- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- alfa receptor estrogenů fyziologie genetika MeSH
- kolagen typu I, řetězec alfa 1 fyziologie genetika MeSH
- kolagen typu I fyziologie genetika MeSH
- kostní denzita * genetika MeSH
- LDL receptor related protein 5 fyziologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- ligand RANK fyziologie genetika MeSH
- osteoporóza * genetika metabolismus patofyziologie MeSH
- osteoprotegerin fyziologie genetika MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- receptory kalcitriolu fyziologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
INTRODUCTION: Osteoporosis is characterized by low bone mineral density (BMD) and an increased risk of fracture. In randomized controlled trials, denosumab has been shown to significantly reduce the fracture risk in women with osteoporosis. However, little is known about the real-world management of women who are prescribed denosumab. METHODS: This multicenter, prospective, observational real-world study in the Czech Republic and Slovakia evaluated the baseline characteristics and clinical management of women with postmenopausal osteoporosis prescribed denosumab for 24 months. RESULTS: A total of 600 women were included (300 in each country). In the Czech Republic and Slovakia, respectively, mean age at enrollment was 69.0 and 64.3 years, 67.7% and 30.0% of patients had a previous osteoporotic fracture, and 85.0% and 48.7% had previously received osteoporosis medication. In both countries, 'low BMD T score' and 'a history of osteoporotic fracture' were the main reasons for prescribing denosumab. Most patients received all four post-baseline denosumab injections (Czech Republic, 82.0%; Slovakia, 81.0%), and more than 98% of patients in both countries received all injections at the prescribing center. At 24 months, most patients experienced an increase in BMD T score for the lumbar spine, total hip, or femoral neck (Czech Republic, 69.7-91.7%; Slovakia, 67.1-92.9%). Adverse drug reactions were consistent with the known safety profile of denosumab. CONCLUSION: Baseline characteristics of patients receiving denosumab in the Czech Republic and Slovakia reflect the reimbursement criteria for this agent in each country. The findings of our study in patients who are at high risk for fracture are consistent with the growing body of evidence demonstrating the effectiveness of denosumab in real-world clinical practice. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier, NCT01652690. FUNDING: Amgen Inc.
- MeSH
- denosumab * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- hodnocení výsledků zdravotní péče MeSH
- inhibitory kostní resorpce aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- osteoporotické fraktury * epidemiologie etiologie prevence a kontrola MeSH
- postmenopauzální osteoporóza * komplikace farmakoterapie epidemiologie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- služby preventivní péče metody statistika a číselné údaje MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- pozorovací studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Slovenská republika MeSH
- MeSH
- fraktury kostí epidemiologie MeSH
- glukokortikoidy škodlivé účinky MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- osteoporóza * chemicky indukované MeSH
- postmenopauzální osteoporóza chemicky indukované MeSH
- prospektivní studie MeSH
- teriparatid * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- trabekulární kostní tkáň účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
