• MeSH
• imunogenetika MeSH
• lymfocyty MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• cytogenetika MeSH
• dělení bunečného jádra MeSH
• genetika MeSH
• imunogenetika MeSH
• karcinogeneze MeSH
• molekulární biologie MeSH
• vývojová biologie MeSH

• Konspekt
• Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• molekulární biologie, molekulární medicína
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• imunogenetika MeSH
• odběr tkání a orgánů MeSH
• transplantace orgánů MeSH
• transplantační imunologie MeSH
• transplantační tolerance MeSH
• uchovávání orgánů MeSH
• výběr dárců MeSH
• získávání tkání a orgánů MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Development of DNA vaccines against transcription factors SOX2 and NANOG that are necessary for self-renewal of cancer stem cells in various human tumors. Enhancement of immunogenicity of these vaccines by the addition of cell localization signals and sequences from the tetanus toxin that encode strong helper epitopes activating Th cells. Analysis of the effect of xenogeneic genes on vaccine efficacy. Reduction of potential oncogenicity of SOX2 and NANOG by the mutagenesis of nuclear localization signals and by the removal of their initiation codons in fusion genes. Detection of immune responses induced with the constructed DNA vaccines by in vitro tests and by observation of an anti-tumor effect of the vaccines in mouse tumor models using embryonal carcinoma cell lines.

Vývoj DNA vakcín proti transkripčním faktorům SOX2 a NANOG, které jsou nezbytné pro sebeobnovu nádorových kmenových buněk u různých typů lidských nádorů. Zvýšení imunogennosti těchto vakcín přidáním buněčných lokalizačních signálů a sekvencí z genu tetanového toxinu kódujících silné pomocné epitopy aktivující buňky Th. Analýza vlivu xenogenních genů na imunogennost vakcín. Snížení potenciální onkogennosti SOX2 a NANOG mutagenezí jaderných lokalizačních signálů a odstraněním jejich iniciačních kodonů u fúzních genů. Stanovení imunitních reakcí vyvolaných připravenými DNA vakcínami testy in vitro a sledováním protinádorového účinku na myších nádorových modelech s použitím buněčných linií získaných z embryonálních karcinomů.

• MeSH
• antigeny heterofilní MeSH
• DNA vakcíny MeSH
• embryonální karcinom MeSH
• epitopy T-lymfocytární MeSH
• experimentální nádory imunologie   MeSH
• imunogenetika MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši MeSH
• oktamerní transkripční faktory MeSH
• proteiny - lokalizační signály MeSH
• terapeutická ekvivalence MeSH
• transkripční faktory SOXB2 MeSH
• Check Tag
• myši MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Učební text pro studenty 1. Lékařskou fakultu UK. Zaměřuje se na imunogenetiku, populační genetiku, lékařskou genetiku a evoluční biologii.

• MeSH
• biologická evoluce MeSH
• imunogenetika výchova   MeSH
• lékařská genetika výchova   MeSH
• populační genetika výchova   MeSH
• studium lékařství MeSH

• Konspekt
• Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• lékařství
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

1. The study of mRNA immune cells expression (CD14 cells ) in patiens suffering from SLE, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, psoriasis vulgaris and kontrol group 2. To complete the immunogenetic study with the SLE, RA, PV and PsA risk gene polymorphism, HLA class II and MIC-A and HLA class I and MIC-A respectively. 3. To complete the analysis of the -1149G/T SNP of the extrapituitary PRL promoter in patients suffering from RA, SLE, PV and PsA.

1. Expresní studie mRNA prolaktinu v imunitních buňkách (CD14 monocytech) u nemocných SLE, revmatoidní artritidou, psoriasis vulgaris, psoriatickou artritidou a kontrolní skupiny a stanovení korelace genové exprese prolaktinu s rozvojem a aktivitou onemocnění. 2. Imunogenetická studie polymorfismů predispozičních genů pro rozvoj SLE (HLA DRB1, DQB1 a MIC-A), psoriasis vulgaris a psoriatické a revmatoidní artritidy (HLA -C, MIC-A). 3. Testování jednonukleotidového polymorfismu (SNP) -1149G/T mimohypofyzárního promotoru genu pro prolaktin u psoriasis vulgaris, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a SLE.

• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• buněčná imunita MeSH
• homeostáza MeSH
• imunogenetika MeSH
• prolaktin MeSH
• psoriáza imunologie   MeSH
• revmatoidní artritida imunologie   MeSH
• systémový lupus erythematodes imunologie   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• biochemie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Prosthetic joint infection (PJI) is one of the most feared complication of total joint replacements (TJRs) due to increase in morbidity and costs. It is caused most frequently by Gram positive bacteria that utilize the intraoperative route. Bacteria formbiofilm on the prosthetic surface which is extremely resistant to immune system and antibiotics if it is mature. However, its formation takes many hours thus giving a window of opportunity for innate immunity to destroy premature stages. We postulate that those who experienced PJI have less effective immune response. This may be related to gene polymorphism (=GP) for key players of innate immunity/ inflammation such as receptors identifying bacterial motives, chemokines, cytokines and their pathways. Genetic association study will be applied to identify particular GPs contributing to PJI. This integrated project could extend our knowledge on PJI pathogenesis having direct impact on its prevention, diagnosis and therapy.

Infekce kloubních náhrad (IKN) je obávanou komplikací totálních endoprotéz (TEP) z hlediska výsledků, morbidity a ekonomických důsledků. IKN je nejčastěji způsobena Gram pozitivními bakteriemi, které se k implantátu dostávají peroperačně. Bakterie vytváří na povrchu implantátu biofilm, který je extrémně odolný nejen vůči tlaku imunitního aparátu, ale i antibiotik. Tvorba zralého biofilmu trvá řadu hodin až dnů, což je doba, kdy se mohou uplatnit nástroje nespecifické imunity/zánětu. Implantace TEP probíhá za aseptických kautel a pod clonou antibiotik, vznik IKN je proto možné chápat v kontextu zvýšené vnímavosti hostitele k IKN/ poruchy regulace zánětu, podmíněné variabilitou genů pro receptory rozeznávající bakteriální motivy (PRRs), chemokiny, cytokiny a jejich receptory. Hypotéza: Existuje významná asociace polymorfismů kandidátních molekul se vznikem/průběhem IKN. Metodika: genetická asociační studie funkčně významných kandidátních molekul.

• MeSH
• chemokiny MeSH
• cytokiny MeSH
• imunogenetika MeSH
• infekce spojené s protézou MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• náhrada kyčelního kloubu MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• receptory rozpoznávající vzory MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• toll-like receptory MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• ortopedie
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• cytogenetika MeSH
• farmakogenetika MeSH
• fertilizace MeSH
• genetika MeSH
• imunogenetika MeSH
• lékařská genetika MeSH
• molekulární biologie MeSH
• nádorová transformace buněk genetika   MeSH
• vývoj plodu MeSH
• vývojová biologie MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• MeSH
• HLA antigeny MeSH
• hlavní histokompatibilní komplex MeSH
• imunogenetika MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• biologie

• MeSH
• imunogenetika MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Biotechnologie. Genetické inženýrství
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika