Brožura se zabývá problematikou, co je buňka, jak se buňky dělí a buněčným dělením a rakovinou.

• MeSH
• biologie buňky MeSH
• buněčné dělení MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie
• NLK Publikační typ
• brožury

• MeSH
• cytogenetika MeSH
• dělení bunečného jádra MeSH
• genetika MeSH
• imunogenetika MeSH
• karcinogeneze MeSH
• molekulární biologie MeSH
• vývojová biologie MeSH

• Konspekt
• Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• molekulární biologie, molekulární medicína
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• biologie buňky MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• buňky MeSH
• DNA MeSH
• genetický kód MeSH
• genom MeSH
• molekulární biologie MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• biologie

The project aims to improve our understanding of novel mechanisms of the effects of platinum (Pt) cytostatics, PPAR? ligands and their combinations at both molecular and cellular level. We will analyze specific genes and proteins regulating cell cycle and apoptosis in cell lines derived from colon and prostate carcinoma (incl. both sensitive and resistant cells, specific transfectants and knock-outs). We expect a distinct expression in cells derived from tumour and normal tissues. The identified differences will be compared with clinical samples derived from patients with analogous tumours, in order to improve the interpretation of results. The goal is understanding of significant differences from the point of view of cytokinetics, interpretation of their importance for prediction of therapy with Pt cytostatics (incl. novel complexes) and analysis of the role of PPAR? ligands in these potential cooperative effect using up-to-date methods of molecular biology and analytical cytometry.

Projekt je zaměřen na poznání nových mechanismů účinků vybraných platinových (Pt) cytostatik, ligandů PPAR? a jejich kombinací na molekulární a buněčné úrovni. U buněčných linií odvozených z nádorů kolonu a prostaty (senzitivních i rezistentních včetně specifických transfektantů a ?knock-out? linií) budou analyzovány specifické geny a proteiny regulující buněčný cyklus a apoptózu. Očekáváme odlišnou expresi u buněčných populací odvozených z normálních a nádorových tkání. Zjištěné rozdíly budou srovnávány s výsledky klinických vzorků z pacientů s analogickými nádory, což přispěje k lepšímu pochopení a nové interpretaci výsledků. Cílem je postihnout podstatné rozdíly z hlediska cytokinetiky a pokusit se odvodit jejich význam pro predikci účinnosti léčbyPt cytostatiky (včetně nových vysoce účinných komplexů) a posoudit úlohu ligandů PPAR? (potenciální kooperativní efekt) v těchto procesech s využitím nejmodernějších metod molekulární biologie a analytické cytometrie.

• MeSH
• apoptóza MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• cytostatické látky terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární biologie MeSH
• nádory prostaty farmakoterapie   MeSH
• nádory tračníku farmakoterapie   MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• platina terapeutické užití   MeSH
• PPAR gama terapeutické užití   MeSH
• průtoková cytometrie metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• biologie buňky MeSH
• buněčné linie MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• cilie fyziologie   klasifikace   MeSH
• nádorová transformace buněk MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie

1. Centrosome amplification presents in malignant plasma cells and probably in their precursors in multiple myeloma. 2. This project is aimed on gene analysis (Array-CGH) with detailed expression analysis of chosen structural and functional genes, involved in mitotic disruption in clonal cells in MM (RT-PCR). 3. It aims to find by RT-PCR and IF staining new prognostic markers which will be important for diagnosis, classification and prediction of MM development.

1. Centrozomové amplifikace se nachází v maligních plazmatických buňkách a pravděpodobně i v prekurzorech v MM. 2. Tento projekt se věnuje genové analýze (Array-CGH) s detailní expresní analýzou vybraných strukturálních a funkčních genů, které se účastnímitotické disrupce klonálních buněk v MM (RT-PCR). 3. Tento projekt použije RT-PCR a IF barvení pro nalezení nových prognostických markerů, které budou důležité pro diagnózu, klasifikaci a predikci MM.

• MeSH
• B-lymfocyty MeSH
• centrozom ultrastruktura   MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• mitóza genetika   MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• prognóza MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of the project is 1) to assess the influence of the brassinosteroids on cell viability and proliferation and 2) to determine concentrations inducing 50% cell viability inhibition (IC50) or stimulating concentrations of cell viability, 3) to determine the role of effective concentrations of brassinosteroids on cell cycle regulation and apoptosis, 4) to characterize the effects of brassinosteroids on nuclear steroid hormone receptors in hormone-sensitive cell lines compared with control cells, 5)to examine and analyze alterations in protein expression involved in the cell cycle and apoptosis and to explain the molecular mechanisms of these studied compounds on hormone-sensitive/insensitive breast and prostate cancer cell lines.

Pomocí mammárních nádorových buněčných linií citlivých a necitlivých na estrogeny a prostatických nádorových buněčných linií citlivých a necitlivých na androgeny 1) zjistit vliv studovaných látek na buněčnou viabilitu a proliferaci a 2) určit koncentrace, které způsobují 50% inhibici buněčné viability (IC50), popřípadě koncentrace, které buněčnou viabilitu stimulují; 3) zjistit vliv účinných koncentrací BRs na regulaci buněčného cyklu a apoptózy; 4) charakterizovat působení brassinosteroidů na jaderné receptory pro steroidní hormony u příslušných hormonálně senzitivních buněk vzhledem ke kontrolním buňkám, 5) stanovit a analyzovat změny exprese proteinů uplatňujících se při regulaci buněčného cyklu a apoptózy a přispět k objasnění molekulárních mechanismů, kterými testované látky působí.

• MeSH
• brassinosteroidy farmakokinetika   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• cytostatické látky MeSH
• faktor vyvolávající apoptózu MeSH
• farmakologické účinky - molekulární mechanismy MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH
• nádory závislé na hormonech MeSH
• regulátory růstu rostlin farmakokinetika   MeSH
• steroidní receptory MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• genetika, lékařská genetika
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• biologie buňky MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• buňky MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• biologie

Presence of a congenital balanced translocation in the karyotype is a common cause of subfertility. The reduction in fertility, the risk of abortion and birth of an affected child depends on the type of translocation. Statistical evaluation of associations between frequencies of chromosomally abnormal gametes resulting from meiotic segregation of translocated chromosomes and their normal homologues, and interchromosomal effect of translocations detected by the FISH method and semen parameters of translocation carriers detected both by standard spermatological techniques and the SCSA method will be performed within the project. The obtained data will serve as a basis for genetic consulting and selection of a particular AR method (ICSI, preimplantationalgenetic diagnosis-PGD, donor semen).

Přítomnost vrozené balancované translokace v karyotypu je častou příčinou subfertility. Míra omezení reprodukce, riziko abortu a narození postiženého dítěte závisí na typu translokace. V projektu bude statisticky hodnocen vztah mezi frekvencemi chromozomálně abnormálních gamet vzniklých jako důsledek meiotické segregace translokovaných chromozomů a jejich normálních homologů i interchromozomálního vlivu translokací zjištěnými metodou FISH a parametry semene nositelů translokací stanovenými jak standardními spermatologickými technikami, tak metodou SCSA. Zjištěná data se stanou podkladem pro genetické konzultace a rozhodování při volbě konkrétních metod AR (ICSI, preimplantační genetická diagnostika-PGD, semeno dárce).

• MeSH
• analýza spermatu MeSH
• asistovaná reprodukce MeSH
• genetické nemoci vrozené prevence a kontrola   MeSH
• intracytoplazmatické injekce spermie MeSH
• karyotyp MeSH
• meióza MeSH
• muži MeSH
• mužská infertilita genetika   MeSH
• preimplantační diagnóza MeSH
• translokace genetická MeSH
• umělá inseminace MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• reprodukční lékařství
• andrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Genomic integrity and instability mechanisms in the pathogenesis and potential personalized targeted treatment of prostate cancer. PI: J. Bártek The key topic of this project is analysis of cell cycle checkpoints and genome integrity maintenance mechanisms (e.g. in radio/chemotherapy) in prostate cancer, to better understand molecular pathogenesis, treatment responsiveness or resistance, and the role of cancer stem cells in these processes. We will use cell culture and gene transfer models, clinical material and a wide range of immunohistochemical, cell and molecular biology methods. The project will elucidate resistance to standard treatment, predictive assessment and individualized management, especially in androgen-independent prostate tumours, to provide new insights into genetic instability and proposals for combining standard radio/chemotherapy and targeted modulation of DNA damage signaling and repair pathways. This project should therefore address one of the major concerns in current oncology.

Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty Hl. řešitel J. Bártek Předmětem projektu je studium mechanismů regulace buněčného cyklu a integrity genomu (např. u radio-a chemoterapie) u rakoviny prostaty, s cílem lépe pochopit molekulární patogenezi, citlivost či rezistenci na léčbu a úlohu nádorových kmenových buněk v těchto procesech. K řešení bude využito modelů buněčných kultur a genového přenosu, klinického materiálu a imunohistochemie a metod buněčné a molekulární biologie. Projekt přispěje k objasnění rezistence na klasickou léčbu, k odhadu odpovědi na terapii a k přiblížení individualizace léčby, zejména u obtížně léčitelných, na androgenech nezávislych nadorůprostaty, včetně lepšího pochopení genetické nestability a návrhu strategie kombinace klasické radio-/chemoterapie a molekulárně-cílené modulace signalizace a opravy poškozené DNA. Projekt tedy přispěje k řešení závažného problému současné onkologie.

• MeSH
• buněčný cyklus MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• DNA vazebné proteiny MeSH
• genom lidský MeSH
• nádorové kmenové buňky MeSH
• nádory prostaty MeSH
• oprava DNA MeSH
• poškození DNA MeSH
• sekvenční analýza RNA MeSH
• western blotting MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• andrologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR