• MeSH
• botulotoxiny typu A MeSH
• časná diagnóza MeSH
• demyelinizační nemoci diagnóza   terapie   MeSH
• depresivní poruchy farmakoterapie   MeSH
• dostupnost zdravotnických služeb MeSH
• humanizované monoklonální protilátky MeSH
• imunomodulace MeSH
• interferon beta 1a MeSH
• komorbidita MeSH
• krotonáty MeSH
• kyselina lipoová MeSH
• management farmakoterapie MeSH
• management nemoci MeSH
• neuralgie farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   terapie   MeSH
• svalová spasticita farmakoterapie   MeSH
• toluidiny MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

IFNß is the first line treatement of MS therapy. Following IFNß administration lymphocytes produce MxA (Myxovirus Resistance Protein A) protein. MxA mRNA assay is considered the marker of bioactivity of IFNß. Nonresponsivness to IFNß is frequently caused by occurence of neutralising antibodies (NAbs) to IFNß. Some NAbs negative patients are not responding to treatement with IFNß. Those patients could be identified with low levels of MxA. The patients included in the project will be prospectively followed-up for levels of MxA expression. The MxA levels will be correlated with clinical course of disease and with MR activity. In NAbs positive patients will be done correlation of NAbs and MxA data. Potential benefit of MxA in clinical interpretation in patients with very low and medium NAbs titres will be assesed. Project will be done in collaboration of neurologists, radiologists and specialized laboratories. The outcome of study will be a recommendation for routine clinical practice.

IFNß patří mezi léky první volby v terapii RS.V návaznosti na aplikaci IFNß dochází v lymfocytech k syntéze MxA. Detekce mRNA MxA (Myxovirus Resistance Protein A) je považována za marker účinnosti IFNß. Nonresponsivita je většinou způsobena přítomností neutralizačních protilátek (NAbs) proti IFNß. Někteří nemocní NAbs netvoří a přesto na léčbu neodpovídají. Tyto pacienty lze identifikovat dle nízké hodnoty MxA.V rámci grantového projektu budeme ve skupině pacientů léčených IFNß od zahájení terapie prospektivně sledovat expresi MxA. Hodnoty MxA budeme korelovat s klinickým stavem pacienta a nálezem na MR mozku. U pacientů vytvářejících NAbs zkorelujeme oba markery (MxA a NAbs) navzájem a vyhodnotíme přínos MxA v interpretaci nízkých a středních titrů NAbs. Projekt bude probíhat spoluprácí neurologů, radiologů a specializovaných laboratoří. Jeho výstupem bude doporučení pro rutinní klinickou praxi. Projekt navazuje na předchozí IGA Nr. 94445-3/2007, kterým byla zavedena metodika vyšetřování NAbs v ČR

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• algoritmy MeSH
• biologická terapie MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• diagnostické techniky molekulární normy   využití   MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• interferon beta farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kvalita života MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• neutralizující protilátky MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protein Mx analýza   MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The project aims to study regulatory cells in patients at the first stage of clinically isolated syndrome (CIS) of multiple sclerosis (MS). Regular assessment of the proportion of different types of regulatory cells, with the emphasis placed on CD8+ cells, should assist in efficient therapy guidance. The first challenge will be to define the subsets that would distinguish patients with CIS from patients with confirmed diagnosis of MS (on the basis of our preliminary results, these might be CD8+CD28-), and from healthy controls. Alterations in the subpopulation might also reflect the possible disease development. Subsequently, the results will be verified by further control groups. The number of regulatory cells will be correlated with the disease development, therapy effects and potential parasite infection. The obtained results will be published in a journal with an impact factor, with sponsor dedication, and used in clinical practice for the selection of therapeutic strategies in patients with CIS.

Projekt je zaměřen na studium regulačních buněk u pacientů ve fázi prvního klinicky izolovaného syndromu (CIS) roztroušené sklerózy (RS), ještě před její definitivní diagnózou. Monitorace zastoupení různých typů regulačních buněk se zaměřením na CD8+ by měla pomoci k účelnému vedení terapie a optimálně zabránit dalšímu vývoji nemoci. V rámci projektu budou opakovaně vyšetřováni pacienti s CIS z RS centra VFN v laboratoři buněčné imunologie ÚIM 1.LF UK. První úkolem bude určit subpopulaci regulačních buněk, která bude odlišovat pacienty s CIS od pacientů s definitivní diagnózou RS (dle předběžných výsledků CD8+CD28-) a zdravých kontrol a která bude odrážet i eventuální vývoj nemoci. Následně pak bude výběr verifikován doplněním kontrolních souborů a hodnoty regulačních buněk budou korelovány s vývojem nemoci a jejím ovlivněním léčbou a možnou parazitární infekcí. Výsledky projektu budou publikovány v časopisech s impact faktorem s dedikací IGA a využity v klinické praxi při léčení nemocných s CIS.

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• interferon beta imunologie   terapeutické užití   MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• lymfocyty cytologie   MeSH
• monocyty cytologie   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• ROC křivka MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• software MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• cytologie, klinická cytologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• fumaráty farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• interferon beta farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• komplikace těhotenství MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• sfingosin analogy a deriváty   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• algoritmy MeSH
• cyklofosfamid MeSH
• fingolimod hydrochlorid MeSH
• glatiramer acetát MeSH
• interferon beta MeSH
• intravenózní imunoglobuliny MeSH
• management farmakoterapie MeSH
• mitoxantron MeSH
• natalizumab MeSH
• recidiva MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• průvodce MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• neurologie

• MeSH
• adjuvancia imunologická aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• algoritmy MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• imunosupresiva aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   zásobování a distribuce   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• interferon beta terapeutické užití   MeSH
• peptidy terapeutické užití   MeSH
• polymery terapeutické užití   MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• progrese nemoci MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• těhotné ženy MeSH
• terapeutická ekvivalence MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• neurologie
• farmakoterapie
• farmacie a farmakologie

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• depresivní poruchy chemicky indukované   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• interferon beta 1a farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• recidiva MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• imunomodulace MeSH
• interferon beta aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• farmakoterapie

• MeSH
• algoritmy MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• imunosupresiva škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• interferon beta terapeutické užití   MeSH
• kvalita života MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   využití   MeSH
• peptidy terapeutické užití   MeSH
• recidiva MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

Annotation I: Establishing the method of detection of neutralizing antibodies against IFN-ß using cythopathic effect method. Annotation II: Inclusion of all patients treated by IFN-ß in MS centre FH Motol, detection and monitoring of production of neutralizing antibodies during the treatment. Examintation of patients during regular visits according to protocol. Annotation III: Suggestion of optimalisation of the therapy.

Anotace I: Zavedení metodiky stanovení neutralizačních protilátek proti IFN-ß metodou cytopatického efektu. Anotace II: Zařazení všech pacientů léčených IFN-ß v MS centru FN Motol, detekce a následná monitorace tvorby neutralizačních protilátek během léčby. Sledování pacientů během pravidelných návštěv dle protokolu. Anotace III: Návrh optimalizace léčby.

• MeSH
• adjuvancia imunologická farmakologie   MeSH
• interferon beta farmakologie   MeSH
• neutralizující protilátky MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR