Second edition xxxi, 480 stran : ilustrace ; 23 cm
- Conspectus
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NML Fields
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- NML Publication type
- kolektivní monografie
1. vyd. 74 s. : il. (převážně barev.), tab. ; 18 cm
Brožura určená pacientům, má pomoci zlepšit informovanost o hereditárním angiodému (HAE), velmi vzácném a nebezpečném onemocnění, usnadnit jeho diagnostiku a snížit riziko ohrožení života pacientů při akutních atakách HAE.
- MeSH
- Acute Disease therapy MeSH
- Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists MeSH
- Bradykinin Receptor Antagonists MeSH
- Antifibrinolytic Agents adverse effects therapeutic use MeSH
- Bradykinin analogs & derivatives MeSH
- Danazol administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Factor XIIa MeSH
- Hereditary Angioedema Type III diagnosis epidemiology etiology drug therapy genetics physiopathology MeSH
- Hereditary Angioedema Types I and II diagnosis epidemiology etiology drug therapy genetics physiopathology MeSH
- Complement C1 Inhibitor Protein MeSH
- Adolescent MeSH
- Oligopeptides therapeutic use MeSH
- Receptors, Bradykinin MeSH
- Recombinant Proteins therapeutic use MeSH
- Rare Diseases MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Adolescent MeSH
- Publication type
- Handbook MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- angiologie
- genetika, lékařská genetika
- NML Publication type
- brožury
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Předmětem projektu je studium vybraných složek komplementu v etiopatogenezi autoimunitních tyreopatií (AITD), t.j. Gravesovy-Basedowovy tyreotoxikózy a chronické lymfocytární tyreoiditidy, a jejich vztahu ke klinickému průběhu onemocnění. Cílem první části projektu je: 1) zjistit prevalenci deficience mannan-vázajího lektinu (MBL) u nemocných s AITD; 2) ozřejmit vliv tyreoidálních hormonů na sérové koncentrace MBL; 3) definovat vztah MBL deficience a klinického průběhu AITD. Cílem druhé části projektu je sledovat sérové koncentrace protilátek proti C1q složce komplementu u nemocných s AITD v čase a popsat jejich vztah k průběhu onemocnění. Metodika bude zahrnovat genetickou analýzu genu pro MBL a opakovaná klinická a laboratorní vyšetření nemocných s AITD, zahrnující m.j. stanovení sérových koncentrací MBL a anti-C1q protilátek.; The goal of the project is to study the role of selected components of the complement system in the pathogenesis of autoimmune thyroid disorders (AITD), i.e. Graves´ disease and Hashimoto´s thyroiditis, and their relationship to the course of disease. The aims of the first part of the project include: i) to determine the prevalence of mannan-binding lectin (MBL) deficiency in patients with AITD; ii) to assess the impact of thyroid hormones on MBL serum concentrations; ii) to evaluate the relationship between MBL deficiency/serum levels of MBL and the clinical course of disease. The aim of the second part of the project is to follow the serum levels of antibodies against complement component C1q in time and to determine their relationship to the clinical course of AITD. Methods include genetic analysis of the MBL-2 gene and repeated clinical and laboratory examinations of patients with AITD, including measurements of serum MBL and anti-C1q levels.
- MeSH
- Autoimmune Diseases MeSH
- Thyroiditis, Autoimmune MeSH
- Graves Disease MeSH
- Complement C1q analysis antagonists & inhibitors MeSH
- Mannose-Binding Lectin analysis deficiency MeSH
- Complement Pathway, Mannose-Binding Lectin MeSH
- Thyroid Diseases MeSH
- Postpartum Thyroiditis MeSH
- Conspectus
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NML Fields
- endokrinologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Nestr. : il., tab. ; 30 cm
Poznání patofyziologie akutní a chronické humorální rejekce na molekulární úrovni pomocí analýzy intrarenální exprese genů pro TGF-ß1, TNF-alfa, RANTES,MC-1, HO-1, CD3, CD20 a IgJ. Sledování vlivu výše exprese prozánětlivých cytokinů nebo markerů invazethymocyty nebo B-lymfocyty v době biopsie na budoucí výskyt dysfunkce nebo selhání transplantované ledviny.; To get to know pathophysiology of acute and chronic humoral rejection at the molecular level using analysis of intrarenal expression of TGF-ß1, TNF-alfa, RANTES,MC-1, HO-1, CD3, CD20 and IgJ genes. To assess the effect of upregulation of inflammatory cytokines or markers of invasion by thymocytes or B-lymphocytes at the time of biopsy on future development of renal graft dysfunction or failure.
- MeSH
- Biopsy MeSH
- Gene Expression MeSH
- HLA Antigens MeSH
- Complement C4 MeSH
- Graft Rejection physiopathology MeSH
- Kidney Transplantation MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- transplantologie
- nefrologie
- biologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
33 l., přeruš str. : il., tab. ; 31 cm
Rozpoznání humorální od celulární rejekce je obtížné vzhledem k tomu, že jak detekce C4d depozitů v kapilárách transplantovaných orgánů, tak cross-match testy, které provádí HLA laboratoř mají různá diagnostická omezení. Předmětem navrhovaného projektu je porovnání hodnoty různých testů pro diagnostiku humorální rejekce. Data této analýzy mohou výrazně přispět pro včasnou a přesnou diagnózu této závažné imunologické komplikace po orgánové transplantaci.; The diagnostic discrimination of humoral from cellular rejection is often complicated due to the limitations of the tests performed by the HLA laboratory and the detection of C4d deposits in the capillaries of transplanted organs. The goal of the proposed project is to compare the value of different laboratory tests for diagnostics of humoral rejection. Data of this analysis may significantly contribute to the timely and accurate diagnosis of this serious immunological complication after organ transplantation.
- MeSH
- Biopsy MeSH
- HLA Antigens MeSH
- Complement C4 analysis MeSH
- Graft Rejection diagnosis MeSH
- Organ Transplantation MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- alergologie a imunologie
- transplantologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Cílem projektu je přispět k objasnění role vybraných humorálních a buněčných regulačních mechanismů v etiopatogenezi orgánově specifických autoimunit: autoimunitních endokrinopatií a celiakie. Třikrát v odstupu 9 měsíců projektu bude vyšetřeno 140 pacientů s různými autoimunitními endokrinopatiemi a celiakií a kontrolní skupina 20 osob. U každé osoby budou vyšetřeny vybrané parametry imunitního systému (anti-C1q protilátky, nový komplementový inhibitor CRIT, regulační T lymfocyty, exprese kostimulačníchmolekul, intracelulární cytokiny) v krvi a v punktátech štítné žlázy. Předmětem výzkumu bude zjistit, liší-li se tyto parametry u jednotlivých typů autoimunit a kontrolní skupiny, liší-li se v periferní krvi a lokálně v punktátech získaných FNAB a mají-li vztah k průběhu onemocnění.; The aim of the project is to gain better unterstanding of the immunological pathogenesis of organ-specific autoimmune disorders, especially autoimmune endocrinopathies and celiac disease, and thus achieve a better therapeutical approach. In the 1., 2. and 3. year 140 outpatients with autoimmune endocrinopathies and celiac disease and 20 control persons will be repeatedly examined. Parameters of the immune system (anti-C1q antibodies, CRIT on thyrocytes, regulatory T-lymphocytes, co-stimulatory and adhesive molecules, intracellular cytokines) will be examined in blood and in case of thyroid disease, also in thyroid aspirates. We want do determine the differences between each autoimmune disorder (thyroiditis, diabetes type 1, polyglandular disorders, celiac disease), compare the data in peripheral blood and thyroid aspirates, and study their relation to the course of disease.
- MeSH
- Autoimmune Diseases MeSH
- Polyendocrinopathies, Autoimmune physiopathology MeSH
- Thyroiditis, Autoimmune immunology MeSH
- Cytokines MeSH
- Graves Disease immunology MeSH
- Hashimoto Disease immunology MeSH
- Complement C1q MeSH
- Flow Cytometry methods utilization MeSH
- T-Lymphocytes, Regulatory MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- alergologie a imunologie
- endokrinologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Hypokomplementemie C1q, C3, C4 složky, celková hemolytická aktivita komplementu, protilátky anti C1q u nemocných se SLE s přítomností a bez přítomnosti lupusové glomerulonefritidy, klinické a laboratorní korelace, vztah k histologickému typu nefritidy Vztah apoptotických indexů T a B lymfocytů periferní krve stanovených průtokovou cytometrií metodou dvojitého barvení a parametrů celkové apoptotické zátěže organismu (sCD30 a sCD40L) k aktivaci komplementového systému u nemocných s lupusovou nefritidou Hladiny molekuly BLyS/Baff a její renální exprese u nemocných se SLE s přítomností a bez přítomnosti lupusové nefritidy, vztahy k histologickému typu nefritidy Vztahy uvedených parametrů k protilátkové a klinické aktivitě systémového lupus erytematodes (anti dsDNA protilátky, anti DNP protilátky, systémy ECLÄM, SLEDAI, SLICC).; Hypocomplementemia C1q, C3, C4, total hemolytic activity of complement, antibodies anti C1q in patietns with SLE with and without lupus nephrtis, clinical and laboratory correlations, relation to histological type nephritis Relation of apoptotic indicesof T and B cells from peripheral blodd measured by flow-cytometry and double staining, parameters of apoptotic load of organism (sCD30 a sCD40L) to activation of complement system in patients with lupus nephritis Serum levels and renal exression of BLyS/Baff in patients with SLE with and without lupus nephritis, relation to histological type of neprhitis Relation of measured parameters to antibody and clinical activity of SLE (dsDNA antibodies, anti DNP antibodies, system ECLAM, SLEDAI, SLICC).
- MeSH
- Apoptosis MeSH
- Biopsy MeSH
- Enzyme-Linked Immunosorbent Assay MeSH
- Complement C1q antagonists & inhibitors immunology MeSH
- Complement System Proteins MeSH
- Kidney MeSH
- Lymphocytes MeSH
- Lupus Nephritis MeSH
- Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases MeSH
- Lupus Erythematosus, Systemic MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- nefrologie
- biochemie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Molecular immunology, ISSN 0161-5890 vol. 44, no. 16, September 2007
xvii, 3810-3994 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- Complement Activation MeSH
- Complement Pathway, Alternative immunology MeSH
- Immunologic Techniques trends MeSH
- Complement System Proteins immunology MeSH
- Molecular Biology MeSH
- Immune System Diseases MeSH
- Immunologic Deficiency Syndromes MeSH
- Publication type
- Congress MeSH
- Collected Work MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- alergologie a imunologie
- biologie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm
Předmětem studie je posouzení rizika rozvoje autoimunitních procesů a schopností imunologické odpovídavosti u nemocných s hereditárním angiodémem.; The goal of the study is to determine increased risk of patients with hereditary angioedema for immunoregulatory disorders and their responsiveness on active immunization.
- MeSH
- Angioedema immunology congenital MeSH
- Complement System Proteins genetics MeSH
- Antibody Formation MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- alergologie a imunologie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
viii, 228 s.