Nalézt typické molekulární znaky, které mohou pomoci rozlišit mammární karcinomy duktálního nebo lobulárního typu. Analyzovat expresní profily normálních luminálních buněk duktálního a lobulárního typu, nalézt molekulární znaky, které tyto buněčné typy charakterizují a srovnat jejich výskyt v typických morfologických entitách duktálního a lobulárního karcinomu. Metodicky použít mikrodisekci buněk ze zmražených řezů, extrakci RNA z disekovaných buněk, "high-fidelity" amplifikaci mRNA, mikročipovou analýzu expresních změn a imunohistochemickou nebo hybridizační analýzu genové exprese. Projekt může být důležitý pro pochopení klinického průběhu onemocnění, tak i pro zlepšení jeho diagnostiky. Dále by mohly být získány nové poznatky o patomorfologii mammárních karcinomů i o molekulárních mechanismech jejich vzniku a vývoje.; To find typical molecular markers, which could identify breast carcinomas of either ductal or lobular origin. To analyse the expression profiles of normal mammary ductal and lobular luminal cells, to find molecular markers that characterise these cell types and to compare their expression with that of the typical morphological entities of ductal and lobular carc To use the microdissection and RNA extraction from microdissected cell samples, high-fidelity mRNA amplification, microarray analysis, and immunohistochemical or in situ hybridisation analysis of gene expression. This comparison should have a significant clinical and diagnostical implications. In addition, the solution of project can bring a new knowledge on pathomorphology of breast cancer andon molecular mechanisms of breast cancer development.

• MeSH
• duktální karcinom diagnóza   MeSH
• farmakologické účinky - molekulární mechanismy MeSH
• lobulární karcinom diagnóza   MeSH
• mikročipová analýza metody   MeSH
• nádory prsu diagnóza   MeSH
• techniky amplifikace nukleových kyselin MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Zavedení nové "čipové" technologie, array-CGH, pro diagnostiku genových změn u nemocných s akutní leukémií(AL). Použití techniky array-CGH pro vyšetření nemocných s akutní myeloidní a lymfoblastickou leukémií s cytogeneticky normálním karyotypem pro přesné určení amplifikací a delecí 300 vybraných genů umístěných na hybridizačním skle GenoSensor Array 300. Využití výsledků array-CGH pro subklasicikaci akutních leukémií a určení nových genů, zahrnutých do maligní transfornace. Určení prognostického významu nalezených genových změn.; The introduction of new microarray technology ( array-CGH) for determination of human DNA for changes in copy number of specific sequences in patients with acute leukemia. Use of array-CGH technique in patients suffering from acute myeloid and lymphoblastic leukemia with normal karyotype obtained by cytogenetics for precise identification od deletions and amplifications of 300 target clone DNA arrayed in target spots on Ge Application of Array-CGH result for sub classification of acute leukemias and determination of new genes involved in malignant transformation in acute leukemia. Determination of prognostic importance of identified gene changes.

• MeSH
• akutní lymfatická leukemie MeSH
• akutní myeloidní leukemie MeSH
• amplifikace genu MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• chromozomální delece MeSH
• cytogenetické vyšetření metody   využití   MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   MeSH
• DNA nádorová analýza   MeSH
• hybridizace genetická MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční metody   MeSH
• karyotypizace MeSH
• mikročipová analýza metody   využití   MeSH
• software MeSH
• tumor supresorové geny MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• onkologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• biologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR