• MeSH
• androgeny MeSH
• chemické látky znečišťující vodu MeSH
• endokrinní disruptory MeSH
• estrogeny MeSH
• fyziologické účinky léků MeSH
• hormony, hormonální náhražky a antagonisté izolace a purifikace   toxicita   MeSH
• látky znečišťující životní prostředí MeSH
• toxické účinky MeSH

• Konspekt
• Životní prostředí a jeho ochrana
• NLK Obory
• environmentální vědy
• endokrinologie
• chemie, klinická chemie
• NLK Publikační typ
• informační publikace

• MeSH
• androgeny MeSH
• dehydroepiandrosteron MeSH
• farmakogenetika MeSH
• hormonální substituční terapie MeSH
• libido MeSH
• menopauza MeSH
• nádory endometria MeSH
• nádory prsu MeSH
• návaly MeSH
• neurotransmiterové látky MeSH
• pregnanolon MeSH
• sexuální dysfunkce fyziologická MeSH
• stárnutí MeSH
• tromboembolie MeSH
• vazomotorický systém MeSH
• zdravé chování MeSH
• životní styl MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví

Na odpovídajícím prospektivním i retrospektivním souboru pacientů s BPH, CaP a AGA budou testovány níže uvedené hypotézy. Polymorfismus genu pro AR (SNP rs6152) může ovlivňovat nejen výskyt, ale i průběh onemocnění závislých na funkčním AR (BPH, CaP, AGA). Změny exprese sledovaných androgeny regulovaných genů mohou zpřesnit diagnostiku časných fází CaP (PCA3, KLK7/11) nebo definovat pacienty, kteří budou profitovat z radikální léčby (TMPRSS2-ERG). Současná přítomnost alely G (SNP rs6152) a určitého typuAGA může predikovat vyšší riziko výskytu agresivně se chovajících CaP.; The below mentioned hypotheses will be tested using appropriate prospective as well as retrospective sample of patients with BPH, CaP and AGA. AR gene polymorphism (SNP rs6152) can have impact not only on incidence but also on course of androgen receptordependent disorders such as BPH, CaP and AGA. Changes in expression of investigated androgen sensitive genes (PCA3, KLK7/11) could make diagnosis of earlier CaP more precise and/or, in the case TMPRSS2-ERG, define patients who could benefit from radicaltreatment. The existence of G allele in SNP rs6152 together with certain types of AGA could predict higher risk for aggressive (metastazing) CaP.

• MeSH
• alopecie MeSH
• androgeny MeSH
• hyperplazie prostaty MeSH
• nádory prostaty MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• regulace genové exprese MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• andrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Předkládaný projekt je zaměřen na určení vztahu urologických a endokrinologických faktorů při hormonální substituční terapii u mužů s Kallmannovým syndromem. Zahrnuje urologické a endokrinologické vyšetření, hormonální vyšetření, třídimenzionální transrektální sonografii prostaty a varlat, antropometrické vyšetření zevních pohlavních orgánů a vyhodnocení mikčních a sexuálních funkcí. Předpokládáme využití získaných informací pro zpřesnění úspěšnosti a rizik hormonální substituční terrapie u mužů s Kallmannovým syndromem. Projekt představuje nejkomplexnější a nejrozsáhlejší studii vztahu urologických a endokrinologických faktorů a hormonální substituční terapie u mužů s Kallmannovým syndromem.; The project is focused on the determination of the relationship of the urological and endocrinological factors of hormonal substitution therapy in patients with Kallmann syndrome. Project includes urological and endocrinological examination, hormonal analysis, 3D transrectal ultrasonography of prostate and testes, antropometrical examination external genitals and determination of miction and sexual function. We assume to utilize the results for optimize the therapeutically-diagnostic approach and specification of risk hormonal substitution therapy in patients with Kallmann syndrome. The project presents the most complex and the most extensive study in relation of urological and endocrinological factors of hormonal substitution therapy in patients withKallmann syndrome.

• MeSH
• androgeny MeSH
• antropometrie MeSH
• hormonální substituční terapie MeSH
• Kallmannův syndrom farmakoterapie   MeSH
• muži MeSH
• prostata fyziologie   růst a vývoj   MeSH
• rektum MeSH
• sexuální faktory MeSH
• testis fyziologie   růst a vývoj   MeSH
• ultrasonografie dopplerovská metody   využití   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• andrologie
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Předkládaný projekt je zaměřen na určení vztahu hormonálních a genetických faktorů a fertilizační schopnosti zárodečných buněk u mužů s neobstrukční azoospermií. Zahrnuje stanovení hladin androgenů v krvi a testikulární tkáni, genetické, morfologické a imunocytochemické vyšetření spermií, histopatologické a imunohistologické vyšetření testikulární tkáně a molekulárně-cytogenetické vyšetření embryí po intracytoplazmatické injekci spermiemi. Předpokládáme využití získaných informací pro upřesnění prognózyúspěšnosti asistované reprodukce u pacientů s neobstrukční azoospermií. Projekt představuje nejkomplexnější a nejrozsáhlejší studii vztahu hormonálních a genetických faktorů a stupně poškození spermatogeneze u mužů s neobstrukční azoospermií.; The project is focused on determination of the relationship of hormonal and genetic factors and fertility capability of germ cells in men with non-obstructive azoospermia. Project includes determination of androgens in blood and testicular tissue,of genetic, morphological, immunocytochemistry analysis of sperms, histopathological, immunohistological analysis of testicular tissue and molecular-cytogenetic analysis of embryos. We assume to utilize the results for prognosis specification of IVF and to further optimize the therapeutically-diagnostic approach to patients with non-obstructive azoospermia. The presented project presents the most complex and the most extensive study in relation of hormonal end genetic factors and the degree of spermatogenesisimpairment in men with non-obstructive azoospermia.

• MeSH
• androgenní receptory krev   MeSH
• androgeny MeSH
• asistovaná reprodukce MeSH
• azoospermie MeSH
• muži MeSH
• mužská infertilita MeSH
• preimplantační diagnóza MeSH
• spektrální karyotypizace MeSH
• spermatogeneze MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• endokrinologie
• andrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Předčasná androgenní alopecie může být známkou hormonálního stavu a rizik připomínajících syndrom polycystických ovarií u žen. Hladiny hormonů, inzulínová rezistence a factory rizika kardiovaskulárních onemocnění budou zjišťovány před a po terapii.; Androgenetic alopecia could be regarded as a marker of hormonal status and risks resembling those of women with polycystic ovary syndrome. Hormonal levels, insulin resistance and cardiovascular risk factors will be examined and before and after therapy.

• MeSH
• alopecie genetika   MeSH
• androgeny MeSH
• finasterid MeSH
• homocystein MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• ischemická choroba srdeční MeSH
• metabolický syndrom MeSH
• metformin MeSH
• muži MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• androgeny nedostatek   MeSH
• hormonální substituční terapie MeSH
• hypogonadismus diagnóza   MeSH
• inhibitory fosfodiesteras MeSH
• testosteron nedostatek   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• endokrinologie
• andrologie
• urologie

• MeSH
• androgeny nedostatek   MeSH
• hypogonadismus farmakoterapie   MeSH
• muži MeSH
• mužská infertilita chirurgie   terapie   MeSH
• nádory mužských pohlavních orgánů MeSH
• nemoci mužských pohlavních orgánů MeSH
• sexuální dysfunkce fyziologická MeSH
• stárnutí MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• andrologie
• endokrinologie

Předkládaný projekt je zaměřen na určení vztahu mutací genu pro androgenní receptor a exprese androgenní receptor v lokalizovaném karcinomu prostaty k histopatologickým vlastnostem nádoru a ke tkáňové koncentraci androgenů. Sledované parametry budou vzájemně porovnány a vztaženy k hormonálnímu profilu a hladině prostatického specifického antigenu. Mutace genu pro androgenní receptor budou stanoveny pomocí molekulárně genetických metod, histopatologické vlastnosti nádoru budou hodnoceny pomocí optické mikroskopie a imunohistologie.; The project is focused on the determination of the relationship of the androgen receptor gene mutations and changes in the AR expression in localized prostate cancer to the histopathological properties of the tumour and to the androgen concentration. Theinvestigated parameters will be compared mutually and related to the hormonal profile and PSA value. Gene mutations will be determined using molecular genetic methods, the histopathological properties will be evaluated using optical microscopy and immunohistology. Plasma and tissue hormone concentrations will be determined using immunochemistry methods.

• MeSH
• androgeny agonisté   MeSH
• mutace genetika   MeSH
• nádory prostaty diagnóza   genetika   prevence a kontrola   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• proliferace buněk MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• andrologie
• onkologie
• biologie
• histologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• androgeny MeSH
• dermatózy skalpu diagnóza   farmakoterapie   etiologie   MeSH
• mezenchymální kmenové buňky MeSH
• tkáňové inženýrství MeSH
• vlasový folikul účinky léků   patologie   transplantace   MeSH
• vlasy, chlupy transplantace   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• dermatovenerologie