• MeSH
• centrální nervový systém anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• disekce MeSH
• elektroencefalografie MeSH
• lidé MeSH
• mozek * anatomie a histologie   chirurgie   fyziologie   patologie   MeSH
• neurozobrazování metody   MeSH
• poruchy vědomí MeSH
• teoretické modely MeSH
• vědomí fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Alzheimerova nemoc farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• bipolární porucha farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• centrální nervový systém * fyziologie   MeSH
• deprese farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• kyselina arachidonová fyziologie   MeSH
• kyseliny dokosahexaenové farmakologie   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• mozek embryologie   růst a vývoj   MeSH
• nenasycené mastné kyseliny * farmakologie   fyziologie   terapeutické užití   MeSH
• neurodegenerativní nemoci farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   MeSH
• novorozenec MeSH
• Parkinsonova nemoc farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• schizofrenie farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• autonomní nervový systém anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• centrální nervový systém anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• elektrické synapse fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• nervový přenos fyziologie   MeSH
• nervový systém - fyziologické jevy MeSH
• nervový systém * anatomie a histologie   MeSH
• neurony fyziologie   MeSH
• periferní nervový systém anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

NG2 cells, which comprise a cycling population of glial cells, appear in the early phases of development and are present in the adult central nervous system. When a specific subpopulation of NG2 cells give rise to myelinating oligodendrocytes, they are also termed as oligodendrocyte precursor cells. Considering their capacity to proliferate and differentiate into other cellular types, their fate has been extensively investigated in several genetically modified mice. It is generally accepted that NG2 cells are restricted to the oligodendrocyte lineage, but numerous reports describe their differentiation into astrocytes or even neurons. Here, we summarize studies that can prove and also disprove possible neurogenesis from NG2 cells in the different regions of the brain and spinal cord, with the main emphasis on the developmental stages and pathological conditions.

• MeSH
• buněčné linie MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• neurogeneze * MeSH
• neuroglie fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Adult mammalian central nervous system axons have intrinsically poor regenerative capacity, so axonal injury has permanent consequences. One approach to enhancing regeneration is to increase the axonal supply of growth molecules and organelles. We achieved this by expressing the adaptor molecule Protrudin which is normally found at low levels in non-regenerative neurons. Elevated Protrudin expression enabled robust central nervous system regeneration both in vitro in primary cortical neurons and in vivo in the injured adult optic nerve. Protrudin overexpression facilitated the accumulation of endoplasmic reticulum, integrins and Rab11 endosomes in the distal axon, whilst removing Protrudin's endoplasmic reticulum localization, kinesin-binding or phosphoinositide-binding properties abrogated the regenerative effects. These results demonstrate that Protrudin promotes regeneration by functioning as a scaffold to link axonal organelles, motors and membranes, establishing important roles for these cellular components in mediating regeneration in the adult central nervous system.

• MeSH
• axony metabolismus   fyziologie   MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   MeSH
• endoplazmatické retikulum genetika   metabolismus   MeSH
• endozomy metabolismus   MeSH
• fosforylace MeSH
• integriny metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• neurony metabolismus   fyziologie   MeSH
• neuroprotektivní látky aplikace a dávkování   MeSH
• poranění nervus opticus farmakoterapie   metabolismus   patologie   MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• proteinové domény MeSH
• regenerace nervu * účinky léků   MeSH
• retina účinky léků   fyziologie   MeSH
• vezikulární transportní proteiny aplikace a dávkování   chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Intramural MeSH

Axon regeneration in the CNS is inhibited by many extrinsic and intrinsic factors. Because these act in parallel, no single intervention has been sufficient to enable full regeneration of damaged axons in the adult mammalian CNS. In the external environment, NogoA and CSPGs are strongly inhibitory to the regeneration of adult axons. CNS neurons lose intrinsic regenerative ability as they mature: embryonic but not mature neurons can grow axons for long distances when transplanted into the adult CNS, and regeneration fails with maturity in in vitro axotomy models. The causes of this loss of regeneration include partitioning of neurons into axonal and dendritic fields with many growth-related molecules directed specifically to dendrites and excluded from axons, changes in axonal signalling due to changes in expression and localization of receptors and their ligands, changes in local translation of proteins in axons, and changes in cytoskeletal dynamics after injury. Also with neuronal maturation come epigenetic changes in neurons, with many of the transcription factor binding sites that drive axon growth-related genes becoming inaccessible. The overall aim for successful regeneration is to ensure that the right molecules are expressed after axotomy and to arrange for them to be transported to the right place in the neuron, including the damaged axon tip.

• MeSH
• axonální transport fyziologie   MeSH
• axony fyziologie   MeSH
• centrální nervový systém cytologie   fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• nervový útlum fyziologie   MeSH
• neurogeneze fyziologie   MeSH
• proteosyntéza fyziologie   MeSH
• regenerace nervu fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Nejrozšířenějším neuropřenašečem mozku je acetylcholin, který aktivuje nikotinové a muskarinové receptory. A právě muskarinové re¬ceptory jsou nejčastěji se vyskytující cholinergní receptory CNS. Muskarinové receptory existují v pěti podtypech. Jsou exprimovány napříč celou centrální soustavou, ale bohatě zastoupeny jsou i na periferii. Tyto s G-proteiny spřažené receptory zajišťují přenos signálu skrze systém druhých poslů, pomocí kterých dochází uvnitř buňky ke změnám v koncentracích iontů, konformacích enzymů, či ke změ¬nám až na úrovni buněčné exprese. Všech pět podtypů pokrývá celou škálu různorodých funkcí spojených se zajištěním správného fyziologického chodu celého těla. Po aktivaci receptoru vyvolané vazbou acetylcholinu dochází k přenosu signálu do buňky prostřed¬nictvím G-proteinů umístěných na plazmatické membráně, kdy sudé podtypy muskarinových receptorů jsou spřaženy s Gi/o proteiny, liché s Gq proteiny. V centrální nervové soustavě se vyskytují v různém zastoupení všechny podtypy muskarinových receptorů. Muskarinové receptory mají celou řadu regulačních funkcí, účastní se i celé řady behaviorálních a kognitivních dějů, které jsou v tomto přehledném článku diskutovány.

The most prevalent neurotransmitter of the brain is acetylcholine, which activates nicotinic and muscarinic receptors. And muscarinic receptors are the most common CNS cholinergic receptors. Muscarinic receptors exist in five subtypes. They are expressed across the entire central system, but are richly represented on the periphery as well. These G¬protein bonded receptors provide the trans¬mission of a signal through a system of second messengers, by which changes occur within the cell in ion concentrations, enzyme conformations, or changes up to the level of cellular expression. All five subtypes cover the full range of varied functions associated with ensuring the correct physiological course of the entire body. After activation of the receptor induced by acetylcholine binding, the signal is transmitted to the cell via G¬proteins located on the plasma membrane, where even muscarinic receptor subtypes are bond¬ed to Gi/o proteins, odd to Gq proteins. In the central nervous system, all muscarinic receptor subtypes occur in different proportions. Muscarinic receptors have a variety of regulatory functions, as well as a variety of behavioural and cognitive processes discussed in this review article.

• MeSH
• acetylcholin metabolismus   MeSH
• centrální nervový systém chemie   fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• receptory muskarinové * fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• spastický syndrom, hypotonický syndrom,
• MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   růst a vývoj   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• motorické dovednosti MeSH
• nemoci nedonošenců * diagnóza   etiologie   klasifikace   MeSH
• neurologické vyšetření * dějiny   klasifikace   metody   MeSH
• neurovývojové poruchy diagnóza   etiologie   klasifikace   MeSH
• novorozenec nedonošený růst a vývoj   MeSH
• novorozenec MeSH
• organogeneze fyziologie   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• anestezie * metody   normy   MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   MeSH
• dítě MeSH
• fyziologie dýchací soustavy MeSH
• fyziologie močového ústrojí MeSH
• játra fyziologie   metabolismus   MeSH
• kardiovaskulární fyziologické jevy MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• novorozenec nedonošený fyziologie   metabolismus   MeSH
• novorozenec MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• novorozenec MeSH

Mateřská deprese je jednou z nejčastějších prenatálních a postnatálních komplikací. Takové komplikace mohou vážně ohrozit neuropsychický vývoj nového jedince. Článek poskytuje přehled možných biologických, neurologických a psychologických faktorů, které mohou být zahrnuty mezi faktory rizikové. Perinatální deprese matky je prezentována a diskutována jako příklad interakce placentárních, epigenetických a raných rodičovských faktorů, které zvyšují riziko narušení vývoje plodu, novorozence, kojence a dítěte v dalších věkových obdobích. Dostupné důkazy poukazují na důležitost vlivů, které působí na jedince již v děloze matky, stejně jako na význam časné citové vazby a mateřské péče. Je zřejmé, že modely rané etiologie duševních poruch, jakou je i perinatální deprese, jsou složité s řadou potenciálních faktorů od genetických a epigenetických až po faktory prostředí, jež ovlivňují neurologický, emoční a psychosociální vývoj.

Maternal depression is one of the most common prenatal and postnatal complications. Such complications may seriously compromised the neuropsychological development of the new being. This paper provides an overview of potential biological, neurological and psychological factors that might be involved into the risk factors. Perinatal maternal depression is presented and reviewed as an example of the interaction of placental, epigenetic and early parenting factors elevating risk of poor fetus, neonatal, infant and child development. Available evidence points to the importance of in-utero influences as well as the importance of early attachment and parenting. It is pointed out that models of the early aetiology of mental disorders, such as perinatal depression, are complex with a range of potential factors from genetic and epigenetic to environmental influencing neurological, emotional and psychosocial development.

• Klíčová slova
• citlivost,
• MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   růst a vývoj   MeSH
• deprese * epidemiologie   etiologie   genetika   psychologie   MeSH
• epigeneze genetická fyziologie   MeSH
• hormon uvolňující kortikotropin fyziologie   MeSH
• interakce genů a prostředí MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• peripartální období fyziologie   genetika   psychologie   MeSH
• placenta fyziologie   MeSH
• připoutání k objektu MeSH
• rodičovství psychologie   MeSH
• sociální interakce MeSH
• těhotenství MeSH
• vývoj dítěte * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH