Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : tabulky, ilustrace ; 30 cm
U pacientů s TEN (n 1500-1700) dispenzarizovaných v Trombotickém centru (TC) bude sledována asociace TEN s polymorfismy krevních destiček: GP IIIa ( rs5918), P2Y12 (rs2046934 a rs6785930), COX-1 (rs10306114), PAR-1 (rs168753), GP VI (rs1613662) a GP Ia (rs1126643). Dále bude u nemocných s TEN vyšetřen polymorfismus v oblasti 9. chromozomu 9p21 ( rs10757274), genotyp APOE a mutace Lp(a) (3798220), opět spojovaných s KVO a provedeno porovnání s již vyšetřeným kontrolním souborem zdravých osob. Genetická studie bude u nemocných s TEN dále vztažena k parametrům hemokoagulace, zánětu a obecným rizikovým faktorům KVO. Určení významných asociací pak může být využito k stratifikaci rizika KVO u pacientů s TEN. Studie bude doplněna o resekvenaci 9. chromozomu voblasti 21.3 s cílem nalézt další ještě nepublikované mutace. Předpokládaný okruh zájmu je oblast preventivní kardiologie, angiologie, molekulární biologie, hemokoagulace a patofyziologie.; Incidence of polymorphism of plates associated with atherosclerotic CVD: GPVI (13254T/C), P2Y12 (H1/H2 haplotype), P2Y12 (32C/T), PAR-1 (IVSn-14A/T), COX-1 (-842A/G), GPIa (807C/T), GPIIIa (PlA1/PlA2), chromosome 9p21 (rs2383206) and ApoE genotype and mutations of Lp (a) LPA rs3798220 with strong association to arterial CVD will be monitored in patients with VTE who are monitored in Thrombotic center (TC). Further more associative genetic study will be compared in patients with VTE with signs of inflammatory reaction, hemocoagulation basic signs of their risk of CVD. 6 high-risk patients (CVD/VTE) will be carried out sequencing of the suspected 9th chromosome. ?Case-control? (associative study) will be used to express relation between genotypes, levelsof metabolites and disease. Detection of statistic significant associative gene polymorphism could be in future used to individual stratification of the CVD risk in patients with VTE and their prevention.
- MeSH
- cyklooxygenasa 1 genetika MeSH
- destičkový růstový faktor genetika MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- mutace MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- purinergní receptory P2Y12 analýza MeSH
- receptor PAR-1 analýza MeSH
- trombofilie prevence a kontrola MeSH
- žilní tromboembolie genetika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- angiologie
- kardiologie
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Úkolem této studie je porozumění změn v genové expresi na buněčné úrovni v souvislosti se zablokováním exprese COX1 resp. COX2 pomocí RNA interference (RNAi). Pomocí RNAi, syntetických siRNA nebo shRNA exprimujících plasmidů či retrovirů, budou vytvořenybuněčné linie se zablokovanou expresí COX1 resp. COX2. Profil genové exprese bude určen pomocí DNA mikročipů srovnáním s mateřskou linií a ověřením pomocí real-time PCR. Na základě prvních výsledků bude sestaven experimentální jednoúčelový DNA mikročipobsahující vybrané geny. Na základě výsledků bude posouzena fyziologická funkce COX1 a COX2 v souvislosti s absencí jedné z izoforem.; The aim of this study is to better understand the cellular gene expression changes upon the RNA interference (RNAi) mediated down-regulation of COX1 resp. COX2 gene expression. The corresponding cell-lines with COX1 resp. COX2 gene expression down regulated will be constructed via RNAi, the synthetic siRNA or plasmid or retrovirus mediated shRNA expression, respectively. The gene expression profile will be determined by DNA microarrays comparing the gene expression with parental cell-line. Based on theresults, experimental, single-purpose DNA microarray containing selected genes will be constructed. Altered physiological function of COX1 resp. COX2 in the absence of one of the isoforms will be discussed.
- MeSH
- cyklooxygenasa 1 fyziologie MeSH
- cyklooxygenasa 2 fyziologie MeSH
- exprese genu MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy škodlivé účinky MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- mikročipové analytické postupy MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- RNA interference MeSH
- zánět MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Nestr. : il., tab. ; 30 cm
Cílem předkládaného projektu je určit úlohu a význam jiných neurotransmiterových systémů vedle cyklooxygenázy v mechanizmu účinku neopioidních analgetik (paracetamolu, pyrazolonu, nesteroidních antirevmatik). Smyslem projektu je docílit lepšího porozumnění podstaty mechanizmu účinku neopioidních analgetik a tím přispět k jejich správnému používání u různých typů bolestí, případně otevřít cestu k objevu nových analgetik.; The primary objective is effort for definition of alternative mechanisms of antinociceptive/analgesic actions for non-opioid analgesic drugs (paracetamol and pyrazolones)beyond the inhibition of cyclooxygenases. The major purpose of the project is to bring better understanding to mechanism of action of non-opioid analgesic drugs. This may lead to beter utilization of this widely consumed drugs.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakokinetika farmakologie MeSH
- cyklooxygenasa 1 analýza MeSH
- cyklooxygenasa 2 analýza MeSH
- farmakologické účinky - molekulární mechanismy MeSH
- modulátory kanabinoidních receptorů farmakokinetika farmakologie MeSH
- molekulární biologie MeSH
- nemoci míchy farmakoterapie MeSH
- neopioidní analgetika farmakokinetika farmakologie MeSH
- neurotransmiterové látky farmakokinetika farmakologie MeSH
- osteoartróza farmakoterapie MeSH
- paracetamol farmakokinetika farmakologie MeSH
- prostaglandiny MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- farmacie a farmakologie
- ortopedie
- revmatologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
American journal of clinical oncology, ISSN 0277-3732 vol. 26, no. 4, suppl.2, August 2003
45-125 s. : il., tab. ; 28 cm