů léčených na ÚHKT v uplynulých měsících. Terapie CPX-351 představuje dle dosavadních zkušeností ÚHKT poměrně efektivní možnost léčby vysoce rizikových AML, u nichž léčba standardní chemoterapií často selhává.
The therapeutic agent CPX-351, Vyxeos liposomal, is a newly approved drug intended for therapy of high-risk subtypes of acute myeloid leukaemia (AML) such as AML arising from antecedent myelodysplastic syndrome or associated with previous anticancer therapy. In the Czech Republic, CPX-351 is reimbursed for patients aged 60 and over with the above-mentioned AML subtypes. The following paper describes the indication and dosage schedule of CPX-351, its mechanism of action and also briefly mentions the therapeutic results and safety profile of CPX-351 according to the product registration study. The article then focuses on current clinical experience with CPX-351 since 2022 at the UHKT Prague and analyses in detail the case reports of two patients treated at the UHKT in the last months. CPX-351 therapy represents, according to our experience so far, a relatively effective option for treating high-risk AML in which treatment with standard chemotherapy often fails.
- Klíčová slova
- CPX-351,
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * farmakoterapie MeSH
- cytarabin farmakologie terapeutické užití MeSH
- daunomycin farmakologie terapeutické užití MeSH
- homologní transplantace metody MeSH
- léková dermatitida etiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- myelodysplastické syndromy komplikace MeSH
- sekundární malignity komplikace radioterapie MeSH
- seminom radioterapie MeSH
- senioři MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Aberrant glycosylation of glycoproteins has been linked with various pathologies. Therefore, understanding the relationship between aberrant glycosylation patterns and the onset and progression of the disease is an important research goal that may provide insights into cancer diagnosis and new therapy development. In this study, we use a surface plasmon resonance imaging biosensor and a lectin array to investigate aberrant glycosylation patterns associated with oncohematological disease-myelodysplastic syndromes (MDS). In particular, we detected the interaction between the lectins and glycoproteins present in the blood plasma of patients (three MDS subgroups with different risks of progression to acute myeloid leukemia (AML) and AML patients) and healthy controls. The interaction with lectins from Aleuria aurantia (AAL) and Erythrina cristagalli was more pronounced for plasma samples of the MDS and AML patients, and there was a significant difference between the sensor response to the interaction of AAL with blood plasma from low and medium-risk MDS patients and healthy controls. Our data also suggest that progression from MDS to AML is accompanied by sialylation of glycoproteins and increased levels of truncated O-glycans and that the number of lectins that allow discriminating different stages of disease increases as the disease progresses.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * MeSH
- biosenzitivní techniky * MeSH
- glykoproteiny metabolismus MeSH
- glykosylace MeSH
- krevní plazma metabolismus MeSH
- lektiny MeSH
- lidé MeSH
- myelodysplastické syndromy * terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie * farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- gemtuzumab farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
