• MeSH
• nádory mozku diagnóza   komplikace   MeSH
• nemoci arterie carotis diagnóza   komplikace   MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• práce sestry,
• MeSH
• nádory mozku MeSH

• NLK Obory
• diagnostika

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• lymfoidní leukemie diagnóza   terapie   MeSH
• metastázy nádorů diagnóza   terapie   MeSH
• nádory mozku diagnóza   sekundární   terapie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• meduloblastom MeSH
• nádory mozku MeSH
• neurochirurgie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• astrocytom diagnóza   patologie   radiografie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• hyperventilace diagnóza   psychologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory mozku diagnóza   patologie   radiografie   MeSH
• ošetřovatelská diagnóza MeSH
• úzkost MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Klíšťové neuroinfekce jsou u dětí se základní onkologickou dia­gnózou v anamnéze vzácné a cesta ke stanovení dia­gnózy může být komplikovaná pro podezření na recidivu základního onemocnění. A vice versa, navzdory příznakům pro neuroborreliózu typickým, včetně přisátí klíštěte a údaji o časné lokalizované formě borreliózy – erythema migrans, patří u dětí do diferenciální dia­gnostiky i nádory CNS.

Tick‑borne neuroinfections are rare among children with oncologic dia­gnosis. Nevertheless, the dia­gnostic procedure may be more complicated due to suspicion of the relapse of the primary illness. Despite typical symptoms of neuroborreliosis, including tick bite and early localized borreliosis – erythema migrans, tumours of central nervous system have to be taken into account for the differential dia­gnosis in childhood.

• MeSH
• anamnéza MeSH
• astrocytom diagnóza   patofyziologie   MeSH
• bolesti hlavy etiologie   MeSH
• diferenciální diagnóza * MeSH
• dítě MeSH
• ependymom diagnóza   patofyziologie   MeSH
• gliom diagnóza   patofyziologie   MeSH
• hydrocefalus etiologie   MeSH
• imunoglobulin G MeSH
• klíšťata MeSH
• lidé MeSH
• lymská neuroborelióza * diagnóza   patofyziologie   MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• meningitida diagnóza   MeSH
• mladiství MeSH
• mozkomíšní mok * cytologie   mikrobiologie   MeSH
• nádory mozku * diagnóza   patofyziologie   MeSH
• nemoci centrálního nervového systému * MeSH
• oční symptomy MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• předškolní dítě MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• zvracení etiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• nádory mozku diagnóza   terapie   vrozené   MeSH
• nádory podle histologického typu MeSH
• nemoci novorozenců MeSH
• novorozenec MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Cíl: Cílem práce bylo shromáždit dostupná klinická, radiologická a patologická data o kalcifikujícím pseudotumoru nervové osy (CAPNON). Soubor: Soubor je tvořen kazuistikou a současně přehledem všech pa­cientů publikovaných v anglické literatuře, vyhledaných v databázi PubMed pomocí klíčových slov: calcifying pseudoneoplasm, calcifying pseudotumour, brain stone, cere­bral calculi a fibro‐osseous lesion. Zahrnuty jsou taktéž všechny citace případů v nalezených publikacích. Výsledky: Včetně naší pa­cientky jsme v literatuře nalezli celkem 72 pa­cientů. Intrakraniálně bylo lokalizováno 62 % těchto lézí, v páteřním kanále 31 % a v kranio‐cervikálním přechodu zby­lých 7 %. Průměrný věk výskytu je 45,6 (rozmezí 2–83) let. U intrakraniální lokalizace byla tato léze nalezena supratentoriálně v 74 % a infratentoriálně v 26 %. Z nejčastějším projevů intrakraniálních CAPNON jsme nalezli epilepsii v 33,3 %, bolesti hlavy v 24 %, nebo ně­kte­rý z příznaků zadní jámy v 16,7 %. U pa­cientů s epilepsii byl CAPNON nalezen v temporálním laloku v 50 %. U CAPNON nalezených v páteřním kanále byla dominantním projevem bolest v 82 %, následovaná poruchou chůze v 27 %. V kranio‐cervikálním přechodu byla dominantním příznakem bolest v 80 %. Závěr: CAPNON je velmi vzácnou, benigní, pomalu rostoucí lézí centrální nervové soustavy. Ve většině případů ji nalezneme intrakraniálně s lehkou převahou u mužského pohlaví. Původ této léze není zcela jasný. Dia­gnóza CAPNON by měla být zvažována setkáme‐li se s nálezem solidně kalcifikované léze při vyšetření CT mozku a hypodenzní léze v T1 a T2 obraze při vyšetření MR. Léčebnou modalitou je radikální odstranění této léze. Incidentální léze musí být monitorovány, jelikož mohou růst a stát se symp­tomatickými. Klíčová slova: kalcifikující pseudotumor – mozkový kámen – fibro-oseozní léze Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.

Aim: The aim of this study was to summarize clinical, radiological and pathological data on calcifying pseudoneoplasm of the neural axis (CAPNON). Methods: A case report of a female patient with CAPNON is presented. In addition, all CAPNON patient case histories published in English language are included. Articles were identified via PubMed searches using the following key words: calcifying pseudoneoplasm, calcifying pseudotumour, brain stone, cerebral calculi and fibro‐osseous lesion. All cases referenced within the identified publications are also included in this review. Results: Seventy two cases were identified, including our case report. Of these, 62% were intracranial, 31% spinal and 7% were located in the cranio‐cervical junction (CCJ). The mean age of the CAPNON patients was 45.6 (range 2–83) years. 74% of intracranial CAPNON were supratentorial and 26% were infratentorial. Symp­toms of intracranial CAPNON included epilepsy in 33.3%, headaches in 24% and posterior fossa symp­toms in 16.7%. The majority of patients with epileptic seizures had lesions in the temporal lobe (50%). Pain was the dominant symp­tom in 82% and gait disorder in 27% of spinal CAPNON cases. Pain was the dominant symp­tom (80%) in CCJ CAPNON. Conclusion: CAPNON is a rare, benign, slowly‐growing lesion of the central nervous system. In the majority of cases, location is intracranial and there is a slightly higher prevalence in men. The origin of CAPNON remains unclear. CAPNON should be considered whenever a CT scan reveals a calcified lesion combined with hypointensity on T1 and T2-weighted MRI. Radical removal is the treatment of choice. Incidental lesions must be monitored, as they may grow and become symp­tomatic.

• MeSH
• bolesti hlavy etiologie   MeSH
• dospělí MeSH
• epilepsie etiologie   MeSH
• kalcinóza diagnóza   chirurgie   komplikace   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory mozku * diagnóza   chirurgie   komplikace   patologie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• rentgendiagnostika MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• týlní lalok patologie   MeSH
• ultrazvuková terapie využití   MeSH
• vzácné nemoci MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH