Solitární fibrózní tumor je poměrně vzácný měkkotkáňový fibroblastický nádor, tvořící přibližně 2 % nádorů měkkých tkání. Primárně byl popsán jako nádor pleurální dutiny, nicméně až 70 % případů se vyskytuje extrapleurálně téměř v jakékoliv anatomické lokalizaci, z toho důvodu může být jeho diagnostika obtížná. Pokud je na tuto diagnózu pomýšleno, je v současnosti k dispozici protilátka STAT6, která vykazuje vysokou senzitivitu i specificitu. V této práci popisujeme případ 72-leté pacientky, několik let dispenzarizované a léčené ambulantním endokrinologem pro polynodózní eufunkční strumu. Z důvodu kompletní nodózní přestavby levého laloku štítné žlázy a sonografickému nálezu několika menších uzlů v pravém laloku štítné žlázy, byla pacientce doporučena totální thyroidektomie. Operace byla provedena na ORL oddělení Nemocnice Jindřichův Hradec. Materiál z operace byl následně zaslán k histopatologickému vyšetření. V pravém laloku štítné žlázy bylo mikroskopicky zastiženo několik hyperplastických koloidních uzlů a drobný onkocytární adenom. V levém laloku bylo na řezu zastižené nepřesně ohraničené, šedobělavé ložisko velikosti 2 x 1,8 x 1,5 cm. Mikroskopicky šlo o nepřesně ohraničený nádor, tvořený vřetenitými buňkami v ložiskově hyalinizovaném stromatu. V imunohistochemickém vyšetření nádorové buňky reagovaly pozitivně s protilátkou CD34, negativní reakce byla s protilátkami proti thyreoglobulinu, širokospektrým cytokeratinům (CK AE1/AE3) a S100 proteinu. Další imunohistochemická vyšetření (Bcl2, CD99, STAT6) s pozitivním výsledkem byla doplněna konzultačně na vyšším pracovišti. Na základě morfologie a výsledků provedených imunohistochemických vyšetření byl nádor hodnocen jako solitární fibrózní tumor štítné žlázy. V této lokalizaci se jedná o poměrně neobvyklý nález, dle literárních údajů bylo popsáno pouze několik desítek případů.

Solitary fibrous tumour is a relatively rare soft tissue fibroblastic tumour, accounting for approximately 2% of soft tissue tumours. It has been described primarily as a tumour of the pleural cavity; however, up to 70% of cases occur elsewhere, in any anatomical location, which can make diagnosis difficult. If this is the diagnosis being considered, the STAT6 antibody is currently available with high sensitivity and specificity. In this paper we describe the case of a 72-year-old female patient, followed up and treated by an outpatient endocrinologist for a multinodular euthyroid goitre for several years. Due to complete nodular remodelling of the left lobe of the thyroid gland and sonographic findings of several small nodules in the right lobe of the thyroid gland, total thyroidectomy was recommended to the patient. The operation was performed at the ENT department in Jindřichův Hradec Hospital. Material from the operation was subsequently sent for histopathological examination. Several hyperplastic colloid nodules and a small oncocytic adenoma were detected microscopically in the right lobe of the thyroid gland. In the left lobe, an imprecisely delineated, greyish-white lesion measuring 2 x 1.8 x 1.5 cm was observed on the section. Microscopically, the tumour consisted of spindle-shaped cells in a focally hyalinised stroma. In the immunohistochemical examination, tumour cells reacted positively with the CD34 antibody, and negatively with antibodies against thyroglobulin, cytokeratins (CK AE1/AE3) and S100 protein. Further immunohistochemical examinations (Bcl2, CD99, STAT6) with positive results were supplemented upon consultation at a higher facility. Based on morphology and the results of the immunohistochemical examinations, the tumour was diagnosed as a solitary fibrous tumour of the thyroid gland. This is a relatively unusual finding in this location; according to literature, only a few dozen cases have been described.

• MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• nádory štítné žlázy * chirurgie   diagnóza   MeSH
• senioři MeSH
• solitární fibrózní tumory * chirurgie   diagnóza   MeSH
• transkripční faktor STAT6 analýza   MeSH
• tyreoidektomie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Skeletal deformation like genu valgum is reported to be rare in Primary hyperparathyroidism (PHPT). The solitary adenoma or hyperplasia of the parathyroid glands are the cause in 80-85% of the cases. We report 2 cases of girls on 12 years and 15 years of age, complaining from pain and genu valgum deformation of the lower extremities before the planned orthopaedic surgical correction. The first patient had complaints for 3 years and lost ability to walk independently, the second case lost normal gate for a period of 5 months. The paraclinical screening discovered hypercalcemia, hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, normal creatinine, raised parathormone. In the first case the X-rays depicted fibrocystic osteodistrophy from a hyperparathyroid type with bone cysts, giant cell "brown tumors" and pathological bone reorganization, in the second case - coarse fibrous structure of the left knee joint with genu valgum with bone cysts in the distal metaphysis of the left femur. The ultrasound of the thyroid gland found oval hypoechoic formations with suspicious origin from the parathyroid glands. These findings were confirmed from the SPECT/CT pointing active adenomas in the parathyroid glands. Skeletal deformation like genu valgum is the reason to search for the primary diagnosis in our 2 cases. Investigation of the serum calcium and parathormone are diagnostic in 100%. The imaging diagnosis has a critical role for indicating surgical treatment of the parathyroid gland adenoma. Key words: genu valgum, hypercalcemia, paediatric parathyroid adenoma, ultrasound, SPECT/CT.

• MeSH
• adenom * MeSH
• dítě MeSH
• hyperkalcemie * MeSH
• lidé MeSH
• nádory příštítného tělíska * diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• primární hyperparatyreóza * diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• ultrasonografie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH