- MeSH
- acidobazická rovnováha MeSH
- biochemická analýza krve MeSH
- lidé MeSH
- odběr vzorku krve metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- analýza moči klasifikace metody MeSH
- biochemická analýza krve klasifikace MeSH
- feces mikrobiologie MeSH
- hematologické testy klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- odběr biologického vzorku * klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- odběr vzorku krve klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- sputum MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- odběr vzorku krve * metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Nové možnosti v diagnostice, určení etiologie, stanovení prognózy i v managementu léčby nemocných se spontánním intracerebrálním krvácením může přinést studium krevních biomarkerů. Cílem naší studie bylo zhodnotit vztah panelu vybraných krevních biomarkerů a klinických a radiodiagnostických parametrů u nemocných se spontánním intracerebrálním krvácením, především pak nalézt prognostický marker, který by napomohl v rozhodování o optimální kategorizaci léčby. Z našich zjištění vyplývá, že vyšší hladiny proteinu S-100B jsou asociované s větším objemem hematomu, predikují jeho progresi a nepříznivý výsledný klinický stav. Pozitivně korelují s objemem hematomu i hladiny interleukinu 6, interleukinu 10 a glykémie. Nižší hladiny matrixové metaloproteinázy 9 (MMP-9) jsou nezávislým prognostickým faktorem pro progresi hematomu u nemocných se spontánním intracerebrálním krvácením.
The study of blood biomarkers can offer new possibilities in diagnostics, prognostication, determination of etiology, and management of spontaneous intracerebral hemorrhage. The aim of our study was to assess the relationship between a panel of selected blood biomarkers and clinical and radiodiagnostic parameters in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage. Primarily, the aim was to find a prognostic biomarker which could help in deciding on the optimal categorization of treatment. A total of 70 patients were prospectively included in this study. As shown by our findings, higher levels of S100B protein are associated with larger hematoma volume. They predict hematoma progression and an unfavorable outcome. One other positive correlation was found between hematoma volume and interleukin 6, interleukin 10 and blood glucose. Lower levels of matrix metalloproteinase 9 are an independent prognostic factor for hematoma progression in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage.
- Klíčová slova
- krevní biomarkery, spontánní intracerebrální krvácení, objem hematomu,
- MeSH
- biologické markery MeSH
- hematologické testy metody MeSH
- hematom MeSH
- intraventrikulární krvácení do mozku * diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- odběr vzorku krve metody MeSH
- pozorovací studie jako téma MeSH
- prognóza MeSH
- prospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Carbamazepine is an antiepileptic drug with a narrow therapeutic index, which requires an efficient method for blood level monitoring. Finger-prick dried blood spot (DBS) collection is an alternative microsampling technique, which is less invasive than conventional venipuncture. Paper-based molecularly imprinted-interpenetrating polymer networks (MI-IPN) were developed as blood collection devices, which allowed for selective on-spot microextraction of carbamazepine from DBS. A hybrid of homogeneous polystyrene and silica gel polymer was synthesized and coated on a Whatman® Grade 1 filter paper. Proteins and other interferences in the blood samples were eliminated by using the MI-IPN collection devices, and the resulting DBS extracts were suitable for direct injection into the capillary electrophoretic instrument. The lower limit of quantitation of 4 μg/mL in capillary blood was achieved by the sweeping-micellar electrokinetic chromatography method using a KCl-containing matrix, which was sufficient for the therapeutic drug monitoring purposes. Method accuracies were in the range of 88.4 ± 4.5% to 94.5 ± 2.7% with RSD values ≤ 5.1%. The developed paper-based MI-IPN provided superior extraction efficiencies (92.2 ± 2.5%) in comparison with commercially available DBS collection cards, i.e., Whatman® 903 protein saver card (59.8 ± 2.8%) and GenCollect™ 2.0 card (47.2 ± 1.4%). The paper-based MI-IPN devices for DBS collection and on-spot extraction were characterized by simple fabrication, low costs, disposability, and reduction in sample preparation steps, and their further developments might open new perspectives in clinical applications, such as in therapeutic drug monitoring. Graphical abstract.
- MeSH
- antikonvulziva krev izolace a purifikace MeSH
- elektroforéza kapilární metody MeSH
- karbamazepin krev izolace a purifikace MeSH
- lidé MeSH
- mikroextrakce na pevné fázi metody MeSH
- molekulárně imprintované polymery chemie MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- odběr vzorku krve metody MeSH
- papír MeSH
- tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
- test suché kapky krve metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
The minimization is currently expanding in all fields of human life. The smaller size of analytical instruments and their higher sensitivity enables an analysis of small amounts of a biological material with a very low consumption of chemicals, what is economically and also environmentally benefi cial. A patient friendly and minimal invasive sample collection is therefore more than required. The dried blood spot (DBS) sampling standardly used in the newborn screening (NS) may be an option. The sample collection is simple, non-invasive, does not require trained medical personnel assistance and also storing and transportation of these samples is much easier in comparison with the whole blood samples. The DBS sampling method is used in the therapeutic drug monitoring or in the diagnosis of infectious diseases and its usage is still spreading. In some cases, it is still only a research object, but it shows a big potential for a future use. It could completely replace the whole venous blood collection in some cases, for example in the metabolic screening of diabetic patients or monitoring of treatment response, and it can overall simplify the sample collection and the transportation process (Tab. 1, Ref. 152).
- MeSH
- analýza moči klasifikace MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- imunologické testy metody MeSH
- jaterní testy klasifikace MeSH
- klinická chemie * metody MeSH
- klinické laboratorní techniky * metody MeSH
- lidé MeSH
- lymeská nemoc diagnóza MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- nádorové biomarkery klasifikace MeSH
- odběr vzorku krve metody ošetřování MeSH
- point of care testing ekonomika klasifikace MeSH
- preanalytická fáze MeSH
- proteiny analýza klasifikace MeSH
- sexuálně přenosné nemoci diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
INTRODUCTION: The pig is one of the most valuable in vivo models in biomedical research, however with only a few well-accessible veins suitable for venipuncture. Moreover, most of the known methods of blood collection are suitable only for a limited time period. The aim of the study was to verify an improved method of long-term catheterization of the jugular vein in pigs. METHODS: A 420 mm polyurethane catheter 16G tube was surgically inserted using the Seldinger technique. The part of the tube that was not inserted into the vein was threaded through a subcutaneously introduced trocar into the occipital area, where it was well accessible and well protected from damage. The catheters were flushed with sterile 0.9% saline solution and locked with 4% citrate between frequent blood samplings, or with 30% citrate at intervals of 1-2-days. Once a week, the catheters were locked with 4% citrate containing taurolidine for 24 h in order to prevent infection. The method was verified in 14 pigs. RESULTS: The catheters were fully functional for up to 11 weeks and no infection or thrombus was observed. DISCUSSION: This method of catheterization and catheter care allows the realization of long-term experiments with comfortable and stress-free blood sampling.
- MeSH
- katetrizace metody MeSH
- odběr vzorku krve metody MeSH
- prasata MeSH
- taurin aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- thiadiaziny aplikace a dávkování MeSH
- venae jugulares chirurgie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Východiska: Myeloidní supresorové buňky (MDSCs) přispívají k úniku nádoru imunitní kontrole a podporují nádorový růst produkcí růstových faktorů. Zaměřili jsme se na klinické a analytické otázky týkající se MDSCs jako potenciálních biomarkerů a imunitních regulátorů, které se podílejí na progresi nádoru. Soubor pacientů a metody: Analyzovali jsme skupinu 10 pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem (colorectal carcinoma - CRC) a přítomnými metastázami (podskupina M1), nebo bez metastáz (podskupina M0) v době diagnózy. Krev byla pacientům odebrána v době diagnózy před zahájením protinádorové léčby a dále 12 měsíců po zahájení léčby. Fluorescenční imunoanalýzou na průtokovém cytometru byly detekovány subpopulace MDSCs - monocytární MDSC (M-MDSCs) s imunofenotypem CD45+ CD11b+ CD33+ HLA-DRlow/-CD14+ CD15- a granulocytární MDSC (CD33hi PMN-MDSC) s imunofenotypem CD45+ CD11b+ CD33hi HLA-DRlow/- CD14- CD15+. V preanalytické a analytické části studie byly změřeny náhodně vybrané vzorky krve pacientů s onkologickou diagnózou. Výsledky: Hladina cirkulujících M-MDSCs není asociována s metastatickým CRC. Naopak cirkulující CD33hi PMN-MDSCs byly zvýšeny u pacientů se vzdálenými metastázami (M1) v porovnání s T3 M0 podskupinou. Cirkulující M-MDSCs byly zvýšeny po podání chemoterapeutické léčby u 9 z 10 pacientů. CD33hi PMN-MDSCs značně poklesly po zahájení léčby u 5 z 10 pacientů a byly zvýšeny u 2 z 10 pacientů. Absolutní a relativní počty MDSCs spolu korelovaly a oba mohou být použity pro kvantifikaci MDSCs. Variační koeficient (CV) opakovatelnosti byl 6-11 % pro M-MDSCs a 25-44 % pro CD33hi PMN-MDSCs. CV mezilehlé preciznosti byl vyšší - 8-22 % u M-MDSCs a 35-79 % u CD33hi PMN-MDSCs, což ukazuje, že časová prodleva měření MDSCs ve vzorku plné krve ovlivňuje množství detekovaných MDSCs. Závěr: Kvantifikace subpopulací MDSC je závislá na typu zkoumaného vzorku a jeho preanalytickém zpracování. Explorativní analýza M-MDSCs a CD33hi PMN-MDSCs u pacientů s CRC ukázala, že dynamika cirkulujících MDSCs před a po podání protinádorové léčby je odlišná s ohledem na konkrétní subset myeloidních supresorových buněk.
Background: Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) contribute to tumor escape from host immune surveillance and to tumor progression by producing tumor-promoting factors. We focused on clinical and analytical MDSCs-related issues as potential biomarkers and immune regulators involved in tumor progression. Patients and Methods: We analyzed 10 patients with advanced colorectal carcinoma (CRC) with (M1 subgroup) or without (M0 subgroup) distant metastases at diagnosis. Peripheral blood was collected at diagnosis prior to treatment and subsequently 12 months after therapy initiation. Using multicolor flow cytometry MDSC subsets were evaluated. Monocytic MDSCs (M-MDSCs) were detected as CD45+ CD11b+ CD33+ HLA-DRlow/- CD14+ CD15- granulocytic MDSCs (CD33hi PMN-MDSC) were detected as CD45+ CD11b+ CD33hi HLA-DRlow/- CD14- CD15+. For analytical and preanalytical studies, random fresh blood specimens predominantly from cancer patients were analyzed. Results: Levels of circulating M-MDSCs were not associated with metastatic disease within advanced CRC patients. Levels of circulating CD33hi PMN-MDSCs were elevated in patients with distant metastases compared to T3 M0 subgroup. Circulating M-MDSCs increased upon treatment initiation in 9 out of 10 patients. CD33hi PMN-MDSCs substantially dropped upon treatment initiation in 5 out of 10 patients and substantially increased in 2 out of 10 patients. Analytical part showed that absolute and relative counts within each MDSC subset are correlated. Coefficient of variation (CV) for repeatability was 6-11% for M-MDSCs and 25-44% for CD33hi PMN-MDSCs. CV for reproducibility was higher with 8-22% for M-MDSCs and 35-79% for CD33hi PMN-MDSCs demonstrating that delay in measurement of MDSCs in whole blood specimen may distort quantification of circulating MDSC subsets. Conclusion: The quantification of MDSC subsets is substantially dependent on the type of specimen examined and its preanalytical processing. Exploratory analysis of M-MDSCs and CD33hi PMN-MDSCs in CRC patients revealed different dynamics of M-MDSC and CD33hi PMN-MDSC subsets in the context anti-cancer treatment.
