• MeSH
• čelo patofyziologie   MeSH
• hojení ran MeSH
• jizva farmakoterapie   MeSH
• silikonové gely terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Publikace se zaměřuje na různé aspekty fibrotizujících intersticiálních plicních procesů a progredujících plicních fibróz. Určeno odborné veřejnosti; pneumologům a revmatologům v praxi.

• MeSH
• intersticiální plicní nemoci MeSH
• plicní fibróza MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Severe aortic regurgitation is a common valvular heart disease with prevalence of approximately 1%, affecting rather younger patients. The surgical treatment is the only causal treatment; it is recommended in patients with severe symptomatic aortic regurgitation. The optimal timing of the surgery is crucial because there is a certain risk of perioperative mortality and most patients require lifelong anticoagulation therapy. It is widely accepted, that asymptomatic patients with severely dilated left ventricle with systolic impairment have worse postoperative prognosis. We aim to evaluate native myocardial T1 relaxation time derived from cardiac magnetic resonance and global longitudinal left ventricular strain measured by echocardiography. These parameters are related to diffuse myocardial fibrosis and we expect to identify the cut off values, which correlate with further clinical course. This might enable better timing of the surgical treatment with the optimal postoperative left ventricular reverse remodelling and improved patient prognosis.

Významná aortální regurgitace je běžnou chlopenní vadou s prevalencí cca 1%, která postihuje častěji mladší jedince v produktivním věku. Jedinou kauzální léčbou této chlopenní vady je chirurgický výkon, který je indikován u pacientů s významnou symptomatickou aortální regurgitací. Správné načasování chirurgické léčby je zásadní, protože je zatížena mortalitním rizikem a většinou přináší nutnost doživotní antikoagulační léčby. Je známo, že asymptomatičtí pacienti s těžkou dilatací a systolickou dysfunkcí levé komory mají pooperačně horší prognózu. Cílem naší práce je hodnotit nativní T1 relaxační čas myokardu měřený magnetickou rezonancí a hodnoty globálního longitudinálního strainu levé komory, jejichž změny korelují se stupněm difúzní fibrózy myokardu. Předpokládáme, že identifikujeme cut off hodnoty těchto parametrů, které budou odpovídat dalšímu klinickému vývoji chlopenní vady a umožní lepší načasování chirurgického výkonu tak, aby došlo k optimální pooperační reverzní remodelaci levé komory a dlouhodobá prognóza pacientů byla co nejlepší.

• MeSH
• aortální insuficience diagnostické zobrazování   MeSH
• echokardiografie MeSH
• fibróza MeSH
• globální longitudinální strain MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• myokard patologie   MeSH
• zobrazování trojrozměrné MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

• MeSH
• adheze tkání MeSH
• komplikace porodu MeSH
• poporodní krvácení ošetřování   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• poporodní období MeSH
• porodní asistentky MeSH
• zadržená placenta MeSH

The grade of portal hypertension, expressed as portohepatic gradient (HVPG), determines the risk of severe complications in cirrhosis and represents an important factor in decision-making in variceal bleeding. We are able to reliably assess the degree of portal hypertension only by hepatic veins cathetrisation. The data published so far show a linear correlation between liver stiffness assessed by shear-wave elastography (SWE) and HVPG lower than 10 mm Hg. We presume that the correlation between liver stiffness and HVPG >12 mm Hg is not linear and that, with liver stiffness measurement and blood fibrosis markers assessment, we would be able to find a correlation also in HVPG > 12 mm Hg. The aim of the study is to find an easy and rapid algorithm to distinguish patients with severe portal hypertension (HVPG >12 mm Hg). The study will be performed in 100 patients with advanced cirrhosis awaiting liver transplantation. They will be examined by SWE, HVPG will be measured and blood fibrosis markers will be assessed. The collagen content will be assessed in the explanted liver.

Úroveň portální hypertenze vyjádřená portohepatálním gradientem (HVPG) determinuje výši rizika závažných komplikací u cirhotiků a je důležitým faktorem při rozhodování o léčbě při variceálním krvácení. Spolehlivě lze stupeň portální hypertenze změřit jen invazivně katetrizací jaterních žil. Dosud publikované práce ukazují na lineární korelaci mezi tuhostí jater změřenou shear-wave elestografií (SWE) a HVPG pouze do výše 10 mm Hg. Předpokládáme, že korelace mezi tuhostí jater a HVPG nad 12 mm Hg není lineární a že kombinací SWE a sérových markerů fibrózy bude možno nalézt korelaci i s vyššími hodnotami HVPG. Cílem je navrhnout algoritmus, kterým by bylo možno rychle a neinvazivně odlišit pacienty s významnou portální hypertenzí (HVPG 12 mm Hg a více). Studie bude provedena na 100 pacientech s pokročilou jaterní cirhózou čekajících na transplantaci jater. Před transplantací jim bude prováděna SWE, invazivní měření HVPG a vyšetření krevních markerů fibrózy. V explantovaných játrech bude stanoven obsah kolagenu.

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• elastografie MeSH
• jaterní cirhóza diagnostické zobrazování   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• portální hypertenze diagnostické zobrazování   komplikace   MeSH
• prognóza MeSH
• transplantace jater MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hepatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Heat shock proteins (Hsps) are a family of molecular chaperones inducible by high temperature and cellular stress that prevent irreversible aggregation of proteins and exert immunomodulatory functions. Our recent publication demonstrated pro-fibrotic properties of Hsp90 in systemic sclerosis (SSc) and an efficient prevention of experimental dermal fibrosis by Hsp90 inhibition. In idiopathic inflammatory myopathies (IIM), Hsp90 expression was shown to be increased in few muscle tissue specimens of IIM. Our preliminary data on 20 SSc and 36 IIM patients show increased Hsp90 plasma levels in IIM associated with muscle involvement, disease activity/damage, and positive correlation with skin/lung involvement and disease activity in SSc. This study aims to assess potential role of Hsp90 as a biomarker and predictor of treatment response in IIM and SSc in large cohorts of these rare rheumatic diseases (est. 250 IIM, 80 SSc, 100 healthy), to analyze the role of Hsp90 in pathogenesis of IIM and assess the efficacy of Hsp90 inhibition in treatment of established experimental dermal fibrosis.

Proteiny tepelného šoku (Hsps) jsou skupinou molekulárních chaperonů indukovaných zvýšenou teplotou a buněčným stresem, které brání nereverzibilní agregaci proteinů a mají imunomodulační funkci. V naší nedávné publikaci jsme demonstrovali profibrotické vlastnosti Hsp90 u systémové sklerodermie (SSc) a účinné zabránění rozvoje experimentální kožní fibrózy pomocí inhibice Hsp90. U idiopatických zánětlivých myopatií (IZM) byla popsána zvýšená exprese Hsp90 v malém počtu vzorků svalové tkáně od pacientů s IZM. Naše předběžné výsledky u 20 SSc a 36 IZM pacientů poukazují na zvýšenou plasmatickou hladinu Hsp90 u IZM asociovanou se svalovým postižením a aktivitou/závažností nemoci a dále na pozitivní korelaci s postižením kůže/plic a aktivitou nemoci u SSc. Cílem této studie je zhodnotit potenciální roli Hsp90 jako biomarkeru a prediktoru léčebné odpovědi u IZM a SSc ve velké kohortě těchto vzácných revmatických onemocnění (cca 250 IIM, 80 SSc, 100 zdravých), dále prozkoumat roli Hsp90 v patogenezi IZM a zhodnotit účinnost inhibice Hsp90 v léčbě etablované experimentální kožní fibrózy.

• MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• fibróza MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myozitida etiologie   metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• proteiny tepelného šoku HSP90 analýza   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• systémová sklerodermie etiologie   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• ortopedie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Idiopathic pes equinovarus (clubfoot) is a congenital deformity of the lower leg. It is the most common birth defects of the musculoskeletal system; however, the specific etiology of this disease remains unclear. Our previous results show that rigid tissue on the deformed foot is composed mainly of fibrotic and pro-fibrotic proteins. This project suggests application of several compounds which are either able to cleave the fibrous proteins or to prevent further crosslinking of the fibrous tissue in order to release the tension of foot contraction. The compounds will be applied either directly on tissue samples dissected from the contracted side of clubfoot or they will be added into the medium of cell cultures isolated from the contracted tissue. Impact of the treatments on the tissue samples and cell cultures will be analyzed comparing the changes in the extracellular matrix morphology and composition and in cell viability. Biomechanical properties of the treated samples will be also investigated by tensile tests. Selected compounds can improve conservative therapy of the clubfoot.

Idiopatický pes equinovarus (angl. clubfoot) je vrozená vada chodidla a bérce. Ačkoli se jedná o nejčastější vrozenou vadu pohybového aparátu, stále není jasná přesná etiopatogeneze tohoto onemocnění. Naše předchozí výsledky ukazují, že patologická tkáň na mediální straně nohy je složena převážně z fibrózních a pro-fibrózních proteinů. V tomto projektu bude aplikováno několik látek, které mají schopnost tuto fibrózní tkáň rozvolnit nebo látky, které zabraňují dalšímu sesíťování fibrózních proteinů za účelem uvolnění napětí v kontrahované tkáni nohy. Aplikace testovaných látek bude probíhat jednak přímo na vyoperovaných tkáních z kontrahované mediální strany postižené nohy a dále pak na buněčných kulturách izolovaných z těchto tkání. Poté budou u vzorků zjištěny změny v morfologii a složení mezibuněčné hmoty a viabilitě buněk a budou charakterizovány jejich mechanické vlastnosti. Výsledky budou statisticky zhodnoceny. Vybrané látky mohou být v budoucnu využity pro terapeutické působení na fibrotickou tkáň a pro vylepšení konzervativní terapie onemocnění pes equinovarus.

• MeSH
• antifibrotické látky terapeutické užití   MeSH
• enzymoterapie metody   MeSH
• fibróza farmakoterapie   MeSH
• kolagenasy terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• pes equinovarus etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• separace buněk MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• farmakoterapie
• podiatrie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

• MeSH
• jaterní cirhóza MeSH
• nemoci jater MeSH
• ultrasonografie MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hepatologie

Publikace informuje o různých askeptech léčby gastrointestinálního krvácení při portální hypertenzi a jaterní cirhóze. Určeno odborné veřejnosti.

• MeSH
• akutní nemoc terapie   MeSH
• anestezie MeSH
• endoskopie trávicího systému metody   MeSH
• gastrointestinální krvácení terapie   MeSH
• jaterní cirhóza MeSH
• léčivé přípravky MeSH
• portální hypertenze terapie   MeSH
• první pomoc metody   MeSH
• urgentní zdravotnické služby MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• hepatologie
• NLK Publikační typ
• informační publikace

• MeSH
• břišní svaly zranění   MeSH
• chirurgické stomie MeSH
• edém rehabilitace   terapie   MeSH
• hojení ran MeSH
• jizva rehabilitace   terapie   MeSH
• tejpovací páska MeSH
• ventrální hernie rehabilitace   terapie   MeSH
• zavedení chirurgických vývodů rehabilitace   MeSH